Inavolisib 是 PI3K - α 抑制剂，能精准靶向 PI3K - α 通路，阻断因 PIK3CA 突变导致的过度激活。Ⅲ 期 INAVO120 研究表明，它联合哌柏西利、氟维司群，可显著延长 HR+HER2 阴性乳腺癌患者无进展生存期，提高缓解率。相比同类，它靶向更精准、副作用小，常见副作用可控，为乳腺癌治疗带来新选择 。

固定持续时间的 acalabrutinib-venetoclax 联合或不联合 obinutuzumab 的无进展生存期显著降低。

图片来源于网络，如有侵权请联系删除。研究背景RET基因融合是晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的重要驱动因素。Selpercatinib作为高选择性RET激酶抑制剂，凭借其卓越的中枢神经系统...

在肿瘤治疗领域，靶向药物以其精准、高效的特点，逐渐成为众多癌症患者的新希望。其中，培美替尼（Pemigatinib）作为一种针对成纤维细胞生长因子受体（FGFR）家族的创新靶向药...

随着医疗科技的不断进步和肿瘤治疗领域的快速发展，靶向药物在治疗特定类型癌症方面展现出了显著的优势。其中，培美替尼（Pemigatinib）作为一种针对成纤维细胞生长因子受体（...

图片来源于网络，如有侵权请联系删除。在肿瘤治疗领域，培美替尼（Pemigatinib）作为一种创新的靶向药物，为特定类型的肿瘤患者带来了新的治疗希望。然而，任何药物都有其特定...

图片来源于网络，如有侵权请联系删除。在肿瘤治疗领域，靶向药物以其精准高效的治疗效果，逐渐成为癌症治疗的重要手段。其中，培美替尼（Pemigatinib）作为一种针对特定靶点研...

图片来源于网络，如有侵权请联系删除。在肿瘤治疗领域，培美替尼作为一种针对特定类型癌症（如胆管癌）的高效靶向药物，受到了广大患者和医生的关注。随着医疗科技的进步和药...

培美替尼对胆管癌等癌症靶向治疗效果显著，但原研药价格高。老挝版培美替尼价格亲民，每盒约 750 - 1400 元，受药物版本、生产厂家、购买渠道、市场供需影响。购买时，要选正规渠道，如信誉好的海外平台，了解不同版本差异，选 GMP 认证厂家药品，按医嘱用药，观察不良反应，确保用药安全，让老挝版培美替尼更好助力患者治疗 。

图片来源于网络，如有侵权请联系删除。在肿瘤治疗领域，培美替尼（Pemigatinib）以其精准高效的靶向治疗效果，成为了众多胆管癌患者及其家属的关注焦点。作为一款重要的靶向药...

图片来源于网络，如有侵权请联系删除。在肿瘤治疗领域，靶向药物以其精准高效的特点成为了众多患者和医生关注的焦点。其中，培美替尼（Pemigatinib）作为一种针对特定类型癌症...

培美替尼和仑伐替尼是肿瘤治疗中重要的靶向药物。培美替尼为小分子酪氨酸激酶抑制剂，主要靶向 FGFR，用于治疗携带 FGFR2 融合或重排等基因异常的晚期胆管癌，常见不良反应有脱发、恶心等。仑伐替尼是多激酶靶点抑制剂，可抑制 VEGFR、FGFR 等多种激酶，临床应用于甲状腺癌、肾癌、肝细胞癌等多种肿瘤，在肝细胞癌中为一线用药，不良反应包括高血压、蛋白尿等。二者在作用机制、临床应用及不良反应等方面差异显著，医生会依患者具体情况制定个性化治疗方案。

培美替尼作为针对胆管癌等癌症的口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，备受关注。其一个疗程费用因药物价格、用药剂量及治疗周期而异，或在几千元至数万元间。药物价格在不同地区、渠道有别，用药剂量依患者情况个性化调整，治疗周期通常 21 天，后有 7 天休息期。患者可通过了解医保政策、申请医疗救助、正规渠道购药及参与临床试验等策略减轻经济负担，期望未来靶向药费用降低，惠及更多患者。

2025 年 1 月 16 日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准 sotorasib 联合帕尼单抗，用于治疗经 FDA 批准检测确认携带 KRAS G12C 突变、且此前接受过氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康化疗的转移性结直肠癌（mCRC）成人患者。同时获批的 therascreen KRAS RGQ PCR 试剂盒，可辅助筛选适合患者。

胆管癌恶性程度高、预后差，艾伏尼布和培米替尼为其靶向治疗带来新希望。艾伏尼布针对约 15% 携带 IDH1 突变的患者，通过阻断代谢异常抑制肿瘤；培米替尼用于 9%-15% FGFR2 融合 / 重排的肝内胆管癌患者，抑制相关信号通路。疗效上，艾伏尼布延长 PFS，培米替尼 ORR 达 37%，PFS 和 OS 表现出色。副作用方面，艾伏尼布常见疲劳等，培米替尼有高磷血症等。患者应依据基因检测，在医生指导下，结合自身状况选药，以获最佳治疗。

fedratinib 治疗开始 6 个月后，77.7% 的患者出现症状反应，66.8% 的患者出现脾脏反应。

Inrebic（菲卓替尼）与 Vonjo（帕克替尼）均为口服 JAK2 抑制剂，用于骨髓纤维化成人治疗。Inrebic 适用于中危 - 2 或高危患者，可缩脾、缓解症状；Vonjo 对血小板低（＜50,000/μL）及其他中、高危患者有效。 英瑞博（非达替尼）用于中危 2 级或高危骨髓纤维化成人，雅加达试验表明它能缩脾、改善症状。沃卓（帕克替尼）针对血小板低（＜50×10⁹/L）的中、高危患者，临床试验证实其可缩脾、缓解症状。患者选药应与医生结合自身情况确定 。

伊立替康（Onivyde）属化疗药，用于吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌，干扰癌细胞分裂，常联合用药以提升生存率。利普卓（奥拉帕利，Lynparza）是 PARP 抑制剂，针对含 BRCA1/2 突变的多种癌症，在胰腺癌治疗中，适用于胚系 BRCA 突变、经一线铂类化疗未进展的患者，可延长无进展生存期。二者机制、适用病症及基因要求不同，医生需依患者情况确定个性化方案。

奥莫佐（活性成分索尼德吉）是刺猬通路抑制剂，用于治疗手术或放疗后复发，或不适合此类治疗的局部晚期基底细胞癌成人患者，BOLT 研究显示其客观缓解率可观。康奈非尼是 BRAF 抑制剂，常与比尼替尼联用，针对经 FDA 检测有 BRAF V600E 或 V600K 突变的不可切除或转移性黑色素瘤成人患者，COLUMBUS 试验表明联合用药显著改善无进展生存期与总生存期。两种药物作用机制不同，适用癌症类型与基因特征各异，患者需依自身情况，在医生指导下选择。

Mektovi（比美替尼）是 MEK 抑制剂，常与恩考芬尼联用，用于 BRAF V600E 或 V600K 突变的黑色素瘤，能抑制突变蛋白，缩小肿瘤、提升无进展生存率。Opdualag 由纳武利尤单抗和瑞拉利单抗组成，通过强化免疫，对晚期黑色素瘤疗效显著，可提升生存率、延长生存期。治疗时，需依患者肿瘤特征、健康状况等，由医生决定选用哪种方案 。

Mektovi（比美替尼）和 Braftovi（康奈非尼）是治疗黑色素瘤的靶向药，针对有 BRAF V600E 或 V600K 突变的不可切除或转移性患者。Mektovi 抑制 MEK 通路，Braftovi 抑制 BRAF 蛋白。COLUMBUS 试验表明，二者联用可延长生存期、提高缓解率，适用于特定突变患者，需遵医嘱使用。

ENZA-p 是澳大利亚开展的 2 期临床试验，研究恩杂鲁胺联合镥 - 177 [177Lu] Lu-PSMA-617 治疗转移性去势抵抗性前列腺癌，已注册（NCT04419402）。 2020 - 2022 年，162 例患者分组治疗。随访 34 个月发现，联合治疗组总生存期更长，在身体功能、生活质量等方面更优，只是口干症发生率较高。两组 3-5 级不良事件发生率相近，无治疗相关死亡。 结果表明，联合治疗能显著提高患者生存率，改善部分生活质量指标，为 3 期临床研究提供支撑。

宫颈癌是全球健康难题，每年新增和死亡病例多。免疫疗法成治疗关键，如 Tivdak、可瑞达、ibtayo 等新药获批。Tivdak 生存期长，可瑞达降低癌症进展风险，ibtayo 也能延长生存期，不过部分国内未上市或未普及。

白癜风是慢性自身免疫病，免疫系统攻击黑素细胞，致皮肤色素脱失，国内发病率 0.8% - 1.5%，多在 20 岁前发病。过去治疗手段有限，2023 年起芦可替尼乳膏获批用于恢复色素。它是外用 JAK 抑制剂，能减少免疫攻击、促进黑素生成。临床显示，用药时间越长，面部色素改善 75% 的患者比例越高。该药已在海南、澳门获批，未大陆全面上市及医保报销。患者可找专科医生开处方，在海南、澳门、正规线上平台或海外正规渠道购买。

在中位随访 67.6 个月时，接受纳武利尤单抗和卡博替尼治疗的患者反应和生存结局持续改善。