特泊替尼(Tepmetko)是一种低分子化合物，对间质上皮转化因子(MET)具有抑制作用，是受体酪氨酸激酶。特泊替尼(Tepmetko)抑制MET的磷酸化...

　　菲达替尼是一种口服的JAK2选择性抑制剂,对JAK2有较强的抑制作用,对JAK1、TYK2和JAK3的抑制作用较JAK2分别弱约30、100、300倍,该药能有...

　　厄达替尼在表达FGFR的细胞系和异种移植模型中显示出抗肿瘤活性源自肿瘤类型，包括膀胱癌，该药可根据体外数据结合并抑制FGFR1，FGFR2，...

　　厄达替尼Balversa是一种口服泛FGFR抑制剂。于2019年获得FDA批准治疗转移性膀胱癌。厄达替尼是有效的、具有选择性和口服生物活性的泛成...

　　细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂帕博西尼联合来曲唑已成为内分泌敏感、激素受体阳性、ERBB2 阴性晚期乳腺癌患者的标准一线治疗方法。...

　　帕博西尼是一种小分子细胞周期蛋白依赖性激酶 4/6 抑制剂，用于治疗激素受体阳性、人表皮生长因子受体 2 阴性的晚期乳腺癌。影响剂...

　　几种激酶抑制剂 (KI) 具有作为放射增敏剂的潜力。对广泛的其他 KI(如帕博西尼)的放射增敏作用知之甚少，帕博西尼 已被批准用于 ER...

　　帕博西尼是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 4 和 6 抑制剂，已被批准用于晚期乳腺癌。在辅助治疗中，激素受体阳性乳腺癌内分泌治疗中加...

　　YoungPEARL (KCSG-BR15-10) 试验证明了对激素受体阳性/人表皮生长因子受体 2 阴性 (HR+/HER2-) 转移性乳腺癌 (MBC) 的绝经前患...

　　帕博西尼和瑞博西尼是治疗激素受体阳性转移性乳腺癌的新型口服药物。中性粒细胞减少是与这些治疗相关的常见不良事件，其临床管理通常需...

　　帕博西尼是 FDA 批准的细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 4/6 抑制剂，已被临床证明对乳腺癌有效。然而，它在口腔癌中的应用还没有得...

　　先前的研究证明了帕博西尼加内分泌治疗 (ET) 的耐受性。该分析根据更近的截止日期和更长的帕博西尼治疗暴露来评估安全性。　　数据来...

　　在内分泌治疗中加入帕博西尼可改善激素受体阳性、HER2 阴性、转移性乳腺癌的无进展生存期。PALLAS 试验旨在调查在激素受体阳性、HER2...

　　与 obinutuzumab (Gazyva) 相比，将阿卡替尼 (Calquence) 添加到维奈托克(Venclexta) 中的疗效与 obinutuzumab (Gazyva) 相比...

　　在高危骨髓增生异常综合征 (MDS)、慢性粒单核细胞白血病 (CMML) 或具有 20% 至 30% 骨髓母细胞的急性髓系白血病 (AML) 患者中...

　　美国食品和药物管理局(FDA)已经批准塞尔帕替尼的新药申请(NDA)并授予了优先审查，该靶向药是一种口服RET激酶抑制剂，用于治疗晚期RET融...

　　1、超敏反应：停止使用塞尔帕替尼并使用皮质类固醇。解决后，继续减少剂量，每周增加1个剂量水平，直到达到过敏发病前的剂量。继续使用...

　　甲状腺癌：卡博替尼的推荐剂量是140mg每天，不与食物同服，饭前一个小时或者饭后两个小时之后服用。持续用药，直至出现疾病进展或出现...

　　瑞戈非尼靶点如此之多，相比他的上一任索拉非尼，瑞戈非尼其实变化不大，仅仅是在索拉非尼分子式的基础上增加了一个F原子，但就是这么...

　　凡德他尼Caprelsa优势：凡德他尼Caprelsa是一种多通道肿瘤信号传导抑制剂。凡德他尼Caprelsa可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨...

　　在一项研究进行中的、 开放的Ⅱ期研究，评估凡德他尼Caprelsa治疗进展期遗传性甲状腺髓样癌的疗效和毒副作用。11例可评价的患者中(接...

　　劳拉替尼用法用量是100 mg PO qDay，带或不带食物，继续直至疾病进展或不可接受的毒性，劳拉替尼因不良反应导致的剂量调整：首次剂...

　　肝癌病人如何正确服用瑞格非尼?推荐服用的剂量为160mg(4x40mg)，口服，1日1次，28天为1个周期，每个周期的第1-21天服药。持续治疗直至...

　　肝癌晚期吃瑞格非尼管用吗?近几年来瑞格非尼在肝细胞癌治疗方面的研究成为热点。RESORCE试验表明瑞格非尼可显著延长索拉非尼治疗失败的...

　　博舒替尼(Bosutinib)是一种酪氨酸酶抑制剂，临床上该药品主要用于治疗对既往治疗无效的慢性期、加速期或急变期Ph+的慢性髓性白血病患者...