Talazoparib是一种PARP抑制剂，在种系BRCA1 / 2突变晚期HER2阴性乳腺癌中具有活性，但其超出BRCA1 / 2的活性尚不清楚。

塔拉唑帕尼（TALZENNA™）是多腺苷5′-二磷酸聚合酶（PARP）酶的口服抑制剂，其在修复DNA单链断裂中起关键作用。

卡马替尼(Capmatinib)是一种口服MET 抑制剂,已被被批准用于治疗具有METex14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌成年患者。卡马替尼还在一系列具...

PARP抑制剂（例如，奥拉帕尼、维利帕尼、塔拉唑帕尼、尼拉帕尼和鲁卡帕尼）已被证明作为单一疗法对BRCA1缺乏的乳腺癌非常有效

塔拉唑帕尼是一种新型且有效的PARP抑制剂，对PARP催化活性和PARP捕获具有双重作用。在一项针对100名具有DNA修复途径缺陷的晚期实体瘤患者的1期研究中，在BRCA突变乳腺癌，卵巢癌和SCLC患者中观察到反应。

自2018年批准PARP抑制剂塔拉唑帕尼用于治疗有害或疑似有害生殖系BRCA突变，HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者以来，临床试验数据已经成熟，进一步证明了该药物在该患者群体中的益处。

聚（腺苷二磷酸-核糖）抑制剂塔拉唑帕尼在晚期乳腺癌患者中显示出抗肿瘤活性，BRCA1和BRCA2（BRCA1/2）的种系突变。

Talzenna（塔拉唑帕尼）是一种聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂。

劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。　...

劳拉替尼作为最新一代 ALK⁃TKI，能克服一、二代抑制剂耐药，使肺癌患者从中获益，其耐药将使得 ALK 靶向治疗陷入困境。针对劳拉替尼耐药后对不同治疗性药物的敏感性如何，目前暂没有临床大样本研究报道，在劳拉替尼获得性耐药株的基础上探索耐药后治疗具有重要意义。

Pemigatinib已被FDA批准用于治疗FGFR1重排复发/难治性骨髓/淋巴肿瘤患者。

HER2受体就像耳朵或触角一样位于细胞表面。这些HER2受体接收刺激细胞生长和繁殖的信号。但是具有太多HER2受体的乳腺癌细胞可以拾取太多的生长信号，因此开始生长和繁殖过多和过快。过度表达HER2基因的乳腺癌细胞被认为是HER2阳性的。

NHERTU 是一种 HER2 靶向抗体和拓扑异构酶抑制剂偶联物，适用于治疗不可切除或转移的成年患者：HER2-低（IHC 1+ 或 IHC 2+/ISH-）乳腺癌，在转移情况下既往接受过化疗或在完成辅助化疗后 6 个月内出现疾病复发

ENHERTU是一种处方药，用于治疗患有非小细胞肺癌（NSCLC）的成年人，该癌症在HER2基因中具有一定的突变，不能通过手术切除或已经扩散到身体的其他部位（转移），并且已经接受了先前的治疗。

2019年12月20日，FDA加速批准fam-trastuzumab deruxtecan-nxki [DS-8201a;T-DXd;商品名 ENHERTU （Daiichi Sankyo）] 用于治疗在转移性环境中接受过两种或更多次基于抗 HER2 的治疗方案的不可切除或转移性 HER2 阳性乳腺癌的成年患者。

一项 1b 期试验的结果表明，索托拉西布加 SHP2 抑制剂 RMC-4630 对预处理或 KRAS G12C 抑制剂（幼稚的非小细胞肺癌）患者具有疗效潜力。

新诊断的急性髓系白血病患者在修改静脉菌素加低甲基化剂给药方案后总生存期更长。

对3期TROPiCS-02试验的第二次中期分析结果显示，与医生选择治疗的激素受体阳性，HER2阴性转移性乳腺癌患者的总体生存率显着提高。

1/2期 ARROW试验的结果表明，在用普瑞西尼治疗的RET融合阳性癌症患者中，有强劲而持久的反应。

透明细胞肾细胞癌患者可能使用新辅助阿西替尼成功降低静脉肿瘤血栓范围。

根据 1/2 期 iMAGINE 试验的结果，FDA 已批准伊布鲁替尼用于慢性移植物抗宿主病的儿科患者。

伴有中枢神经系统转移的 BRAF V600 突变性黑色素瘤患者在接受阿替珠单抗、维莫拉非尼和考美替尼治疗后，颅内活动呈阳性。

阿比伐替尼对EGFR T70M突变晚期非小细胞肺癌患者的长期随访数据突出了有希望的反应。

Retevmo(Selpercatinib塞尔帕替尼)经FDA批准用于治疗3种类型的肿瘤：转移性RET融合阳性非小细胞肺癌、晚期甲状腺髓样癌（MTC）或已扩散的MTC、以及晚期RET融合阳性甲状腺癌。

【生产企业】:礼来公司Eli Lilly【规格】:40mg/粒 ; 80mg/粒【商标】:Retevmo【中文名】:塞尔帕替尼（国内暂未上市，根据英文名音译）【...