在获得人用医药产品委员会 (CHMP) 的批准后，欧盟委员会 (EC) 于 2019 年 10 月 24 日发布了吉瑞替尼的上市许可。它是欧洲药...

　　科学家们已经揭示了癌症如何抵抗 PARP 抑制剂，这是一种用于治疗全球数千名患者的精准药物。　　他们的研究发现，一些癌细胞可以通过...

　　根据 1b 期队列 C 的数据，pembrolizumab (Keytruda) 和恩杂鲁胺 (Xtandi) 的组合继续在先前接受过醋酸阿比特龙 (Zytiga) 治...

　　根据数据初步安全性和疗效发现，阿卡替尼(Calquence) 加维奈托克(Venclexta) 和利妥昔单抗 (Rituxan) 三联疗法可能为无法接受化疗...

　　3 期 CONTACT-3 试验正在评估卡博替尼 (Cabometyx) 与 atezolizumab (Tecentriq) 联合用于治疗期间或治疗后进展的局部晚期或转...

　　基石药业产的肺癌新药普拉替尼的上市进程实现中美两开花。2020年9月7日，基石药业宣布，中国国家药品监督管理局(NMPA)已受理基石药业普...

　　基石药业生产的RET抑制剂普拉替尼经美国FDA批准上市，用于治疗RET融合基因突变阳性的转移性非小细胞肺癌成人患者。短短3天后，2020年9...

　　普拉替尼是一种口服多靶点TKIs合成物，为pan-BCR-ABL抑制剂。其体外抑制ABL与T315I突变ABL酪氨酸激酶活性的半抑制浓度(IC50)分别为0.4...

　　恩曲替尼entrectinib是一款针对 NTRK 和 ROS1 基因融合而设计的特异性酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，恩曲替尼entrectinib能够抑制 TRK ...

　　恩曲替尼entrectinib的原研药生产厂家是美国基因泰克公司，1976年创立，是美国历史最久的生物技术公司，也是目前规模和实力仅次于安进...

　　甲磺酸艾瑞布林是日本卫材生产的一种抗肿瘤药物，日本卫材株式会社始建于1941年，是一家以研究开发医药产品为主的跨国公司，总部设在日...

　　博纳吐单抗Blincyto的生产厂家美国安进是全球领先的独立生物技术公司之一，致力于通过释放生物学潜力，造福全球患有严重疾病的患者。　...

　　1.药物相互作用：避免同时使用强和中度CYP3A抑制剂。如不能避免抑制剂，减低剂量。避免同时使用强和中度 CYP3A诱导剂。如中度CYP3A ...

　　美国强生(英文名称Johnson & Johnson，中文简称：强生公司，强生或美国强生公司)成立于1886年，是世界上规模最大，产品多元化的医疗...

　　阿卡替尼单药或联合奥滨尤妥珠单抗的中位随访时间从28个月增至47个月，伊布替尼从29个月增至38个月，维奈托克/奥滨尤妥珠单抗从29个月...

　　尽管对其他癌症亚型有显着益处，但尚未证明免疫检查点阻断 (ICB) 疗法可显着改善去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 男性的预后。　　先前...

　　本研究旨在建立药效学模型并筛选合理的协变量，以定量描述聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂(PARPis)作为复发性卵巢癌(ROC)维持治疗的疗效。　...

　　两种聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂(奥拉帕利和 鲁卡帕利)是美国食品和药物管理局批准用于携带BRCA1/2突变的转移性去势抵抗性前列腺...

　　目前的 COVID-19 大流行已趋于正常。为了给复发性卵巢癌(ROC)患者提供方便、安全、有效的家庭治疗方案，聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂(PA...

　　生殖系 BRCA1 和/或 BRCA2 突变 (gBRCAm) 的存在可能通过第二等位基因失活使肿瘤对多聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 抑制敏感...

　　在铂敏感复发性卵巢癌和 BRCA 突变 (BRCAm) 患者的III 期 SOLO2 试验 (NCT01874353) 中，维持奥拉帕尼提供了无进展生存获益。...

　　越来越多的靶向药物已被用于治疗晚期或转移性胃癌 (GC) 和胃食管结合部癌 (GEJC)。然而，这些药物的最佳治疗效果仍存在争议。本研究...

　　停用依鲁替尼后，大约 25% 被诊断患有慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 的患者会出现疾病发作。当依鲁替尼被暂时搁置时，是否也会发生这种...

　　对于高危非转移性前列腺癌患者，与单独的雄激素剥夺治疗相比，醋酸阿比特龙和泼尼松龙联合或不联合恩杂鲁胺加雄激素剥夺治疗 (ADT) ...

　　欧盟委员会已授予索托拉西布(Lumykras) 有条件的上市许可，用于治疗患有晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 的成年患者，这些患者的肿瘤具有K...