达拉菲尼和曲美替尼复方药物获批用于非小细胞肺癌
欧盟委员会批准BRAF抑制剂达拉菲尼与MEK抑制剂曲美替尼的复方药物用于肿瘤产生BRAF V600突变的晚期或转移性NSCLC患者。
查看资料:达拉菲尼和曲美替尼复方药物获批用于非小细胞肺癌400-008-1867

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欧盟委员会批准BRAF抑制剂达拉菲尼与MEK抑制剂曲美替尼的复方药物用于肿瘤产生BRAF V600突变的晚期或转移性NSCLC患者。
查看资料:达拉菲尼和曲美替尼复方药物获批用于非小细胞肺癌布加替尼与阿来替尼哪个效果好 布加替尼在治疗发生脑转移非小细胞肺癌患者比克唑替尼更加有效,作为第二代治疗ALK肺癌的抑制剂,布加替尼和阿来替尼解决了克唑替尼的一些优点,增强了穿过血脑屏障的能力,就是为了解决癌症后期患者出现了脑转移而无法控制的情况。
查看资料:布加替尼和阿来替尼哪个更有效呢?伊匹单抗可使免疫细胞们被劫持的信号通路彻底屏蔽,让免疫细胞能重新担负起自己绞杀肿瘤细胞的职责。
查看资料:伊匹单抗联合K药效果如何?目的:动态生物标志物监测可能为奥西替尼治疗EGFR -T790M阳性非小细胞肺癌(NSCLC)和中枢神经系统(CNS)转移的途径提供信息。 这项研究旨在确定奥西替尼对现实世界中EGFR -T790M NSCLC和CNS转移患者的疗效和安全性,并探讨治疗反应的潜在循环生物标志物。
查看资料:难治性EGFR-T790M阳性非小细胞肺癌和中枢神经系统转移患者奥西替尼反应根据OPAL研究(NEJ032C / LOGIK1801)的初步安全性结果,在未经EGFR突变治疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,奥西替尼(Tagrisso)与铂加培美曲塞联用具有良好的耐受性。
查看资料:奥希替尼加化学疗法在前线EGFR + NSCLC中耐受性良好已在多种癌症类型中发现 RET 原癌基因的激活,例如,非小细胞肺癌 (NSCLC) 和甲状腺乳头状癌 (PTC) 中的基因重排以及甲状腺髓样癌 (MTC) 中的激活突变等.最近 FDA 批准了两种高选择性 RET 抑制剂,塞尔帕替尼和普拉替尼,改变了 RET 驱动的癌症的治疗范式,但历史预后因素的意义尚不清楚。
查看资料:在早期临床试验中用 RET 抑制剂治疗的 RET 依赖性癌症的预后因素在 1-2% 的非小细胞肺癌 (NSCLC) 中,RET融合是可靶向的致癌驱动因素。
查看资料:普拉替尼(pralsetinib )在晚期RET融合阳性非小细胞肺癌患者中的安全性和有效性已在多种癌症类型中发现 RET 原癌基因的激活,例如,非小细胞肺癌 (NSCLC) 和甲状腺乳头状癌 (PTC) 中的基因重排以及甲状腺髓样癌 (MTC) 中的激活突变等.最近 FDA 批准了两种高选择性 RET 抑制剂,塞尔帕替尼 和普拉替尼,改变了 RET 驱动的癌症的治疗范式,但历史预后因素的意义尚不清楚。
查看资料:在早期临床试验中用 RET 抑制剂治疗的 RET 依赖性癌症的预后因素奥希替尼是一种高度选择性的第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI),成为 EGFR 突变型 NSCLC 的标准一线疗法。
查看资料:添加塞尔帕替尼以克服非小细胞肺癌 (NSCLC) 中的奥希替尼耐药,在 ctDNA 中以极低的等位基因频率检测到获得性 RET 融合RET 融合阳性 NSCLC 患者终生发生中枢神经系统 (CNS) 转移的患病率约为 50%。
查看资料:在 LIBRETTO-001 试验中,塞尔帕替尼(LOXO-292) 在 RET 融合阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中的颅内活性。第 120 / 237 页