Mobocertinib 在铂预处理的 EGFR 外显子 20 插入 + 晚期 NSCLC 中引发抗癌活性
编辑更新(2026-09-21):美国食品药品监督管理局于 2024 年 7 月 15 日撤回 EXKIVITY(莫博替尼,mobocertinib)的美国上市批准,原因是验证性试验未证实临床获益。
查看资料:Mobocertinib 在铂预处理的 EGFR 外显子 20 插入 + 晚期 NSCLC 中引发抗癌活性400-008-1867

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编辑更新(2026-09-21):美国食品药品监督管理局于 2024 年 7 月 15 日撤回 EXKIVITY(莫博替尼,mobocertinib)的美国上市批准,原因是验证性试验未证实临床获益。
查看资料:Mobocertinib 在铂预处理的 EGFR 外显子 20 插入 + 晚期 NSCLC 中引发抗癌活性根据 1 期研究的结果,CLN-081(TAS6417)在先前治疗的携带EGFR外显子 20 插入突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的所有测试剂量中显示出有希望的初步抗肿瘤活性和可接受的安全性在 2021 年 ASCO 年会上提交的试验 (NCT04036682)。
查看资料:CLN-081 在 EGFR 外显子 20 阳性 NSCLC 中引发令人鼓舞的疗效和安全性根据在 2021 年 ASCO 虚拟年会上公布的研究结果,与吉非替尼 (Iressa) 相比,阿美替尼改善了 EGFR 晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的无进展生存期 (PFS) 和缓解持续时间 (DOR) 。
查看资料:阿美替尼(Aumolertinib )可延长 NSCLC 的生存期和缓解持续时间NCT20294573是一项评估AP26113(布加替尼)在ALK基因融合阳性的NSCLC患者中安全性和有效性的II期临床研究,在该研究系列I期实验剂量爬坡中(30mg-300mg/天),药代动力学显示布加替尼口服可迅速被吸收,达到Tmax的中位时间在口服之后的1-3小时。
查看资料:布加替尼/布吉他滨(BRIGATINIB)治疗非小细胞肺癌效果如何?奥希替尼(泰瑞沙,AZD9291)是一种新型,不可逆的,选择性突变的表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,靶向EGFR突变和EGFR T790突变。
查看资料:泰瑞沙/奥希替尼靶向EGFR突变和EGFR-T790突变克唑替尼可用于经CFDA 批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。
查看资料:克唑替尼的作用和副作用分别是哪些?沃利替尼已在中国获得有条件批准,用于治疗具有MET外显子 14 跳跃改变 ( MET ex14) 的非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者,这些患者在既往全身治疗后出现疾病进展或无法接受化疗。
查看资料:沃利替尼(Savolitinib )在国内获批用于 METex14+ NSCLCLOGIK 1401研究曾报告了在ALK重排阳性非小细胞肺癌(NSCLC)和表现状态(PS)较差的患者中,艾乐替尼治疗的效果显著并且安全性好,然而关于艾乐替尼治疗ALK重排阳性非小细胞肺癌(NSCLC)长期获益情况目前尚不明确。
查看资料:阿来替尼(ALECTINIB)治疗ALK重排阳性NSCLC的临床研究结果根据研究结果,与阿法替尼相比,奥希替尼治疗对最初对初始表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI) 没有反应的 T790M 阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者显示出更好的生存结果。
查看资料:奥希替尼 vs 阿法替尼用于 EGFR-TKI 治疗失败后的非小细胞肺癌非小细胞肺癌 (NSCLC) 的治疗前景表明,患者和护理人员的选择越来越多。 在血液学/肿瘤学药学协会虚拟年会的一次会议上,药学博士、BCOP、MBA 的 Michelle A. Worst 概述了治疗选择如何随着针对非小细胞肺癌患者开发的潜在新疗法而发生变化。
查看资料:晚期非小细胞肺癌的新疗法即将出现第 134 / 237 页