脂质体伊立替康组的中位总生存期为 7.9 个月，拓扑替康组的中位总生存期为 8.3 个月。

Ribociclib 已被证明对激素受体 （HR） 阳性、人表皮生长因子受体 2 （HER2） 阴性的晚期乳腺癌患者具有显着的总生存获益。这种对晚...

Elacestrant （ORSERDU™） 是一种口服选择性雌激素受体降解剂 （SERD），由美纳里尼集团的子公司 Stemline Therapeutics 开发，用于...

Elacestrant （RAD-1901）是一种选择性雌激素受体降解剂，于2023年1月27日被美国FDA批准用于治疗乳腺癌。它由美纳里尼集团以 Orserdu® ...

lurbinectedin 有什么用途？Zepzelca (lurbinectedin) 是一种治疗成人转移性小细胞肺癌（SCLC）的处方药。它专门用于化疗后病情恶化的患...

Ojemda的批准是基于2期FIREFLY-1研究的数据。

一项研究表明，与化疗相比，Tecentriq 加 Cabometyx 没有带来总生存获益。

本研究的BCRi初治组的完全缓解率为35%，而BCRi预处理组的完全缓解率为27%。

与安慰剂相比，Gilteritinib在HCT前后可检测到MRD的预先指定的亚组中RFS显著改善，但对于无MRD的患者则没有。

在这项研究中，15 名患者中只有 1 名患者有血红蛋白水平持续改善和输血频率降低 50% 以上的反应。

在这项研究中，6 例“CMP 模式”MDS 患者在初始缓解期后最终对基于维奈托克的治疗失去了反应，其中 3 例具有 TP53 突变，3 例具有与获取/选择具有 STAG2 或 RUNX1 突变的克隆相关的免疫表型层次变化。

OS数据和对多个次要疗效终点的分析未显示在AZA治疗中加入普拉西诺他对该患者群体的益处。

根据发表在《英国血液学杂志》上的一项研究，初步研究表明，zandelisib和zanubutinib的联合治疗在既往接受过治疗的滤泡性淋巴瘤（FL）和套...

Orpathys（savolitinib）联合Tagrisso（Osimertinib）可能有助于克服EGFR突变型非小细胞肺癌癌症耐药性。

接受阿来替尼治疗的患者未达到中位无病生存期，接受化疗的患者的中位无病生存期为41.3个月。

研究人员表示，BRCA样状态可能是高级别上皮性卵巢癌症患者的预测性生物标志物。

Alecensa\阿来替尼批准是基于ALINA 3期试验的数据。

根据发表在 JAMA Network Open 上的研究，EGFR 抑制剂再激发可以为大多数 RAS/BRAF 野生型转移性结直肠癌 （CRC） 患者提供疾病控制。...

¹⁷⁷Lu-PSMA-617 将前列腺特异性抗原无进展生存期延长约 5 个月。

Tivdak (tisotumab vedotin-tftv) 属于一类被称为抗体药物共轭物（ADC）的药物。ADC 是一种治疗癌症的新方法（尽管不是新方法）。它们...

塞利尼索（Selinexor）是一种用于治疗某些癌症的新型药物，特别是多发性骨髓瘤。以下是关于塞利尼索的详细使用方法和注意事项：使用方法：...

骨髓瘤是一种源于骨髓细胞的恶性肿瘤，对患者的生活质量和健康状况造成了严重影响。近年来，塞利尼索作为一种新型的治疗药物，逐渐被引入到...

骨髓纤维化是一种骨髓造血功能异常导致的慢性疾病，其特点为骨髓纤维组织增生和造血功能受损。目前，尽管有多种治疗方法，但骨髓纤维化仍然...

骨髓纤维化是一种骨髓造血功能异常导致的慢性疾病，对患者的生活质量和健康状况造成了严重影响。近年来，塞利尼索作为一种新型的治疗药物，...

塞利尼索作为一种重要的治疗药物，在白血病等疾病的治疗中发挥着关键作用。然而，很多患者对于每月需要服用多少盒塞利尼索存在疑问。下面，...