在CheckMate -9LA试验中，对OS进行了至少8.1个月的最低随访的中期分析表明：　　与单独化疗相比，Opdivo加Yervoy联合两个化疗周期可使...

　　在CheckMate -9LA试验中，对OS进行了至少8.1个月的最低随访的中期分析表明：　　与单独化疗相比，Opdivo加Yervoy联合两个化疗周期可使...

　　在CheckMate -9LA试验中，对OS进行了至少8.1个月的最低随访的中期分析表明：　　与单独化疗相比，Opdivo加Yervoy联合两个化疗周期可使...

　　FDA宣布对Viread标签进行修订，以基于48周的安全性和有效性数据，将2岁至12岁以下的慢性乙型肝炎患者用于儿童。　　在两项随机试验中，...

　　欧盟委员会(EC)已批准Opdivo(nivolumab)加Yervoy(ipilimumab)的首次铂疗程为两个周期转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的在线治疗，其...

　　欧盟委员会(EC)已批准Opdivo(nivolumab)加Yervoy(ipilimumab)的首次铂疗程为两个周期转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的在线治疗，其...

　　一名韩国医生发现，患者首次对吉立德科学公司开发的一种慢性乙型肝炎治疗药物Viread(化合物：替诺福韦酯富马酸替诺福酯)产生抗药性。　...

　　根据最近在虚拟IDWeek大会上发表的一项研究，从替诺福韦二富马酸富马酸(TDF)转向替诺福韦alafenamide(TAF)的人的体重显着高于从阿巴卡...

　　根据默克的说法，虽然Yervoy在某些适应症中已获批准使用抗PD-1疗法，但大多数支持这些批准的研究并未将这种组合与抗PD-1单一疗法直接进...

　　根据默克的说法，虽然Yervoy在某些适应症中已获批准使用抗PD-1疗法，但大多数支持这些批准的研究并未将这种组合与抗PD-1单一疗法直接进...

　　根据默克的说法，虽然Yervoy在某些适应症中已获批准使用抗PD-1疗法，但大多数支持这些批准的研究并未将这种组合与抗PD-1单一疗法直接进...

　　根据默克的说法，虽然Yervoy在某些适应症中已获批准使用抗PD-1疗法，但大多数支持这些批准的研究并未将这种组合与抗PD-1单一疗法直接进...

　　默克公司的派姆单抗无疑是以前未经治疗的非小细胞肺癌的王者，但该公司希望了解是否可以从竞争对手Bristol Myers Squibb中添加另一种...

　　默克公司的派姆单抗无疑是以前未经治疗的非小细胞肺癌的王者，但该公司希望了解是否可以从竞争对手Bristol Myers Squibb中添加另一种...

　　韦立得Vemlidy是一种新型替诺福韦靶向前体药物，研究显示其类似于吉利德Viread(韦瑞德®，富马酸替诺福韦酯/TDF，300mg)的抗病毒功...

　　全球开放式多中心研究将患者随机分配接受替雷利珠单抗或多西他赛治疗，以评估疗法的安全性和有效性。局部晚期或转移性NSCLC患者在铂类...

　　2019年11月12日/生物谷BIOON/--美国制药巨头吉利德(Gilead)近日在波士顿举行的第70届美国肝病研究协会(AASLD)年会上公布了抗病毒药物Ve...

　　与多西他赛相比，替雷利珠单抗的总生存(OS)的主要终点是接受先前铂类化学疗法治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的二线或...

　　布加替尼Alunbrig(brigatinib)是一种激酶抑制剂，适用于治疗已发展或对crizotinib耐药的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(...

　　布加替尼Alunbrig(brigatinib)是一种激酶抑制剂，适用于治疗已发展或对crizotinib耐药的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(...

　　慢性乙型肝炎患者谁从的Viread(替诺福韦/韦瑞德disiproxil富马酸，或TDF)切换到Vemlidy(替诺福韦艾拉酚胺/韦立得，或TAF)维持维持96周...

　　当前，CHB的治疗策略主要包括抗病毒药物。　　迄今为止，美国FDA已经批准了几种用于治疗CHB的药物：干扰素-α和聚乙二醇化的干扰...

　　Pomalyst是与沙利度胺有关的一种免疫调节药物。它通过促进T细胞和自然杀伤细胞的活性来增强免疫功能。此外，它抑制癌细胞的生长，并阻...

　　在透明细胞RCC中，卡博替尼是一种活性剂。　　此外，该药对非透明细胞RCC亚型(如乳头状RCC)的患者也显示出益处。正在进行的CABOSUN Ii...

　　2020年12月11日 打印中国已经批准了百时美施贵宝公司Celgene的Pomalyst(pomalidomide)(一种治疗多发性骨髓瘤的免疫调节剂)的第一个仿...