全球多中心、随机对照的REFLOW研究是一项临床试验，旨在证实乐卫玛（乐伐替尼）在不可切除肝癌一线治疗中的疗效，将乐卫玛与市面上销售...

　　 奥希替尼在国内上市之初的价格较贵，每盒是51000元。　　2018年，奥希替尼被纳入医保之后降价70%。每盒在15300元。到目前奥希替尼的...

　　 奥希替尼在国内上市之初的价格较贵，每盒是51000元。　　2018年，奥希替尼被纳入医保之后降价70%。每盒在15300元。到目前奥希替尼的...

　　大家好，今天介绍几个关于肝癌药物乐卫玛的小知识。　　乐卫玛用药的适应人群是哪些?　　根据国家食品药品监督管理局批准下来的指令，...

　　大家好，今天介绍几个关于肝癌药物乐卫玛的小知识。　　乐卫玛用药的适应人群是哪些?　　根据国家食品药品监督管理局批准下来的指令，...

　　大家好，今天介绍几个关于肝癌药物乐卫玛的小知识。　　乐卫玛用药的适应人群是哪些?　　根据国家食品药品监督管理局批准下来的指令，...

　　第一代EGFR-TKI(表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂)，有需求详询健康微信yikangxing01　　奥希替尼治疗期间T790M突变的丢失通常会导致...

　　第一代EGFR-TKI(表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂)，有需求详询健康微信yikangxing01　　奥希替尼治疗期间T790M突变的丢失通常会导致...

　　 肺癌一线治疗药物奥希替尼有什么优势?奥希替尼(泰瑞沙)临床优势：　　(1)临床研究表明，奥希替尼可使患者获得更长的PFS，达18.9个月...

　　 肺癌一线治疗药物奥希替尼有什么优势?奥希替尼(泰瑞沙)临床优势：　　(1)临床研究表明，奥希替尼可使患者获得更长的PFS，达18.9个月...

　　乐伐替尼/乐卫玛是一种VEGF激酶抑制剂，目前乐伐替尼已被包括中国在内的55个以上国家批准用于分化型甲状腺癌(DTC)的治疗。　　SELECT试...

　　 奥希替尼是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，2015年11月，奥希替尼获FDA批准在美国首先上市。有需求详...

　　 奥希替尼是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，2015年11月，奥希替尼获FDA批准在美国首先上市。有需求详...

　　在一项临床试验中，在服用Revlimid和地塞米松的人群中，多发性骨髓瘤的进展(恶化)被停止了25.5个月。相比之下，服用马法兰，泼尼松和沙...

　　 肺腺癌患者多数发现为晚期，肺腺癌晚期还能吃奥希替尼吗?有需求详询健康微信yikangxing01　　肺腺癌晚期可以吃奥希替尼(泰瑞沙)，奥...

　　 肺腺癌患者多数发现为晚期，肺腺癌晚期还能吃奥希替尼吗?有需求详询健康微信yikangxing01　　肺腺癌晚期可以吃奥希替尼(泰瑞沙)，奥...

　　 肺癌第三代靶向药物奥希替尼(泰瑞沙)的作用机制：奥希替尼是一种新型的对激活突变型(EGFR突变)和耐药突变型(T790M突变)具有高效选择...

　　 肺癌第三代靶向药物奥希替尼(泰瑞沙)的作用机制：奥希替尼是一种新型的对激活突变型(EGFR突变)和耐药突变型(T790M突变)具有高效选择...

　　与大多数药物一样，某些人服用Revlimid后可能会有过敏反应。轻度过敏反应的症状可能包括：　　皮疹　　发痒　　潮红(皮肤温暖和发红)　...

　　使用奥希替尼(泰瑞沙)靶向治疗的患者无疾病进展生存期(PFS)为10.1个月，比使用含铂双药化疗的无疾病进展生存期(PFS)高出1.3倍。在治疗...

　　在临床试验中，多项研究表明，服用Revlimid的人会发展其他癌症。这些癌症包括急性髓细胞性白血病和骨髓增生异常综合症。　　一项研究研...

　　服用Revlimid的多发性骨髓瘤患者可能会中风。当您的血液无法到达大脑时就会发生中风。这意味着您的大脑没有得到足够的氧气，脑细胞开始...

　　心脏问题，例如心房颤动(心律不规则)。这些问题在服用Revlimid治疗多发性骨髓瘤的人中更为常见。　　在临床研究中，首次服用Revlimid的...

　　奥希替尼是第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)，国家药品监督管理局批准奥希替尼(泰瑞沙)用于EGFR基因突变型晚期非小细...

　　奥希替尼是第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)，国家药品监督管理局批准奥希替尼(泰瑞沙)用于EGFR基因突变型晚期非小细...