Bemcentinib获得 FDA 对 AXL+ NSCLC 的快速通道指定
FDA 授予 bemcentinib 与一种抗 PD-1/L1 药物联合用于 AXL 阳性、晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的快速通道指定，该药物的开发商 BerGenBio ASA 宣布。
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卡博替尼治疗肺癌的效果和用法
卡博替尼是一款治疗靶点非常之多的抗癌靶向药物，在用药治疗效果上，比许多癌症的专属靶向药物还有着更好的疗效。
查看资料：卡博替尼治疗肺癌的效果和用法卡博替尼治疗肺癌晚期可以活多久?
一项Ⅱ期临床研究，在RET融合非小细胞肺癌(NSCLC)中评价卡博替尼的临床疗效。
查看资料：卡博替尼治疗肺癌晚期可以活多久?艾乐替尼未能提高 ALK 阳性非小细胞肺癌的总体存活率
与克唑替尼 (Xalkori) 相比，艾乐替尼 (Alecensa) 未能改善初治晚期ALK阳性非小细胞肺癌 (NSCLC)患者的总生存期 (OS )。
查看资料：艾乐替尼未能提高 ALK 阳性非小细胞肺癌的总体存活率索托拉西 （Lumakras） 获得KRAS G12C突变 NSCLC 的 加速批准
美国食品和药物管理局 (FDA) 已加速批准 Lumakras (sotorasib) 用于治疗成人患有KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)，根据 FDA 批准的测试确定，已接受至少 1 次既往全身治疗的患者。
查看资料：索托拉西 （Lumakras） 获得KRAS G12C突变 NSCLC 的 加速批准FDA 批准 Lumakras（索托拉西）用于 KRAS G12C 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌
美国食品和药物管理局（FDA）已批准Lumakras（索托拉西）用于治疗 KRAS G12C 突变的成年患者局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)，由 FDA 批准的测试确定，已接受过至少一种先前的全身治疗。
查看资料：FDA 批准 Lumakras（索托拉西）用于 KRAS G12C 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌索托拉西(Sotorasib)为非小细胞肺癌和 KRAS 突变患者提供持久的临床益处
根据研究，在 II 期 CodeBreak 100 试验中，索托拉西为预先治疗过的非小细胞肺癌 (NSCLC) 和携带 KRAS p.G12C 突变的患者提供了持久的临床益处和良好的安全性，验证了 CodeBreak 100 的 I 期结果会在在国际肺癌研究协会世界肺癌大会上发表。
查看资料：索托拉西(Sotorasib)为非小细胞肺癌和 KRAS 突变患者提供持久的临床益处新药资讯：索托拉西布首款KRASG12C 抑制剂可用于晚期非小细胞肺癌
近日美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准 Guardant360 ® CDx 测试作为第一个也是唯一一个液体活检伴随诊断用于肿瘤突变分析或综合基因组分析，以识别携带KRAS G12C 突变并可能受益于 FDA 批准的 KRAS G12C抑制剂LUMAKRAS™（索托拉西）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者由 Amgen 开发和制造。
查看资料：新药资讯：索托拉西布首款KRASG12C 抑制剂可用于晚期非小细胞肺癌FDA 批准 Sotorasib 用于 KRAS G12C 突变晚期 NSCLC 的伴随诊断
FDA 已批准 Guardant360 CDx 检测作为肿瘤突变分析的伴随诊断，以识别肿瘤携带KRAS G12C 突变并可能受益于 索托拉西布 (Lumakras) 的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者，根据 Guardant Health, Inc. 的公告。
查看资料：FDA 批准 Sotorasib 用于 KRAS G12C 突变晚期 NSCLC 的伴随诊断关于 LUMAKRAS （索托拉西）的最新简介说明书
关于非小细胞 肺癌和KRAS G12C 突变 肺癌是全球癌症相关死亡的主要原因，它在全球造成的死亡人数超过结肠癌、乳腺癌和前列腺癌的总和。
查看资料：关于 LUMAKRAS （索托拉西）的最新简介说明书第 138 / 237 页