imlunestrant（Inluriyo）详细信息
所有名称：imlunestrant,Inluriyo
imlunestrant（Inluriyo）药品资料。用于至少一线内分泌治疗后进展、ER阳性、HER2阴性且具有ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌。FDA首次批准日期：2025-09-25。
品牌：Inluriyo
结构：口服薄膜衣片
规格：200 mg/片；所示美版标签为56片瓶装
价格：以正规渠道当日报价为准
注：本网站任何关于药品使用的建议仅供参考，不能替代医嘱
药品简介
药品名称
imlunestrant；英文通用名：imlunestrant；美国商品名：Inluriyo。
适用人群与治疗条件
本页重点说明ER阳性、HER2阴性、ESR1突变且至少一线内分泌治疗后进展的晚期或转移性乳腺癌单药治疗。所核对现行标签另有与abemaciclib联合内容，须按其完整适应证及联合药资料评估，不能自行加药。
作用机制
雌激素受体拮抗剂及降解剂，抑制ER相关转录和肿瘤细胞增殖。
资料来源：美国官方处方资料。版本日期：Oct 01, 2026；核对日期：2026-10-15。
本页为美国批准资料的中文整理，不替代完整说明书与医生处方。美国获批不等于已在中国获批或纳入医保；不同地区的适应证、规格和包装须分别核对。
配图说明：美国官方包装标签示意，非中国实物包装；不同规格的标签可能不同。
日本与韩国批准信息
日本：2025-12-22
批准用途摘要：内分泌治疗后进展的ESR1突变、激素受体阳性/HER2阴性乳腺癌。
资料来源：日本监管机构批准资料（2025-12-22）。核对日期：2026-10-15。
日期指当地监管批准日期，并非全球首次上市、实际供货或医保报销日期。不同地区的适应证、年龄、联合方案和给药要求须分别核对。
imlunestrant（Inluriyo）详细说明书
剂型与规格
口服薄膜衣片；200 mg/片；所示美版标签为56片瓶装
用法用量
单药或符合标签的联合方案中为400 mg每日一次，空腹：进食前至少2小时或进食后至少1小时。整片吞服，不掰开、压碎或咀嚼。该进餐间隔与部分其他内分泌药不同。
漏服与给药处理
按本品患者说明处理漏服或呕吐，不自行双倍补服；持续不能进食或治疗中断时联系治疗团队。
药物相互作用
应按完整标签核对影响代谢和暴露的药物；合用abemaciclib时还需核对其相互作用，不能仅检查imlunestrant。
特殊人群
治疗前评估妊娠与生育计划，避孕和哺乳期限按具体标签执行。
储存与保管
20—25℃，允许短时15—30℃偏差。
资料来源：美国官方处方资料。版本日期：Oct 01, 2026；核对日期：2026-10-15。
本页为美国批准资料的中文整理，不替代完整说明书与医生处方。美国获批不等于已在中国获批或纳入医保；不同地区的适应证、规格和包装须分别核对。
imlunestrant（Inluriyo）常见副作用
不良反应与重要风险
- 胚胎—胎儿毒性。
- 关注胃肠道症状、乏力和化验变化；联合abemaciclib时需同时关注联合药的血细胞、感染和腹泻风险。
- 不能将不同研究或联合方案的不良反应发生率直接混算。
监测与异常处理
确认ESR1及既往内分泌治疗，按方案复查器官功能和必要化验；如联合其他药物，监测计划应覆盖整套方案。
资料来源：美国官方处方资料。版本日期：Oct 01, 2026；核对日期：2026-10-15。
本页为美国批准资料的中文整理，不替代完整说明书与医生处方。美国获批不等于已在中国获批或纳入医保；不同地区的适应证、规格和包装须分别核对。
imlunestrant（Inluriyo）靶点
作用机制
雌激素受体拮抗剂及降解剂，抑制ER相关转录和肿瘤细胞增殖。
患者选择
本页重点说明ER阳性、HER2阴性、ESR1突变且至少一线内分泌治疗后进展的晚期或转移性乳腺癌单药治疗。所核对现行标签另有与abemaciclib联合内容，须按其完整适应证及联合药资料评估，不能自行加药。
监测
确认ESR1及既往内分泌治疗，按方案复查器官功能和必要化验；如联合其他药物，监测计划应覆盖整套方案。
资料来源：美国官方处方资料。版本日期：Oct 01, 2026；核对日期：2026-10-15。
本页为美国批准资料的中文整理，不替代完整说明书与医生处方。美国获批不等于已在中国获批或纳入医保；不同地区的适应证、规格和包装须分别核对。
