布加替尼作为有效的，选择性的ALK抑制剂，能够克服与克唑替尼相关的耐药机制。它能够使患者的暴露水平大大超过抑制天然ALK所需的水...

　 　布加替尼作为有效的，选择性的ALK抑制剂，能够克服与克唑替尼相关的耐药机制。它能够使患者的暴露水平大大超过抑制天然ALK所需的水...

　 　布加替尼可以优先使用吗?前两项试验清楚地证明了布加替尼在克唑替尼治疗进展的ALK阳性NSCLC患者中的获益。布加替尼还显示出在那些初...

　 　布加替尼可以优先使用吗?前两项试验清楚地证明了布加替尼在克唑替尼治疗进展的ALK阳性NSCLC患者中的获益。布加替尼还显示出在那些初...

　 　布加替尼的安全性介绍：关于先前讨论的I / II期试验，患者在初始剂量递增阶段接受了30–300 mg的布加替尼。在剂量递增阶段观...

　 　布加替尼的安全性介绍：关于先前讨论的I / II期试验，患者在初始剂量递增阶段接受了30–300 mg的布加替尼。在剂量递增阶段观...

　　 布加替尼的有效率是多少?布加替尼是一种新型有效的第三代口服ALK抑制剂，似乎抑制了第一代和第二代ALK抑制剂(包括G1202R)的ALK抗性突...

　　 布加替尼的有效率是多少?布加替尼是一种新型有效的第三代口服ALK抑制剂，似乎抑制了第一代和第二代ALK抑制剂(包括G1202R)的ALK抗性突...

　　AML是一种罕见的侵袭性血液和骨髓肿瘤。FLT3基因是一种细胞表面受体，作用是增加特定血细胞数目。FLT3基因突变可以加速疾病的进展，导...

　　晚期全身性肥大细胞增多症(SM)是一种罕见的血液疾病，其特征是在一个或多个器官中未经控制的肥大细胞的生长和积累或过敏反应介质的累积...

　　米哚妥林为软胶囊剂，只有一种规格，每粒含米哚妥林25mg.与标准的阿糖胞苷和柔红霉素诱导和阿糖胞苷巩固化疗相结合，适用于新诊断的FLT...

　　急性髓性白血病(AML)是一种常发于成年中的髓系造血干/祖细胞恶性疾病。约30%的AML患者携带FLT3基因突变，米哚妥林(midostaurin)是新一...

　　米哚妥林/雷德帕斯是一种口服多靶向激酶抑制剂，通过阻断几种促进细胞增长的酶起到治疗作用，其中包括Flt3，雷德帕斯适用于携带FTL3突...

　　米哚妥林/雷德帕斯(Midostaurin)与化疗疗法联合用于新确诊的FLT3阳性的急性骨髓性白血病(AML)初治患者。这是第一款与化疗联用治疗急性...

　　Midostaurin/米哚妥林最近被美国食品和药物管理局批准用于治疗FLT3突变的急性髓性白血病(AML)。自2000年以来，这是美国第一个获得AML监...

　 　乐伐替尼从哪儿买?乐伐替尼作用功效是什么?酪氨酸激酶(tyrosine kinase，tks)是细胞功能的关键调节因子，是一类具有保守激酶结构域的...

　　 tace是中期肝癌(hcc)的标准治疗方法，但这是一种异质性很强的疾病，包括一亚组不能从tace中受益的患者。目前临床实践中对这类患者的...

　　 乐伐替尼治疗的安全性，乐伐替尼治疗组的疗效、安全性、orr、cbr和dcr明显优于对照组。乐伐替尼组患者的中位生存期为16.0个月(95% ...

　 　乐伐替尼剂量分析，在多个i期临床试验中，对不同肿瘤类型进行单独或联合用药的相对耐受性和毒性试验。第一阶段试验共有27例患者48例在...

　　乐伐替尼有多重抑制作用。检测的ic50s到vegf1-3激酶范围为2.3-4.7 nm，成纤维细胞生长因子受体(fgfr)1-4,27-61nm，血小板衍生生长因子...

　　米哚妥林(Midostaurin/Rydapt)是唯一获得FDA批准的FLT3 ITD和TKD多靶点抑制剂(体外)。化疗联合使用治疗FLT3阳性的急性骨髓性白血病(AM...

　　米哚妥林(Midostaurin/Rydapt)是唯一获得FDA批准的FLT3 ITD和TKD多靶点抑制剂(体外)。化疗联合使用治疗FLT3阳性的急性骨髓性白血病(AM...

　 　乐伐替尼治疗什么疾病?乐伐替尼最初用于固体肿瘤/分化型甲状腺癌，在58例患者的ii期临床试验中，乐伐替尼在晚期、放射性分化型甲状腺...

　　 乐伐替尼在患者中的疗效。在早期研究中，甲状腺髓样癌抑制转染(ret)激酶活性重排。在动物模型25中，乐伐替尼对ret融合蛋白驱动的肿瘤...

　　 乐伐替尼和索拉非尼治疗无法切除的肝癌的剂量，对20例肝功能为child-pugh a(cp-a，得分5-6)和 child-pugh b(cp-b，得分7-8)的肝细...