来法莫林详细信息
所有名称：来法莫林，来法莫林、Lefamulin
和适应人群
适应症：
成人社区获得性细菌性肺炎，由以下易感微生物引起：肺炎链球菌、甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、肺炎支原体、肺炎衣原体。
适应人群：
18岁及以上成人患者。
品牌：Xenleta
规格：600mg*30片/盒。
价格：以正规渠道当日报价为准
注：本网站任何关于药品使用的建议仅供参考，不能替代医嘱
药品简介
来法莫林(Xenleta)是一种全身性pleuromutilin类抗菌药物，通过抑制细菌蛋白质合成发挥抗菌作用。其适用于成人社区获得性细菌性肺炎的治疗，旨在针对易感微生物并减少耐药菌的发展。该药物提供静脉注射和口服两种剂型，可根据临床需要转换使用。
适应症和适应人群
适应症：
成人社区获得性细菌性肺炎，由以下易感微生物引起：肺炎链球菌、甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、肺炎支原体、肺炎衣原体。
适应人群：
18岁及以上成人患者。
来法莫林详细说明书
来法莫林(Xenleta)是一种全身性pleuromutilin类抗菌药物，通过抑制细菌蛋白质合成发挥抗菌作用。其适用于成人社区获得性细菌性肺炎的治疗，旨在针对易感微生物并减少耐药菌的发展。该药物提供静脉注射和口服两种剂型，可根据临床需要转换使用。
药品称呼
通用名称：
来法莫林、Lefamulin
商品名称：
Xenleta
适应靶点
来法莫林通过结合细菌50S核糖体亚基的23srRNA结构域V中的肽基转移酶中心，抑制蛋白质合成，发挥杀菌或抑菌作用。
适应症和适应人群
适应症：
成人社区获得性细菌性肺炎，由以下易感微生物引起：肺炎链球菌、甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、肺炎支原体、肺炎衣原体。
适应人群：
18岁及以上成人患者。
规格与性状
规格：
600mg*30片/盒。
片剂：蓝色椭圆形薄膜衣片，一面印有黑色“LEF600”，每片含600mg来法莫林(lefamulin)。
主要成分
活性成分：来法莫林(lefamulin)，以Lefamulin acetate形式存在。
非活性成分：胶体二氧化硅、交联羧甲基纤维素钠、FD&C蓝色2号铝色淀、氧化铁黑、硬脂酸镁、甘露醇、微晶纤维素、聚乙二醇、部分水解聚乙烯醇、聚维酮K30、虫胶、滑石粉、二氧化钛。
用法用量
推荐剂量
口服：600mg每12小时一次，疗程5天。允许从静脉注射转为口服片剂以完成疗程。
肝功能不全患者的剂量调整：片剂不推荐用于中度或重度肝损伤患者。
重要给药说明
片剂餐前至少1小时或餐后2小时服用，整片吞服，不可压碎或分割。错过剂量若距下次剂量8小时以上可补服，否则跳过并恢复原计划。
不良反应
常见不良反应(发生率≥2%)：
片剂：腹泻、恶心、呕吐、肝酶升高。
其他不良反应(发生率<2%)：贫血、血小板减少、心房颤动、艰难梭菌结肠炎、QT间期延长、嗜睡、焦虑等。
注意事项
QT间期延长
避免用于已知QT延长、室性心律失常或使用延长QT间期药物的患者。若必须使用，需进行心电图监测，并严格遵循剂量与输注速率。
胚胎-胎儿毒性
可能对胎儿造成危害。育龄女性需在治疗期间及末次剂量后2天内采取有效避孕措施。
艰难梭菌相关性腹泻
使用抗菌药物可能导致CDAD，严重时可致命。若出现腹泻，需评估并考虑停用非针对性抗菌药物。
耐药菌发展
仅用于确诊或高度怀疑的细菌感染，避免不必要的使用。
特殊人群用药
孕妇
可能致胎儿危害。无人类数据，动物研究显示胚胎-胎儿毒性。治疗前需验证妊娠状态。
哺乳期女性
无人类乳汁中数据，动物数据显示药物在乳汁中浓缩。建议治疗期间及末次剂量后2天内泵出并丢弃母乳。
具有生殖潜力的男性和女性
女性需在治疗期间及末次剂量后2天内使用有效避孕。
儿童使用
18岁以下患者的安全性和有效性尚未确立。
老年人使用
临床反应和不良反应与年轻患者相似，无需额外调整剂量。
肾功能损害
无需剂量调整，包括血液透析患者。
肝功能损害
注射剂严重肝损伤需调整剂量；片剂不推荐用于中度或重度肝损伤。
禁忌症
对来法莫林(lefamulin)、pleuromutilin类药物或来法莫林任何成分过敏者禁用。来法莫林片剂与延长QT间期的CYP3A底物(如匹莫齐特)禁忌合用。
药物相互作用
其他药物对来法莫林的影响
强或中度CYP3A诱导剂或P-gp诱导剂：可能降低来法莫林暴露量，避免合用，除非益处大于风险。
强CYP3A抑制剂或P-gp抑制剂：可能增加来法莫林暴露量，避免合用来法莫林片剂；与中度抑制剂合用时需监测不良反应。
来法莫林对其他药物的影响
CYP3A底物：来法莫林片剂可能增加敏感底物(如阿普唑仑、地尔硫䓬)的血浆浓度，需监测毒性；与延长QT间期的CYP3A底物禁忌合用。
延长QT间期的药物
避免合用。
药物过量
治疗以观察和支持为主。来法莫林及其主要代谢物不可透析。
药代动力学
机制：抑制细菌蛋白质合成。
药效学：
24小时游离药物AUC/MIC比为关键PK-PD指标。
吸收：口服生物利用度约25%，达峰时间0.88-2小时；食物降低生物利用度。
分布：血浆蛋白结合率高，组织分布广泛，上皮衬液浓度较高。
代谢与排泄：主要通过CYP3A4代谢，粪便排泄为主，半衰期约8小时。
特殊人群：
肝损伤患者半衰期延长，未结合药物浓度增加。
贮存方法
片剂20°C至25°C室温保存。
研发公司
美国NabrivaTherapeuticsUS,Inc.(美国纳布里瓦)
来法莫林常见副作用
不良反应
常见不良反应(发生率≥2%)：
片剂：腹泻、恶心、呕吐、肝酶升高。
其他不良反应(发生率<2%)：贫血、血小板减少、心房颤动、艰难梭菌结肠炎、QT间期延长、嗜睡、焦虑等。
来法莫林靶点
适应靶点
来法莫林通过结合细菌50S核糖体亚基的23srRNA结构域V中的肽基转移酶中心，抑制蛋白质合成，发挥杀菌或抑菌作用。
