研究结果显示，与安慰剂加BR相比，阿卡替尼联合BR治疗与PFS的改善具有统计学意义和临床意义相关。

7 年时，接受恩科拉非尼和比尼美替尼治疗的患者中有 27.4% 仍然存活，21.2% 的患者没有疾病进展。

在一项 2 期试验中，Glecirasib 对 47.9% 的患者产生了反应。

如果患者在诊断后第 15 个月或第 18 个月开始首选靶向治疗，则没有显着的生存获益。

在数据截止时，格拉西布单药治疗的确认客观有效率为47.9%，中位无进展生存期为8.2个月，中位总生存期为13.6个月。 Glecirasib也表现出可控的安全性，没有5级治疗相关不良事件，只有5%的患者因治疗相关不良反应而停止治疗。

在恩杂鲁胺中加入LuPSMA可改善PSA的无进展生存期。 联合用药组的中位PSA无进展生存期为13.0个月，而单独使用恩杂鲁胺组为7.8个月。

Dato-DXd 在 26.8% 的 HR 阳性/HER2 阴性乳腺癌患者和 31.8% 的三阴性乳腺癌患者中产生了客观反应。 中位缓解持续时间分别未达到和 16.8 个月。

最常见的 Kisqali 副作用包括白细胞低、肝酶升高和轻度恶心。疲劳、头发稀疏和头痛也可能发生。许多这些副作用可以通过调整剂量、暂时暂停治疗和支持性治疗来控制。

Breyanzi （lisocabtagene maraleucel）是一种嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法，可治疗某些类型的白血病和淋巴瘤。

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