普雷西替尼(PRALSETINIB)可靶向治疗非小细胞肺癌吗?
2020年5月,首款靶向RET融合突变的药物塞尔帕替尼(Selpercatinib,RETEVMO,鼎鼎大名的LOXO-292)获FDA批准上市,标志着RET这一靶点正式荣升为“有靶向药可用”的罕见靶点。
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2020年5月,首款靶向RET融合突变的药物塞尔帕替尼(Selpercatinib,RETEVMO,鼎鼎大名的LOXO-292)获FDA批准上市,标志着RET这一靶点正式荣升为“有靶向药可用”的罕见靶点。
查看资料:普雷西替尼(PRALSETINIB)可靶向治疗非小细胞肺癌吗?根据 2020 年全球最新癌症负担数据,2020 年中国约有 82 万新发肺癌病例数,约 71 万肺癌导致的死亡人数。
查看资料:劳拉替尼/洛拉替尼可治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌的成人患者?在日本进行的一项卡博替尼(Cabozantinib,XL184)一期临床试验(NCT01553656),纳入了43名实体瘤患者,其中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者20名。
查看资料:卡博替尼/卡布替尼(CABOZANTINIB)治疗晚期非小细胞肺癌的效果FDA 授予 bemcentinib 与一种抗 PD-1/L1 药物联合用于 AXL 阳性、晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的快速通道指定,该药物的开发商 BerGenBio ASA 宣布。
查看资料:新药资讯:Bemcentinib 获得 FDA 对 AXL+ NSCLC 的快速通道指定2021 年 5 月 28 日,美国食品药品监督管理局 (FDA) 加速批准了 RAS GTPase 家族抑制剂 sotorasib (Lumakras™, Amgen, Inc.) 用于KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成年患者(NSCLC),由 FDA 批准的测试确定,既往接受过至少一种全身治疗。
查看资料:FDA 加速批准索托拉西用于 KRAS G12C 突变的非小细胞肺癌卡马替尼加吉非替尼可能是治疗表皮生长因子受体( EGFR ) 突变、间充质上皮转化因子( MET ) 失调的非小细胞肺癌 (NSCLC)患者的有效方法。
查看资料:卡马替尼加吉非替尼可能对某些形式的耐药性非小细胞肺癌有效2020年5月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了卡玛替尼(Tabrecta,Capmatinib),用于治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期NSCLC.FDA还批准了FoundationOne CDx分析作为卡玛替尼的辅助检测剂。
查看资料:卡玛替尼(CAPMATINIB)可用于哪类非小细胞肺癌患者治疗?根据 2 期 ZENITH20 试验 (NCT03318939) 队列 5 的数据,对于携带EGFR或HER2外显子的非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者,每日两次 (BID) 与每日一次 (QD) 给药研究性泊齐替尼20 个突变导致 3 级或更高级别的治疗出现的不良反应 (TEAE) 更少。
查看资料:新药资讯:对于 EGFR 或 HER2 外显子 20 突变的非小细胞肺癌,每日两次波齐替尼诱导更好的疗效和耐受性美国FDA批准色瑞替尼用于ALK阳性转移性非小细胞肺癌治疗。
查看资料:色瑞替尼/赛瑞替尼(CERITINIB)是治疗非小细胞肺癌的特效药吗?基因突变、扩增或染色体重排都可以导致间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因的异常激活,进而可促进肿瘤的生长。
查看资料:塞瑞替尼/色瑞替尼(CERITINIB)可治疗ALK重排的非小细胞肺癌患者?第 137 / 237 页