针对一二代靶向药耐药的患者，世界制药巨头阿斯利康公司研发了第三代EGFR-TKI，即奥希替尼。鉴于临床研究的积极数据，FDA于2015年11...

　　 针对一二代靶向药耐药的患者，世界制药巨头阿斯利康公司研发了第三代EGFR-TKI，即奥希替尼。鉴于临床研究的积极数据，FDA于2015年11...

　　晚期胃肠道间质瘤(GIST)患者如果一线药物伊马替尼治疗失败病情进展，而此时基因检测结果提示KIT Exon17突变。苹果酸舒尼替尼由辉瑞公...

　　舒尼替尼片能抑制多个受体酪氨酸激酶(RTK)，其中某些受体酪氨酸激酶参与肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移的过程。　　舒尼替尼片注...

　　奥希替尼注意事项：　　1、在使用奥希替尼之前要先做基因检测，需要先明确EGFR T790M突变的状态。　　2、每日的用量为80ml，不能随意...

　　 奥希替尼是用于治疗肺癌EGFR的第三代靶向药物：适用于“既往接受过EGFR TKI治疗失败产生了耐药突变T790M的局部进展性或者转移性非小...

　　肾癌的发病率在全世界范围内都呈逐渐上升的趋势，苹果酸舒尼替尼治疗肾癌效果怎样呢?　　临床Ⅳ期研究在全国11家肿瘤中心和泌尿外科共...

　 　奥希替尼列入医保了吗?这是很多患者都一直在关注的问题，下面我们一起来看一下。　　奥希替尼用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸...

　　 奥希替尼适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突...

　　舒尼替尼是由辉瑞公司生产，一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，它具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。该药发...

　　 奥希替尼适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变...

　 　奥希替尼(AZD9291)适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR...

　　 奥希替尼(AZD9291)适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR ...

　　 普纳替尼(Ponatinib) 在平均56.8个月随访期间，267例患者中，有60%(n=159)达到主要细胞遗传学缓解(MCyR)。54%(n=144)的患者达到完全...

　　 普纳替尼由美国阿瑞雅德制药公司(ARIAD)生产，2012年2月获美国食品药品管理局(FDA) 特许经过快速审批上市销售，用于治疗对酪氨酸激...

　 　1、充血性心衰：监视患者充血性心衰的体征和症状和临床有指针时治疗 。　　2、高血压：监视高血压和临床有指针时治疗。　　3、胰腺炎...

　　在449例有各种CML和Ph+ ALL相患者一项单组临床试验评价普纳替尼的安全性和有效性。所有参加者用普纳替尼治疗。通过在大多数CML患者发...

　　普纳替尼是一种第三代酪氨酸激酶抑制剂，可抑制BCR / ABL而不依赖于突变状态。普纳替尼在2016年11月底，于美国获批上市，并且是快...

　　帕纳替尼是美国阿瑞雅德制药公司(ARIAD)生产的白血病药物，于2012年就已经被FDA批准上市，试验表明帕纳替尼治疗白血病效果较好，除了效...

　 　阿培利司的药效显著，但几乎每种药物在服用的过程当中都会出现或多或少的副作用，下面我们就来了解一下阿培利司的副作用都有哪些?要...

　　帕纳替尼于2012年12月14日被美国食品药品管理局(FDA) 特许经过快速审批上市销售，帕纳替尼是一种口服药，用于治疗慢性髓细胞白血病(cm...

　　 【中文通用名】：阿培利司　　【英文通用名】：Alpelisib　　【英文商品名】：PIQRAY　　【研制公司】：诺华制药　　【剂型规格】：...

　　帕纳替尼是一种第三代酪氨酸激酶抑制剂，可抑制BCR / ABL而不依赖于突变状态，2016年11月经美国FDA批准上市，治疗期慢性粒细胞白血病...

　　 美国食品药品管理局批准了alpelisib(PIQRAY，阿培利司，诺华制药公司)与氟维司群合用，用于绝经后妇女和男性，其激素受体(HR)阳性，...

　　急性淋巴细胞白血病(ALL)是一种癌症骨髓太多了淋巴细胞 (一种白细胞)。它可能在儿童或成人中发展。帕纳替尼是一种新型的激酶抑制剂，...