以上研究对3项正在进行的I或II期临床试验(ALKA-372-001，STARTRK-1和STARTRK-2)进行了综合分析，结果显示41例(77%; 95%CI，64-88)...

　　艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂，适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反...

　　艾曲波帕印度价格是多少?艾曲波帕片是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，...

　　艾曲波帕(Revolade)副作用有哪些?下面让我们一起来看看。艾曲波帕(Revolade)是一种促血小板生成素受体激动剂，它通过诱导刺激巨核细胞(...

　　艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应...

　 　在前列腺癌治疗顺序上，一线化疗的地位是否可能发生改变?ADT+化疗的临床研究早于ADT+阿比特龙(ZYTIGA)，并已经写入NCCN和EAU指南的...

　　前列腺癌是男性泌尿生殖系统最常见的恶性肿瘤，流行病学数据显示，我国前列腺癌的发病率呈逐年升高趋势，大多数前列腺癌患者在初诊...

　　在前列腺癌的治疗方面，我国初诊的前列腺癌患者年龄大多集中在65岁以上，高龄不仅会影响药物的药代动力学及药效动力学(PK/PD)，同时...

　　 我国前列腺癌的发病率虽然低于欧美国家，但随着人口老龄化和生活方式的改变，发病率呈显著上升趋势，根据2019年国家癌症中心肿瘤监测...

　　艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂，适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反...

艾曲波帕片是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免...

　　印度艾曲波帕片的使用说明书：艾曲波帕片是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减...

　　FDA 授予艾曲波帕突破性治疗药物资格，用于治疗对免疫疗法没有充分响应的严重型再生障碍性贫血 (SAA) 患者的血细胞减少。突破性治疗...

　　艾曲波帕仿制药是由孟加拉碧康制药公司生产的，艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜...

　　艾曲波帕使用说明书：艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂，它通过诱导刺激巨核细胞(特别是骨髓中发现的大细胞)的分化和增值而发挥...

　　 吉利德科学公司 (纳斯达克股票代码：GILD)今天宣布已向 美国食品药品监督管理局 (美国食品药品管理局)filgotinib，一种研究性，口...

　　Filgotinib(代号GLPG0634)是目前正在研究的药物，用于治疗类风湿关节炎(RA)，溃疡性结肠炎(UC)，银屑病关节炎(PsA)和克罗恩氏病。它...

　　古巴遗传工程和生物技术中心(CIGB)开发出了一种新型的具有破坏免疫耐受性能力的治疗性乙肝疫苗——HeberNasvac。本品采用了新型免疫途...

　　 Sacituzumab govitecan以商品名Trodelvy出售，是一种Trop-2导向抗体和拓扑异构酶抑制剂药物结合物，用于治疗三阴性乳腺癌(TNBC)的成...

　　 2020年4月22日，美国食品药品监督管理局(FDA)加快了对sacituzumab govitecan-hziy(TRODELVY，Immunomedics，Inc.)的批准，该方案适用...

　　 2020年4月22日，美国食品药品监督管理局(FDA)加快了对sacituzumab govitecan-hziy(TRODELVY，Immunomedics，Inc.)的批准，该方案适用...

　　乙肝新药治疗性乙肝疫苗HeberNasvac，即将迎来上市期。　　HeberNasvac上市后，整体还需要改良，所以部分还在做临床研究，正确获得更为...

　 　奥希替尼治疗脑转移患者疗效，疗效显着优于一代/二代EGFR-TKI，对于EGFR突变阳性有脑转移的患者，一线就使用奥希替尼是目前最佳的药...

　 　奥希替尼治疗脑转移患者疗效，疗效显着优于一代/二代EGFR-TKI，对于EGFR突变阳性有脑转移的患者，一线就使用奥希替尼是目前最佳的药...

　　 关于孟加拉奥希替尼的临床研究数据。无进展生存期(PFS)：使用9291的患者的PFS高达18.9个月，而对照组的PFS只有10.2个月，9291几乎翻...