印度艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂，它通过诱导刺激巨核细胞(特别是骨髓中发现的大细胞)的分化和增值而发挥作用，适用于治疗...

　　印度艾曲波帕是由诺华制药公司生产的原版药，效果与国内进口的美版艾曲波帕一致。那么印度艾曲波帕的副作用有哪些呢?　　服用印度艾曲...

　　艾曲波帕是第一个口服治疗ITP的药物，用于治疗对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术反应不佳的慢性免疫性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血...

　　 色瑞替尼(赞可达)可以说是一种口服选择性ALK抑制剂，ALK是一种基因，它可与其它基因融合形成一种异常的“融合蛋白”，融合蛋白能够促...

　　 色瑞替尼(赞可达)可以说是一种口服选择性ALK抑制剂，ALK是一种基因，它可与其它基因融合形成一种异常的“融合蛋白”，融合蛋白能够促...

　 　2018年5月31日，色瑞替尼(ZYKADIA)在我国获批。目前，ALK(间变性淋巴瘤激酶)靶点的药物有克唑替尼、色瑞替尼(ZYKADIA)、艾乐替尼、...

　　 色瑞替尼(赛瑞替尼)可以控制体内肿瘤生长时间(H2228小鼠模型上100%肿瘤退缩)比克唑替尼更长。　　治疗2周后，克唑替尼和色瑞替尼(赛...

　　 色瑞替尼(赛瑞替尼)可以控制体内肿瘤生长时间(H2228小鼠模型上100%肿瘤退缩)比克唑替尼更长。　　治疗2周后，克唑替尼和色瑞替尼(赛...

　　 色瑞替尼(赛瑞替尼)可以控制体内肿瘤生长时间(H2228小鼠模型上100%肿瘤退缩)比克唑替尼更长。　　治疗2周后，克唑替尼和色瑞替尼(赛...

　 　2014年4月29日，美国FDA批准色瑞替尼可以用来治疗ALK阳性的成人晚期转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。2018年5月31日，色瑞替尼在国内获批...

　　 色瑞替尼(赛立替尼)在真实世界的疗效怎么样?有临床研究那么好吗?TAU项目是除临床试验外，色瑞替尼治疗克唑替尼经治ALK+ NSCLC患者的...

　　 色瑞替尼(赛立替尼)在真实世界的疗效怎么样?有临床研究那么好吗?TAU项目是除临床试验外，色瑞替尼治疗克唑替尼经治ALK+ NSCLC患者的...

　　 在既往的研究中，为了逆转或者延缓维莫非尼的耐药，提出间断给药模式，探索是否能让药物敏感细胞和耐药细胞达到某种平衡。早期达拉非...

　　 达拉非尼+曲美替尼方案的获批使 BRAF V600E 继 EGFR、ALK 和 ROS-1 之后，成为转移性非小细胞肺癌第四个可操作的基因生物标志...

　 　COMBI-AD是首个在Ⅲ期临床研究中证实达拉非尼+曲美替尼双靶辅助治疗Ⅲ期黑色素瘤优于安慰剂组的研究，也是黑色素瘤患者中随访时间最...

　　 针对前两部分36例患者进行的疗效和安全性数据分析，结果显示，截至2019年8月19日，该联合治疗的客观缓解率(ORR)为78%(n = 28)，其...

COMBI-AD试验的先前结果(NCT01682083)显示，，在高危切除的III期BRAF V600E/K突变型黑色素瘤患者中，12个月的辅助性达拉非尼+...

　　 孟加拉碧康艾曲波帕说明书　　通用名称：艾曲波帕　　商品名称：Revolade　　其他名称：Eltrombopag,Elbonix　　上市时间：2008年11...

　 　艾曲波帕最初于2008年11月20日被美国FDA批准用于治疗对慢性免疫(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少症，这些患者对皮质类固醇，...

　　曲美替尼片至今没有获得国家药监部门的批准在我国上市，所以国内患者对曲美替尼片的了解甚为有限，包括曲美替尼片的价格、药效等等。那...

　　 艾曲波帕是第一个口服治疗ITP的药物，为人类血小板生成素( TPO)的非肽类小分子受体激动剂，结合于骨髓巨核细胞上TPO受体(e-Mpl)的跨...

　　 艾曲波帕如何服用?艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂，它通过诱导刺激巨核细胞(特别是骨髓中发现的大细胞)的分化和增值而发挥...

　　曲美替尼适应症：(1)联合达拉非尼联合治疗BRAFV600突变阳性，不可切除的III期或转移性(IV期)黑色素瘤患者。(2)作为治疗BRAFV600突变的...

　　一项名为BRF113928(NCT01336634)的试验，有36名携带BRAF基因V600E点突变的、未接受过其他药物治疗的晚期非小细胞肺癌，接受达拉非尼150...

　　 艾曲波帕主要是治什么的?艾曲波帕是第一个口服治疗ITP的药物，用于治疗对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术反应不佳的慢性免疫性血小...