维奈托克可致肿瘤中迅速减小和因此在初始5周启动阶段具有对肿瘤溶解综合证(TLS)风险。　　维奈托克目前已被美国FDA批准用于治疗曾服...

　　 由于维奈托克还没有在国内上市，也就没有医保，国外药物价格有不同的版本，维奈托克美国艾伯维(土耳其版) Venclyxto 10mg*14片1300...

　 　维奈托克是艾伯维/罗氏联合开发的一款口服B细胞淋巴瘤因子-2(Bcl-2)抑制剂，是FDA批准的首个针对Bcl-2的药物。维奈克拉可致肿瘤中迅...

　　维奈托克是一种可口服的、选择性地针对小分子BCL-2蛋白(一种抗细胞衰老的蛋白)的抑制剂。在介导肿瘤细胞生存的慢性淋巴细胞白血病细胞...

　　尿酸是核酸(DNA)的废物，主要通过肾脏排出体外，血清尿酸的增加，无论是由于产生较多还是由于排泄减少，现在认为两者分别占50%。　　血...

　　维奈托克治疗前，最好进行BCL-2，MCL-1和BCL-XL蛋白检测。如果癌细胞只是BCL-2很高，而没有MCL-1和BCL-XL，那出现良好甚至神奇疗效的概...

　　痛风是由嘌呤的异常代谢和尿酸蓄积引起的，其特征是由于尿酸单钠晶体的形成而引起的炎症反应迅速升级。作为一种自限性疾病，急性痛风的...

　　服用阿昔替尼，偶见发生咳嗽等副作用，多为轻度，患者如能耐受可不作处理。也可服用一些中枢镇咳药物，如右美沙芬、喷托维林。如果有痰...

　　阿昔替尼治疗期间，如果出现皮肤瘙痒，一般可用抗组胺药缓解。　　治疗分析　　抗组胺药代表：　　1.苯海拉明：可用于荨麻疹、药疹等，...

　　便秘是指排便次数减少(< 3次/周)粪便干硬排便费时费力、排出不尽或需手法辅助排便。慢性便的病程至少为6个月。　　基本处理主食不宜过...

　　每天有短时肠胃不适感觉，一天两次稀烂便。不严重就忍着，严重就服用腹可安之类的止泄药，如食欲下降，可服用一些促胃肠动力药。　　治...

　　1、如果你对阿昔替尼，任何其他药物或阿西替尼片剂中的任何成分过敏。向你的药剂师索取成分清单。　　2、如果你有伤口尚未愈合,或者如...

　　阿昔替尼是辉瑞公司研发的一款肾癌分子的靶向药物，在国内的名称是英利达或是阿昔替尼。主要适用于治疗晚期肾细胞癌和肝细胞癌，且作为...

　　艾曲波帕已经在我国上市，一盒的价格大约是5890元人民币，药品规格为25mg*28片。按照推荐剂量服用，大多数患者的起始剂量是25mg每天1次...

　　艾曲波帕的用量是多少?下面和医康行一起来了解一下。　　(1)建议的初始剂量为每天一次，每次50mg。　　(2)对中度或严重肝功能不全患者...

　　涉及神经营养性原肌球蛋白受体激酶1、2或3(NTRK1 / 2/3)的基因组重排导致组成型活性原肌球蛋白受体激酶(TRK)融合蛋白成为多种小儿和...

　　涉及神经营养性原肌球蛋白受体激酶1、2或3(NTRK1 / 2/3)的基因组重排导致组成型活性原肌球蛋白受体激酶(TRK)融合蛋白成为多种小儿和...

　　涉及NTRK1，NTRK2或NTRK3的基因融合(TRK融合)存在于广泛的小儿和成人恶性肿瘤中。Larotrectinib是一种高度选择性的TRK激酶小分子抑制剂...

　　涉及NTRK1，NTRK2或NTRK3的基因融合(TRK融合)存在于广泛的小儿和成人恶性肿瘤中。Larotrectinib是一种高度选择性的TRK激酶小分子抑制剂...

　　神经毒性：在接受VITRAKVI的176例患者中，有53%的患者发生了任何级别的神经系统不良反应，其中分别有6%和0.6%的患者发生了3级和4级神经...

　　神经毒性：在接受VITRAKVI的176例患者中，有53%的患者发生了任何级别的神经系统不良反应，其中分别有6%和0.6%的患者发生了3级和4级神经...

　　美国食品和药物管理局(FDA)批准FoundationOne &reg; CDx将用作第一伴随诊断，以帮助识别神经受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合阳性患者其...

　　美国食品和药物管理局(FDA)批准FoundationOne &reg; CDx将用作第一伴随诊断，以帮助识别神经受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合阳性患者其...

　　多纳非尼是苏州泽璟生物制药有限公司自主研发的具有完全知识产权的口服多靶点多激酶抑制剂小分子抗肿瘤药物,也是一类结构新颖的新药。...

　　中国原发性肝癌登记研究项目(CLCS)显示，我国肝癌与欧美国家有显著差异，具有高度的异质性。与乙型肝炎病毒感染相关的肝癌比例较高，80...