瑞戈非尼片是一种口服多激酶抑制剂，可靶向作用于肿瘤生成、肿瘤血管发生和肿瘤微环境的维持。此前，瑞戈非尼已在全球90余个国家获批用...

　 　013年2月25日，美国食品药品办理局(FDA)同意瑞戈非尼新适应症，用于不能经过手术切除以及运用其它已上市药物医治无效的晚期胃肠道间...

　　 2012年09月27日，美国食品和药物监督管理局(FDA)批准瑞戈非尼上市申请，用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的...

　 　瑞戈非尼的不良现象：主要是手脚肿红发炎，脱皮，这个症状是和多吉美很相似，如果不是很严重，是可以继续服用瑞戈非尼片的，如果影...

　 　2017年3月24日，拜耳宣布口服多激酶抑制剂瑞戈非尼(商品名：拜万戈)转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤两项适应症同时经国家食品药品监督...

　　瑞戈非尼是一种口服多激酶抑制剂，可靶向作用于肿瘤生成、肿瘤血管发生和肿瘤微环境的维持。此前，瑞戈非尼已在全球90余个国家获批用于...

　 　2016年3月11日，美国FDA正式批准克唑替尼用于肿瘤细胞ROS-1基因变异的晚期(转移性)非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗，克唑替尼是目前第一...

　 　2016年3月11日，美国FDA正式批准克唑替尼用于肿瘤细胞ROS-1基因变异的晚期(转移性)非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗，克唑替尼是目前第一...

　　 在PROFILE 1014 试验中，对于ALK阳性晚期非鳞状非小细胞肺癌，相比化疗，克唑替尼作为一线用药，显示出了更好的疗效和安全性。　　...

　　 在PROFILE 1014 试验中，对于ALK阳性晚期非鳞状非小细胞肺癌，相比化疗，克唑替尼作为一线用药，显示出了更好的疗效和安全性。　　...

　　 克唑替尼目前获批的适应症是肺癌，患者用药前需要做基因检测，如果存在ALK突变或者ROS1突变吃克唑替尼才有效。　　此外，克唑替尼对...

　　 克唑替尼目前获批的适应症是肺癌，患者用药前需要做基因检测，如果存在ALK突变或者ROS1突变吃克唑替尼才有效。　　此外，克唑替尼对...

　　 克唑替尼是辉瑞研发的一种口服小分子靶向制剂，于2011年8月26日获FDA批准上市，用于治疗诊断为ALK阳性的局部晚期或转移的NSCLC，这是...

　　 克唑替尼是辉瑞研发的一种口服小分子靶向制剂，于2011年8月26日获FDA批准上市，用于治疗诊断为ALK阳性的局部晚期或转移的NSCLC，这是...

　　 克唑替尼因对非小细胞肺癌ALK突变的疗效显著而被广泛认可为ALK阳性晚期非小细胞肺癌的标准治疗药物。　　在2013年1月的时候就获得中...

　　 克唑替尼因对非小细胞肺癌ALK突变的疗效显著而被广泛认可为ALK阳性晚期非小细胞肺癌的标准治疗药物。　　在2013年1月的时候就获得中...

　　诺华肿瘤也于年初递交了达拉非尼和曲美替尼联合疗法用于BRAF V600突变阳性的III期黑色素瘤完全切除术后辅助治疗的申请，达拉非尼和曲...

　　 BRAF突变是黑色素瘤中比较常见的一个驱动基因。目前已有三个BRAF抑制剂上市，分别是威罗菲尼、达拉非尼和encorafenib，对应也有三个M...

　　 2014年1月10日美国食品药品监督管理局(FDA)批准Mekinist (曲美替尼[trametinib])与Tafinlar (达拉非尼[dabrafenib])联用治疗有不可...

　　 关于达拉非尼(dabrafenib)的使用说明书。　　生产企业：瑞士诺华公司;　　规格：75mg×120片;　　通用名：Dabrafenib;　　商品...

　 　近年来，靶向和免疫治疗发展迅速，致使黑色素瘤的治疗发生了翻天覆地的变化。在黑色素瘤中比较常见的驱动基因BRAF V600，其在皮肤...

　　 2008年11月20日，美国FDA批准葛兰素史克公司的艾曲波帕片eltrombopag(Promacta)上市，用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无...

　　 艾曲波帕片是一种促血小板生成素受体激动剂，艾曲波帕可以用于慢性免疫性血小板减少症患者，且对皮质激素，免疫球蛋白或切脾治疗反应...

　　艾曲波帕片在治疗血小板类出血疾病中具有非常好的治疗效果，特别是由血液中血小板减少产生的紫癜的患者。患者在口服艾曲波帕4个小时左...

　　 目前，艾曲波帕片已获全球100多个国家的允许，可以对慢性免疫(特发性)血小板减少性紫癜(ITP)患者血小板减少症来进行治疗，同时已获43...