医药资讯

2024 年 8 月 6 日，美国食品药品监督管理局 （FDA） 批准了异柠檬酸脱氢酶-1 （IDH1） 和异柠檬酸脱氢酶-2 （IDH2） 抑制剂 v...

转录因子最初被认为不能用小分子成药，但在缺氧诱导因子 2α （HIF-2α） 中确定合适的药物结合口袋为 belzutifan 作为 HIF-2α 抑...

与对照组相比，接受治疗的患者需要输血的可能性显著降低，并且总症状评分 （TSS） 更好。

在中期分析中，血液学部分恢复的完全缓解或完全缓解率相当可观，为 22.8%。

总部分缓解率为 47%，非复发死亡率为 2.2%，总治疗失败率为 20.8%。

HRR 改变患者的 PSA50 反应率为 48%，而没有 HRR 改变的患者没有反应。

Enasidenib （IDHIFA， AG-221;Celgene Corporation， Summit， NJ， USA） 是一种口服突变型 IDH2 蛋白抑制剂，在美国获批用于治...

停止治疗的患者比例在 darolutamide 队列中为 30.4%，在恩杂鲁胺队列中为 40.8%，在 apalutamide 队列中为 46.0%。

KRAS 突变是所有人类癌症中最常见的致癌改变，目前尚无适用于 KRAS 突变癌症患者的有效治疗方法。KRAS 癌症驱动突变存在于 14% 的非...

关于 Krazati （adagrasib-MRTX849）Krazati 是一种口服小分子，旨在不可逆地选择性地与处于非活性状态的 KRAS G12C 结合，阻断其向...