vepdegestrant（Veppanu）详细信息

所有名称：vepdegestrant,Veppanu

vepdegestrant（Veppanu）药品资料。用于至少一线内分泌治疗后进展、ER阳性、HER2阴性且具有ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌。FDA首次批准日期：2026-05-01。

品牌：Veppanu

结构：口服薄膜衣片

规格：100、200 mg；30片/瓶

价格：以正规渠道当日报价为准

注：本网站任何关于药品使用的建议仅供参考，不能替代医嘱

药品简介

vepdegestrant；英文通用名：vepdegestrant；美国商品名：Veppanu。

用于至少一线内分泌治疗后进展、ER阳性、HER2阴性且有ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌成人患者，按FDA授权检测确认。

异双功能蛋白降解剂，连接雌激素受体与E3连接酶cereblon，促使受体经蛋白酶体降解。

资料来源：美国官方处方资料。版本日期：Jun 17, 2026；核对日期：2026-10-15。

本页为美国批准资料的中文整理，不替代完整说明书与医生处方。美国获批不等于已在中国获批或纳入医保；不同地区的适应证、规格和包装须分别核对。

配图说明：美国官方包装标签示意，非中国实物包装；不同规格的标签可能不同。

口服薄膜衣片；100、200 mg；30片/瓶

200 mg口服每日一次，随餐，直至进展或不可接受毒性。整片吞服，不咀嚼、压碎、溶解或掰开；破损片不服用。减量由医生按标签决定。

漏服或服后呕吐均不另补，下一次按原定时间服用。

合并药物可能影响暴露或QTc风险；治疗前交由药师逐项核查，不能因同为乳腺癌口服药而套用其他SERD的配伍。

应评估妊娠和哺乳风险，并按标签落实避孕及生育咨询。

20—25℃，允许短时15—30℃偏差。

资料来源：美国官方处方资料。版本日期：Jun 17, 2026；核对日期：2026-10-15。

本页为美国批准资料的中文整理，不替代完整说明书与医生处方。美国获批不等于已在中国获批或纳入医保；不同地区的适应证、规格和包装须分别核对。

治疗前确认ESR1检测、既往内分泌治疗和心电图风险，按标签监测心电图及电解质，特别留意合并药物。

资料来源：美国官方处方资料。版本日期：Jun 17, 2026；核对日期：2026-10-15。

本页为美国批准资料的中文整理，不替代完整说明书与医生处方。美国获批不等于已在中国获批或纳入医保；不同地区的适应证、规格和包装须分别核对。

异双功能蛋白降解剂，连接雌激素受体与E3连接酶cereblon，促使受体经蛋白酶体降解。

用于至少一线内分泌治疗后进展、ER阳性、HER2阴性且有ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌成人患者，按FDA授权检测确认。

治疗前确认ESR1检测、既往内分泌治疗和心电图风险，按标签监测心电图及电解质，特别留意合并药物。

资料来源：美国官方处方资料。版本日期：Jun 17, 2026；核对日期：2026-10-15。

本页为美国批准资料的中文整理，不替代完整说明书与医生处方。美国获批不等于已在中国获批或纳入医保；不同地区的适应证、规格和包装须分别核对。