色瑞替尼(ZYKADIA)在我国销售。目前，ALK(间变性淋巴瘤激酶)靶点的药物有克唑替尼、色瑞替尼(ZYKADIA)、艾乐替尼、布加替尼、劳拉替尼...

　　色瑞替尼(ZYKADIA)在我国销售。目前，ALK(间变性淋巴瘤激酶)靶点的药物有克唑替尼、色瑞替尼(ZYKADIA)、艾乐替尼、布加替尼、劳拉替尼...

　　色瑞替尼可以控制体内肿瘤生长时间(H2228小鼠模型上100%肿瘤退缩)比克唑替尼更长。治疗2周后，克唑替尼和色瑞替尼均观察到肿瘤退缩，但...

　　色瑞替尼可以控制体内肿瘤生长时间(H2228小鼠模型上100%肿瘤退缩)比克唑替尼更长。治疗2周后，克唑替尼和色瑞替尼均观察到肿瘤退缩，但...

　　色瑞替尼可以控制体内肿瘤生长时间(H2228小鼠模型上100%肿瘤退缩)比克唑替尼更长。治疗2周后，克唑替尼和色瑞替尼均观察到肿瘤退缩，但...

　　2014年4月29日，美国FDA批准色瑞替尼可以用来治疗ALK阳性的成人晚期转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。2018年5月31日，色瑞替尼在国内获批。...

　　2014年4月29日，美国FDA批准色瑞替尼可以用来治疗ALK阳性的成人晚期转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。2018年5月31日，色瑞替尼在国内获批。...

　　色瑞替尼在真实世界的疗效怎么样?有临床研究那么好吗?TAU项目是除临床试验外，色瑞替尼治疗克唑替尼经治ALK+ NSCLC患者的最大规模真实...

　　色瑞替尼在真实世界的疗效怎么样?有临床研究那么好吗?TAU项目是除临床试验外，色瑞替尼治疗克唑替尼经治ALK+ NSCLC患者的最大规模真实...

　　对于晚期肿瘤患者而言，治疗不仅是希望能够有更长的生存时间、更好的生存质量。因此，在选择治疗药物时，就会要求其有良好的效果，还要...

　　对于晚期肿瘤患者而言，治疗不仅是希望能够有更长的生存时间、更好的生存质量。因此，在选择治疗药物时，就会要求其有良好的效果，还要...

　　 在一项2期试验中，lenvatinib(一种VEGF受体1-3，FGF受体1-4，PDGF受体α，RET和KIT的抑制剂)在肝细胞癌中具有活性。我们的目的...

　　 EXTEND研究评估艾曲波帕(Eltrombopag)长期使用的安全性。结果显示，ITP患者坚持用药超过1年、2年、3年、4年、5年和6年的患者比例分别...

　　 40%-65%的骨髓增生异常综合征(MDS)患者会伴血小板减少，且预后不良。艾曲博帕(艾曲波帕)是临床中常用的治疗血小板减少症的药，那艾曲...

　　 艾曲波帕是诺华研发生产的，艾曲波帕可以用于提升血小板和再障的治疗，艾曲波帕的疗效非常的好，但是价格也是很贵，有两种规格25毫克...

　　艾曲波帕只用来治疗那些ITP其血小板减少程度和那些在临床情况增加出血风险的患者，不应用于意向正常血小板计数正常化。目前，艾曲波帕...

　　 艾曲波帕可以用来增加慢性(长期)免疫性血小板减少性紫癜(ITP)成人血液中的血小板数量，它可用于治疗脾脏被切除的人，并且用作一线治疗...

　 　肺癌药物奥希替尼不仅创造了史上单药最长的总生存记录，也创造了最长的无进展生存记录，18.9个月。一线使用奥希替尼确实显著降低了...

　　 FDA扩展批准布加替尼的新适应症，用于一线ALK+的晚期NSCLC患者的治疗。与此同时，JTO重磅发布了中国首个西妥昔单抗联合布加替尼治疗...

　　 奥希替尼不仅可作为一线EGFR TKI耐药后T790M突变患者的治疗选择，也成为敏感EGFR突变晚期NSCLC患者的一线治疗选择。近期，《Lung c...

　 　奥希替尼9291是全球首个第三代肺癌EGFR药物，可高效抑制EGFR敏感突变(19外显子缺失突变和21外显子L858R点突变)和EGFR T790M耐药突...

　　2018年，FDA终于准许了乐伐替尼晚期肝癌一线治疗的症状，在美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上，日本卫材公布的针对肝癌患者的临床数据显示...

　　原发性肝癌的发病率在恶性肿瘤中占第五位，原发性肝癌的恶性程度高，生存时期短，受到医界的高度重视。因此对肝炎和肝硬化患者密切监控...

　　 印度正规医院和药店进行销售的乐伐替尼都是日本卫材制药出口到日本的原研药品，印度乐伐替尼的规格是和日本版乐伐替尼一致的，分别为...

　　酪氨酸激酶抑制剂lenvatinib(Lenvima)乐伐替尼乐伐替尼在韩国的一项回顾性多中心观察性分析中显示出对晚期肝细胞癌(HCC)患者有希望的...