随着医学科技的飞速发展，癌症治疗正逐渐从传统的化疗、放疗向更为精准、个性化的靶向治疗转变。在尿路上皮癌的治疗领域，靶向药物的选择已...

在癌症治疗领域，靶向药物的研发与应用一直是研究的热点。其中，厄达替尼（Erdafitinib）作为一种口服的FGFR（成纤维细胞生长因子受体）抑...

在膀胱癌的治疗领域，随着对疾病分子机制的深入研究，靶向治疗药物逐渐成为新的治疗策略。其中，厄达替尼（Erdafitinib）凭借其独特的作用...

在膀胱癌的治疗领域，随着对肿瘤生物学特性的深入理解，靶向治疗逐渐成为研究的热点。厄达替尼（Erdafitinib）作为一种口服的FGFR（成纤维...

厄达替尼（Erdafitinib），作为一种口服的、选择性的FGFR 1-4酪氨酸激酶抑制剂，近年来在携带FGFR基因突变的晚期肿瘤治疗中备受关注。多项...

随着医学技术的不断进步，越来越多的新型药物被研发出来，为各种疾病的治疗提供了新的希望。厄达替尼（Erdafitinib）作为近年来备受关注的...

在医学领域，胆管癌一直被视为一种治疗难度较大的恶性肿瘤。然而，随着医学研究的不断深入，我们迎来了一个令人振奋的消息——厄达替尼（Er...

厄达替尼（Erdafitinib），作为一种针对特定FGFR基因改变的口服小分子药物，近年来在全球范围内的医疗领域引起了广泛关注。然而，对于中国...

这项对双盲、3期SIMPLIFY-3试验的分析表明，无论基线贫血严重程度如何，莫美替尼对骨髓纤维化患者都有持续的改善。

研究结果显示，与安慰剂加BR相比，阿卡替尼联合BR治疗与PFS的改善具有统计学意义和临床意义相关。

7 年时，接受恩科拉非尼和比尼美替尼治疗的患者中有 27.4% 仍然存活，21.2% 的患者没有疾病进展。

在一项 2 期试验中，Glecirasib 对 47.9% 的患者产生了反应。

如果患者在诊断后第 15 个月或第 18 个月开始首选靶向治疗，则没有显着的生存获益。

在数据截止时，格拉西布单药治疗的确认客观有效率为47.9%，中位无进展生存期为8.2个月，中位总生存期为13.6个月。 Glecirasib也表现出可控的安全性，没有5级治疗相关不良事件，只有5%的患者因治疗相关不良反应而停止治疗。

在恩杂鲁胺中加入LuPSMA可改善PSA的无进展生存期。 联合用药组的中位PSA无进展生存期为13.0个月，而单独使用恩杂鲁胺组为7.8个月。

Dato-DXd 在 26.8% 的 HR 阳性/HER2 阴性乳腺癌患者和 31.8% 的三阴性乳腺癌患者中产生了客观反应。 中位缓解持续时间分别未达到和 16.8 个月。

最常见的 Kisqali 副作用包括白细胞低、肝酶升高和轻度恶心。疲劳、头发稀疏和头痛也可能发生。许多这些副作用可以通过调整剂量、暂时暂停治疗和支持性治疗来控制。

Breyanzi （lisocabtagene maraleucel）是一种嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法，可治疗某些类型的白血病和淋巴瘤。

随着医疗科技的不断发展，针对晚期胆管癌的治疗手段也日益丰富。其中，培米替尼作为一种针对FGFR2基因突变的口服靶向药物，为晚期胆管癌患...

培米替尼（Pemigatinib）作为一种靶向FGFR1、2和3的小分子激酶抑制剂，在治疗涉及FGFR2基因改变的疾病，特别是胆管癌中，已展现出显著的治...

在癌症治疗的道路上，靶向药物为许多患者带来了新的希望。培米替尼作为其中的佼佼者，在治疗胆管癌等涉及FGFR2基因突变的疾病中表现出了显...

随着医疗技术的进步，培米替尼等靶向药物为癌症患者带来了新的治疗选择。然而，对于胃溃疡患者来说，如何在使用培米替尼治疗时有效预防其副...

在肿瘤治疗的领域里，针对特定基因突变的靶向药物已经成为了一种重要的治疗手段。其中，培米替尼（Pemigatinib）作为一种针对FGFR2基因突变...

胆管癌，作为一种相对罕见的恶性肿瘤，其晚期治疗一直是医学界关注的重点。近年来，随着靶向药物的发展，培米替尼作为FGFR抑制剂，在晚期胆...

培米替尼（Pemigatinib），作为一种针对胆管癌等疾病的靶向治疗药物，近年来备受关注。然而，对于许多患者来说，除了疗效外，药物的价格和...