索托拉西（Lumakras）首个针对 KRAS 突变的非小细胞肺癌的新药
美国食品和药物管理局于 5 月 28 日宣布，索托拉西布（Lumakras）首次获得批准，用于治疗 KRAS G12C 基因突变的非小细胞肺癌成人患者。
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药物组合作为具有 EGFR 和 T790M 突变的晚期 NSCLC 的二线治疗令人失望
在随机、开放标签、2 期欧洲研究中，将贝伐珠单抗（阿瓦斯汀）添加到二线奥希替尼（Tagrisso）中，与单独使用奥希替尼相比，对于具有表皮生长因子受体（EGFR）和 T790M 突变的晚期非小细胞肺癌没有提供总体益处胸部肿瘤学平台 (ETOP) BOOSTER 试验。
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正常的RET是一种跨膜受体，属于神经胶质细胞系衍生的神经营养因子家族。
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普雷西替尼是一种每日一次的口服RET靶向疗法，可选择性、强效抑制导致多种癌症的RET改变(融合和突变，包括预测的耐药突变)，包括大约1-2%的NSCLC患者。 目前，RET是可用FDA批准的精准肿瘤学药物作为靶点的7种NSCLC生物标志物之一。
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艾乐替尼是独特的第二代ALK抑制剂，最初日本的Chugai公司(罗氏子公司)通过高通量筛选发现了一类带有苯并咔唑酮母核结构骨架先导化合物，为改善结合力提高活性用吲哚部分取代苯并呋喃片段，进一步通过优化代谢稳定性、溶剂相互作用以及调节ATP结合位点，以改善激酶效力、选择性和药代动力学特性，从而发现了化合物艾乐替尼。
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在索托拉西显示出“特别有希望的抗癌活性”的 I 期试验之后，休斯顿德克萨斯大学安德森癌症中心的 Ferdinandos Skoulidis 医学博士和同事在化疗、免疫治疗后疾病进展的患者中测试了索托拉西，和/或抗血管生成疗法。
查看资料：安进Sotorasib 在 KRAS p.G12C 突变的 NSCLC 中显示出快速、持久的反应第二种靶向 KRASG12C 的药物显示出对突变非小细胞肺癌的益处
根据 KRASG12C 抑制剂索托拉西布在欧洲肺癌杂志上报道的一项研究结果，第二种抑制 KRASG12C 的药物的临床活性证实了其作为携带该突变的晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的治疗靶点的作用2021 年虚拟大会。
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2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会-虚拟会议于2021年6月4日至8日举行。
查看资料：索托拉西布(sotorasib)治疗KRAS G12C突变肺癌最新进展索托拉西布Lumakras(sotorasib)说明书简介
非小细胞肺癌(NSCLC)是最常见的肺癌，约占全球肺癌病例的80-85%。
查看资料：索托拉西布Lumakras(sotorasib)说明书简介FDA 将劳拉替尼（Lorlatinib ）批准扩大到 ALK 阳性转移性非小细胞肺癌的一线治疗
FDA 批准了劳拉替尼 (Lorbrena) 的补充新药申请 (NDA)，包括用于转移性间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 成人患者的一线治疗。
查看资料：FDA 将劳拉替尼（Lorlatinib ）批准扩大到 ALK 阳性转移性非小细胞肺癌的一线治疗第 136 / 237 页