关于恩曲替尼Rozlytrek安全性，最常见的不良反应(≥20%)为疲劳，便秘，消化不良，水肿，头晕，腹泻，恶心，感觉异常，呼吸困难，肌痛...

　　卵巢恶性肿瘤是女性生殖器官常见的恶性肿瘤之一，发病率仅次于子宫颈癌和子宫体癌。卵巢恶性肿瘤中以上皮癌最多见，其次是恶性生殖细胞...

　　研究表明，患有复发性卵巢癌且生殖系BRCA突变的患者仅使用奥拉帕尼olaparib可以增加一年的生命。　　该结果是在ASCO2020虚拟科学计划期...

　　奥拉帕尼Olaparib已获得欧洲的批准，可用于治疗具有BRCA1 / 2突变(生殖系和/或体细胞)的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的成年患者...

　　奥拉帕尼与贝伐单抗联合治疗成人晚期上皮性卵巢癌，输卵管癌或原发性腹膜癌的患者已获批准。　　奥拉帕尼(Lynparza)与贝伐单抗(Avastin...

　　伦敦癌症研究所非常欢迎欧洲委员会批准针对患有晚期前列腺癌且BRCA1或BRCA2发生基因改变的男性使用靶向药物olaparib。　　研究表明，该...

　　FDA授予利扎鲁替尼rilzabrutinib快速通道指定，用于治疗免疫性血小板减少症患者。　　FDA的开发者赛诺菲称，FDA已向口服研究性Bruton酪...

　　这项研究发现，与普通人群相比，接受辅助生殖技术治疗的女性患卵巢癌的风险可能增加了。　　在《美国国家癌症研究所杂志》上发表的一篇...

　　FDA批准每4周给予1500 mg固定剂量的durvalumab(Imfinzi)，用于治疗放化疗后不可切除的III期非小细胞肺癌和先前治疗的晚期膀胱癌。　　...

　　卡博替尼比治疗肾癌的标准药物更有效。卡博替尼(Cometriq)是一种治疗晚期肾透明细胞癌的新药，以前的抗血管生成治疗失败。作为口服小分...

　　虽然这些年肾细胞癌的治疗取得了不错的发展，但仍然缺乏透明细胞肾细胞癌的治疗方案。目前，有数据显示，已被批准用于ccRCC的卡博替尼...

　　2016年4月，美国食品和药物管理局根据卡博替尼VS依维莫司临床试验(研究代码:METEOR)的结果，首次批准卡博替尼 作为晚期肾细胞癌(RCC)...

　　治疗晚期HCC的3期临床的数据可以看出，卡博替尼可增加患者生存期。卡博替尼是一种小分子抑制剂，能够有效地抑制多个受体靶点。这些受体...

　　卡博替尼(cabozantinib)让晚期肾细胞癌患者有了一线治疗的新的方向。美国癌症协会2017年的统计资料表明，肾癌是美国十大最常见癌症之一...

　　众所周知，我国有很多肝病病人，同时也是肝癌大国。从全球来看超过百分之五十的新发和死亡肝癌患者发生在中国。肝癌(HCC)的基因突变相...

　　卡博替尼(XL184,Cabozantinib)可以用来医治多种肿瘤的靶向药物，有美国Exelixis生物制药公司生产研发,在癌症的的靶向治疗药物中，卡博...

　　卡博替尼的药效学性质分析。卡博替是几个RTK的与在肿瘤生成，血管生成，肿瘤生长，转移和其他各种病理过程角色的有效抑制剂。这些RTK的...

　　卡博替尼是最新批准用于HCC的药物。该药物抑制各种RTK的，其中一些(MET和AXL)有牵连的抗血管生成剂的抗性和较差的预后因子在HCC(虽然ME...

　　卡博替尼治疗晚期和进展性肝细胞癌研究，背景：卡博替尼可以控制患者体内的酪氨酸激酶，包括血管内皮生长因子受体1、2和3，MET和AXL，...

　　一项关于卡博替尼治疗肝癌的研究：卡博替尼组的中位总生存期为10.2个月(95%置信区间[CI]，为9.1至12.0)，安慰剂组为8.0个月(95%CI，为6...

　　卡博替尼的治疗功效效，在一项随机、双盲、3期临床试验(CELESTIAL)中进行了评估。这项研究是根据一项随机的2期停药试验的结果进行的，...

　　卡博替尼组中接受试验药物或安慰剂的中位时间可以达到3.8个月，安慰剂组只有2.0个月。卡博替尼组的剂量减少发生在291名患者中(62%)，安...

　　一项随机的3期临床试验表明，卡博替尼治疗可显着延长先前接受过治疗的晚期肝细胞癌患者的生存期。卡博替尼的中位总生存期为10.2个月，...

　　基于I期数据，卡博替尼已在一项多中心II期随机终止试验中进一步评估，该试验招募了526名9种肿瘤类型的患者(NCT00940225)。分别报告了41...

　　与以前的护理标准相比，阿特珠单抗Tecentriq组合改善了总生存期和无进展生存期。　　阿特珠单抗Tecentriq是一种单克隆抗体，旨在与称为...