在癌症治疗领域，靶向药物如培米替尼（Pemigatinib）为患者提供了新的治疗选择。然而，对于许多患者来说，药物费用仍然是一个重要的考虑因...

在癌症治疗领域，靶向药物如培米替尼（Pemigatinib）为患者提供了新的治疗选择。然而，对于许多患者来说，药物费用仍然是一个重要的考虑因...

在医疗科技日新月异的今天，针对各种疾病的特效药物不断涌现，为无数患者带来了希望。其中，培米替尼作为一种针对胆管癌等疾病的靶向治疗药...

2019年8月15日。美国FDA批准Rozlytrek（恩曲替尼）用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC），Rozlytrek 还被批准用于治疗具有神经营养性酪氨...

导读：2020 年 4 月 17 日，美国食品药品监督管理局 （FDA） 加速批准 pemigatinib（PEMAZYRE，Incyte Corporation）用于治疗既往...

导读：KRAZATI 是一种处方药，用于治疗非小细胞肺癌 （NSCLC） 成人患者，这些患者已扩散到身体其他部位或无法通过手术切除，其肿瘤具有...

导读：Gilteritinib （ASP2215， Xospata） 是一种小分子 FLT3/AXL 双重抑制剂，Gilteritinib已被批准用于具有FLT3突变的R/R AML。这...

导读：BALVERSA®是一种处方药，用于治疗已扩散或无法通过手术切除的成人膀胱癌症（癌症）：其具有某种类型的异常FGFR基因，以及通过口服或...

导读：2023 年 1 月 27 日，美国食品和药物管理局 （FDA） 批准 elacestrant （Orserdu， Stemline Therapeutics， Inc.） 用...

脂质体伊立替康组的中位总生存期为 7.9 个月，拓扑替康组的中位总生存期为 8.3 个月。

Ribociclib 已被证明对激素受体 （HR） 阳性、人表皮生长因子受体 2 （HER2） 阴性的晚期乳腺癌患者具有显着的总生存获益。这种对晚...

Elacestrant （ORSERDU™） 是一种口服选择性雌激素受体降解剂 （SERD），由美纳里尼集团的子公司 Stemline Therapeutics 开发，用于...

Elacestrant （RAD-1901）是一种选择性雌激素受体降解剂，于2023年1月27日被美国FDA批准用于治疗乳腺癌。它由美纳里尼集团以 Orserdu® ...

lurbinectedin 有什么用途？Zepzelca (lurbinectedin) 是一种治疗成人转移性小细胞肺癌（SCLC）的处方药。它专门用于化疗后病情恶化的患...

Ojemda的批准是基于2期FIREFLY-1研究的数据。

一项研究表明，与化疗相比，Tecentriq 加 Cabometyx 没有带来总生存获益。

本研究的BCRi初治组的完全缓解率为35%，而BCRi预处理组的完全缓解率为27%。

与安慰剂相比，Gilteritinib在HCT前后可检测到MRD的预先指定的亚组中RFS显著改善，但对于无MRD的患者则没有。

在这项研究中，15 名患者中只有 1 名患者有血红蛋白水平持续改善和输血频率降低 50% 以上的反应。

在这项研究中，6 例“CMP 模式”MDS 患者在初始缓解期后最终对基于维奈托克的治疗失去了反应，其中 3 例具有 TP53 突变，3 例具有与获取/选择具有 STAG2 或 RUNX1 突变的克隆相关的免疫表型层次变化。

OS数据和对多个次要疗效终点的分析未显示在AZA治疗中加入普拉西诺他对该患者群体的益处。

根据发表在《英国血液学杂志》上的一项研究，初步研究表明，zandelisib和zanubutinib的联合治疗在既往接受过治疗的滤泡性淋巴瘤（FL）和套...

Orpathys（savolitinib）联合Tagrisso（Osimertinib）可能有助于克服EGFR突变型非小细胞肺癌癌症耐药性。

接受阿来替尼治疗的患者未达到中位无病生存期，接受化疗的患者的中位无病生存期为41.3个月。

研究人员表示，BRCA样状态可能是高级别上皮性卵巢癌症患者的预测性生物标志物。