奥希替尼治疗早中期非小细胞肺癌患者疗效如何？
对于早中期非小细胞肺癌(NSCLC)患者，完全手术切除仍然是提高患者生存率的关键，并且术后辅助治疗是外科根治性切除的重要组成部分。
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特泊替尼（Tepotinib）治疗非小细胞肺癌
早些时候，FDA 加速批准特泊替尼（Tepmetko，EMD Serono Inc）用于治疗携带 MET 外显子 14 跳跃改变的转移性非小细胞肺癌成人。
查看资料：特泊替尼（Tepotinib）治疗非小细胞肺癌FDA 批准首个针对非小细胞肺癌患者的靶向治疗
美国食品和药物管理局 (FDA) 近期批准加速批准amivantamab (Rybrevant) 作为第一个针对具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子 20 插入突变的非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的靶向治疗药物。
查看资料：FDA 批准首个针对非小细胞肺癌患者的靶向治疗布加替尼(BRIGATINIB)治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌效果显著
布加替尼研发代号：AP26113，有的参加临床试验的患者会习惯用这个代号来称呼这个药。
查看资料：布加替尼(BRIGATINIB)治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌效果显著阿维普替尼/阿泊替尼(AYVAKIT)获批治疗晚期SM成人患者？
系统性肥大细胞增多症(SM)的晚期罕见血液系统疾病的患者首次获得了针对该疾病的核心驱动因素的靶向治疗。
查看资料：阿维普替尼/阿泊替尼(AYVAKIT)获批治疗晚期SM成人患者？卡马替尼/卡玛替尼(CAPMATINIB)治疗非小细胞肺癌中的疗效及安全性如何？
MET原癌基因位于人类7号染色体(7q21-31)，包括21个外显子，其编码蛋白为跨细胞膜的酪氨酸激酶受体c-MET,与肝细胞生长因子(hepatocytegrowthfactor,HGF)结合激活c-MET下游信号通路，发挥促细胞增殖、生长、迁移及血管生成的作用。
查看资料：卡马替尼/卡玛替尼(CAPMATINIB)治疗非小细胞肺癌中的疗效及安全性如何？卡马替尼/卡玛替尼治疗MET14跳突晚期非小细胞肺癌患者的效果如何？
2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上诺华宣布了卡马替尼(Capmatinib)治疗MET外显子14(METex14)跳跃突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者最终的总生存期(OS)和更新的总缓解率(ORR)数据。
查看资料：卡马替尼/卡玛替尼治疗MET14跳突晚期非小细胞肺癌患者的效果如何？Rybrevant 获批用于具有 EGFR 外显子 20 插入突变的 NSCLC
美国食品和药物管理局近日宣布，Rybrevant（amivantamab-vmjw）被批准用于患有表皮生长因子受体（EGFR）外显子 20 插入突变的非小细胞肺癌成人患者。 Guardant360 CDx（Guardant Health Inc.）液体活检测试也被批准作为与 Rybrevant 一起使用的伴随诊断。
查看资料：Rybrevant 获批用于具有 EGFR 外显子 20 插入突变的 NSCLC试验结果显示索托拉西布是首个具有非小细胞肺癌总体生存数据的 KRAS G12C 抑制剂
2 期 CodeBreaK 100 临床试验评估索托拉西布（Lumakras；Amgen）在既往接受过治疗的非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中的结果显示，该药物在 124 名患者中的中位总生存期 (OS) 为 12.5 个月可在审判期间进行评估。
查看资料：试验结果显示索托拉西布是首个具有非小细胞肺癌总体生存数据的 KRAS G12C 抑制剂FDA 批准首个用于 KRAS G12C 突变的非小细胞肺癌药物
FDA加速批准口服索托拉西(Lumakras) 作为具有 KRAS G12C 突变的非小细胞肺癌 (NSCLC) 成人患者的二线治疗。
查看资料：FDA 批准首个用于 KRAS G12C 突变的非小细胞肺癌药物第 135 / 237 页