卡普替尼于2020年5月在美国被批准用于医疗用途，与FoundationOne CDx测定一起作为卡匹替尼的伴随诊断。

卡马替尼用于治疗肿瘤具有异常间充质上皮转移（MET）基因的患者的转移性（已经扩散的癌症）非小细胞肺癌（NSCLC）。在您使用这种药物之前，您的医生将进行测试以检查MET基因。

在 CodeBreaK 200 临床试验中，索托拉西治疗可延长 KRAS G12C 突变非小细胞肺癌患者与标准治疗化疗的无进展生存期。

PARP抑制剂鲁卡帕里布在ATLANTIS转移性尿路上皮癌研究平台的队列中被证明可以改善无进展生存期。

在复发/难治性急性髓系白血病或携带剪接体或 FLT3 突变的高危骨髓增生异常综合征患者中，作为单药治疗给予 Emavusertib 可引起抗肿瘤活性。

阿扎胞苷加维尼托克拉在高危骨髓增生异常综合征或慢性骨髓单核细胞白血病患者中显示出鼓励活性。

第一位患者已经接受了H002治疗，H002是一种正在研究非小细胞肺癌的新药，对先前的EGFR TKI治疗具有耐药性。

Trodelvy在HR阳性，HER2阴性的转移性乳腺癌患者中优于化疗以获得无进展生存期。

与吉非替尼单药治疗相比，吉非替尼联合化疗的组合方案在未经治疗的非小细胞肺癌中产生了更好的第二次进展时间。

2期ExIST试验的结果表明，在局部晚期直肠癌患者的新辅助放化疗中加入galunisertib可改善反应。

Adagrasib（INN，代号MRTX-849）是由Mirati Therapeutics开发的一种实验性癌症药物。它充当称为G12C的突变形式的蛋白质KRAS的共价结合抑制剂，G12C通常存在于各种形式的癌症中并作为生长因子。它在临床前测试中显示出有希望的结果，目前正在临床试验中。

根据在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示的海报，曲美替尼（Mekinist）联合紫杉醇在转移性间变性甲状腺癌（ATC）中的一项试点研究（NCT03085056）的结果显示，治疗对6个月的无进展生存期（PFS）有积极作用。

自然杀伤性T细胞淋巴瘤是外周T细胞淋巴瘤的一种罕见亚型。它在亚洲和拉丁美洲更常见，但在北美很少见。

根据3期TROPiCS-02研究的结果，与单药化疗相比，Sacituzumab govitecan在局部复发性激素受体阳性，HER2阴性乳腺癌患者中显示出令人鼓舞的无进展生存率。

关于 CLL 中阿卡拉布替尼与伊布鲁替尼的 ELEVATE-RR 非劣效性试验的结果，并讨论了这些发现的临床意义。

与多西紫杉醇相比，先前接受过KRAS G12C突变非小细胞肺癌治疗的患者在使用索托拉西治疗后具有更高的生存获益。

Ripretinib是一种开关控制激酶抑制剂，被批准用于治疗晚期GIST肿瘤患者。

新诊断为晚期卵巢癌的中国患者，其疾病对一线化疗有反应，使用尼拉帕利布的无进展生存期显著改善。

新数据表明，阿米凡塔马-vmjw联合拉泽替尼和铂类化疗在复发或难治性 EGFR 突变型非小细胞肺癌患者中具有安全性和有效性。

FDA已经批准了首个针对HER2低转移性乳腺癌患者的靶向治疗。

接受达罗鲁胺联合多西紫杉醇治疗的激素敏感型前列腺癌患者具有优异的总生存期和止痛时间进展益处。

FDA已批准卡马替尼定期批准转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，其肿瘤具有导致MET外显子14跳跃的突变。该药物带有肺炎，肝毒性和胰腺毒性的警告。

这项对1/2期研究（NCT03046992）的综合分析评估了第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）拉泽替尼在既往EGFR TKI治疗后晚期EGFR T790M阳性NSCLC患者中的有效性和安全性。

Lazertinib（LECLAZA）是一种口服的第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），由Yuhan和Janssen Biotech开发，用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。

Lazertinib（LECLAZA）是一种口服的第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），由Yuhan和Janssen Biotech开发，用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。