1期研究结果显示，在接受阿米塔马与拉齐替尼加卡铂和培美曲塞联合治疗的EGFR突变型非小细胞肺癌患者中，总体缓解率为50%。

来自2项试验的扩展随访数据证实，拉曲替尼对NTRK阳性肺癌患者产生了积极的无进展和总生存结局。

对于不太可能从阿维单抗免疫治疗中获益的 DNA 修复缺陷阳性、转移性尿路上皮癌患者，Rucaparib 可能是一种可行的维持治疗选择。

尼拉帕利布加伊匹木单抗联合用药的 6 个月 PFS 率为 59.6%，而纳武鲁单抗加 PARP 抑制剂联合用药的发生率为 20.6%。

索托拉西布通常与肝毒性事件的高发生率有关，其中大部分来自肝酶升高。然而，引导给药策略可能有助于解决这一不良事件并提高患者的耐受性。

HER2 在大约 15%-20% 的转移性乳腺癌中过度表达。1T-DXd 是一种 HER2 靶向抗体-药物偶联物，由通过四肽基接头附着在拓扑异构酶 I 抑制剂有效载荷上的 HER2 单克隆抗体组成。

2019年12月，fam-trastuzumab deruxtecan-nxki（Enhertu;Daiichi Sankyo）获得了加速批准，用于患有不可切除或转移性人表皮生长因子受体2（HER2）阳性乳腺癌的成年患者，这些患者在转移性环境中接受了2次或更多次基于抗HER2的治疗方案。

FDA已对曲妥珠单抗deruxtecan（Enhertu;阿斯利康，第一三共）用于治疗患有不可切除或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，其肿瘤具有HER2（ERBB2）突变并且先前接受过系统治疗。

曲妥珠单抗在 HER2 低、不可切除和/或转移性乳腺癌伴激素受体阳性或阴性疾病患者中显示出优于且具有临床意义的无进展生存期和总生存期获益。

FDA 已批准 fam-trastuzumab deruxtecan-nxki （Enhertu） 用于既往治疗的 HER2 阳性乳腺癌和胃或胃食管交界处腺癌

该药物还满足改善HER2阳性不可切除和/或转移性乳腺癌个体治疗总生存率的关键次要终点。

3 期 DESTINY-Breast03 研究 （NCT03529110） 的安全性随访显示，在 HER2 阳性、不可切除或转移性乳腺癌患者中，fam-trastuzumab deruxtecan-nxki （Enhertu） 没有发现新的安全信号。

DESTINY-Breast02期的结果表明，曲妥珠单抗可改善HER2阳性不可切除和/或转移性乳腺癌患者的无进展生存期和总生存期

马来酸阿伐曲泊帕片，商品名：苏可欣。20mg/片。属于血小板生成素（TPO）受体激动剂。【适应症】（1）本品适用于择期进行诊断性操作或者手...

1、适用于转移性RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者；2、适用于需要全身治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）；3、适用于需...

卢卡帕尼(Rubraca)总结Rucaparib是一种聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂，用于治疗先前治疗成人的复发性卵巢癌和前列腺癌。品牌鲁布拉卡...

血小板生成素受体激动剂TPO－R激动剂)是目前治疗血小板减少症的常规药物。阿伐曲波帕是一种新型的血小板受体激动剂，可刺激骨髓中巨核细胞...

阿贝西利是一种口服细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4/6抑制剂，在HR+，HER2-乳腺癌细胞中，中国成为首批批准阿贝西利片早期乳腺癌适应证的国家之一。阿贝西利片新适应证获批，将开创HR+、HER2-早期乳腺癌高危患者辅助治疗新时代，带来更多治愈的希望。

马来酸阿伐曲泊帕片，商品名：苏可欣。20mg/片。属于血小板生成素（TPO）受体激动剂。

到目前为止，阿伐曲波帕在中国已经上市，但价格相对较高。与原版相比，国际仿制品的价格更容易被普通患者的家庭经济所接受。因此，如果患者...

与Tagrisso相比，更多预治疗的非小细胞肺癌患者看到他们的疾病与阿比伐替尼一起消失。

Talzenna（化学名称：talazoparib）于2018年10月16日被美国食品和药物管理局批准用于治疗具有遗传性BRCA1或BRCA2突变的局部晚期或转移性HER2阴性乳腺癌。

Talzenna（化学名称：talazoparib）是一种PARP抑制剂。Talzenna用于治疗具有BRCA1或BRCA2突变的局部晚期或转移性HER2阴性乳腺癌，使这些癌细胞很难修复DNA损伤。

塔拉唑帕尼是一种聚（腺苷二磷酸 [ADP]-核糖）聚合酶 （PARP） 抑制剂。与BRCA 1或2突变相关的癌症似乎依靠PARP来修复癌细胞中受损的DNA，使它们能够继续分裂。

靶向治疗是大约100年的研究成果，致力于了解癌细胞和正常细胞之间的差异。迄今为止，癌症治疗主要集中在杀死快速分裂的细胞上，因为癌细胞的特征是它们快速分裂。不幸的是，我们的一些正常细胞也迅速分裂，导致多种副作用。