阿法替尼鼻腔给药可有效改善肺癌脑转移症状
由于血脑屏障的存在，绝大多数药物经口服或静脉注射给药后在脑里的药物浓度很低，限制了对脑部疾病的治疗。 而经鼻腔给药利用鼻腔与颅腔在解剖生理上的独特联系，使得药物绕过血脑屏障进入大脑，成为一种有潜力的脑部疾病治疗新方法。
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布加替尼在接受过预先治疗的 ALK+ 转移性非小细胞肺癌患者中的真实治疗结果。
下一代 ALK 抑制剂布加替尼被批准用于 ALK 抑制剂初治的 ALK 阳性晚期 NSCLC 患者和先前接受过克唑替尼治疗的患者。
查看资料：布加替尼在接受过预先治疗的 ALK+ 转移性非小细胞肺癌患者中的真实治疗结果。达可替尼耐药后能吃9291吗？
作为二代EGFR靶向药物，达可替尼是一种口服、泛表皮生长因子受体(HER)(EGFR/HER1、HER2、和HER4)抑制剂，能够选择性、不可逆的与HER家族受体靶点结合，从而提供长效抑制作用。
查看资料：达可替尼耐药后能吃9291吗？奥希替尼(AZD9291)在中国获批一线治疗非小细胞肺癌患者
靶向疗法，免疫疗法，细胞疗法……这是一个抗癌新药层出不穷的时代。
查看资料：奥希替尼(AZD9291)在中国获批一线治疗非小细胞肺癌患者泰瑞沙一线治疗晚期非小细胞肺癌获得批准
是否采用泰瑞沙进行一线治疗，很重要的一个参考因素在于其在初治EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者中的治疗效果。
查看资料：泰瑞沙一线治疗晚期非小细胞肺癌获得批准EGFR 突变有助于将非小细胞肺癌患者与治疗相匹配
德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心的研究人员进行的一项研究结果表明，对表皮生长因子受体 (EGFR) 突变的功能和结构进行分组为将非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者与正确治疗相匹配提供了框架中心展示。
查看资料：EGFR 突变有助于将非小细胞肺癌患者与治疗相匹配莫博塞替尼的全球最大耐受剂量在日本非小细胞肺癌患者中可耐受
编辑更新（2026-09-21）：美国食品药品监督管理局于 2024 年 7 月 15 日撤回 EXKIVITY（莫博替尼，mobocertinib）的美国上市批准，原因是验证性试验未证实临床获益。
查看资料：莫博塞替尼的全球最大耐受剂量在日本非小细胞肺癌患者中可耐受每日波齐替尼在未经治疗的 HER2 外显子 20 突变 NSCLC 中显示出希望
根据正在进行的第 2 阶段 ZENITH20 的队列 4 的研究结果，波齐替尼每天给药一次 16 毫克，可使携带HER2外显子 20 突变的初治非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的肿瘤中位数减少 35%在 2021 年 ESMO 大会上提交的试验 (NCT03318939)。
查看资料：每日波齐替尼在未经治疗的 HER2 外显子 20 突变 NSCLC 中显示出希望Adagrasib 在 KRAS G12C–突变 CRC 中显示出令人印象深刻的活性
根据 1/2 期 KRYSTAL-1 (NCT03785249) 试验的结果，单独使用 Adagrasib (MRTX849) 或联合西妥昔单抗 (Erbitux) 对经过大量预处理的KRASG12C 突变型结直肠癌 (CRC)患者产生令人鼓舞的抗肿瘤活性和安全性在 2021 年 ESMO 大会上提出。
查看资料：Adagrasib 在 KRAS G12C–突变 CRC 中显示出令人印象深刻的活性塞瑞替尼治疗非小细胞肺癌的剂量是多少？
目前，虽然ALK+NSCLC的发病人群占少数被喻为“钻石突变”，但考虑其发病的随机性以及发病后带来的危险，研究者一直在探寻更有效的方案，希望能通过靶向治疗来解决这一难题。
查看资料：塞瑞替尼治疗非小细胞肺癌的剂量是多少？第 141 / 237 页