阿来替尼（Alectinib）是什么药？作用如何？2023年最新医保报销后的价格多少？
大约5%的NSCLC具有已确定的突变，称为间变性淋巴瘤激酶（ALK）突变。
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布加替尼治疗ALK阳性非小细胞肺癌疗效如何？布加替尼国内上市时间？
Alunbrig是一种有效且选择性的下一代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），旨在靶向和抑制NSCLC中的ALK融合蛋白。
查看资料：布加替尼治疗ALK阳性非小细胞肺癌疗效如何？布加替尼国内上市时间？肺癌新药：Taletrectinib在ROS1+非小细胞肺癌中具有“有意义的临床疗效”
一项1期试验表明，Taletrectinib可以在ROS2阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中产生持久的反应。
查看资料：肺癌新药：Taletrectinib在ROS1+非小细胞肺癌中具有“有意义的临床疗效”莫博替尼(mobocertinib)治疗外显子20突变的非小细胞肺癌如何？
编辑更新（2026-09-21）：美国食品药品监督管理局于 2024 年 7 月 15 日撤回 EXKIVITY（莫博替尼，mobocertinib）的美国上市批准，原因是验证性试验未证实临床获益。
查看资料：莫博替尼(mobocertinib)治疗外显子20突变的非小细胞肺癌如何？埃万妥单抗（Rybrevant）治疗EGFR阳性非小细胞肺癌疗效如何？
在新加坡举行的 1 年世界肺癌大会 （WCLC） 上首次公布了评估 Rybrevant （阿米凡他单抗） 在晚期非小细胞肺癌 （NSCLC） 和表皮生长因子受体 （EGFR） 外显子 20 插入突变患者中的 2021 期 CHRYSALIS 临床试验数据。
查看资料：埃万妥单抗（Rybrevant）治疗EGFR阳性非小细胞肺癌疗效如何？普拉替尼（Gavreto）治疗非小细胞肺癌（NSCLC）如何？
美国食品药品监督管理局（FDA）于2020年月受理了普拉西替尼治疗RET融合阳性NSCLC的上市申请。
查看资料：普拉替尼（Gavreto）治疗非小细胞肺癌（NSCLC）如何？Gavreto治疗RET融合阳性非小细胞肺癌
美国食品药品监督管理局 （FDA） 已批准 Gavreto（普拉塞替尼）用于治疗转染期间转移重排 （RET） 融合阳性非小细胞肺癌 （NSCLC） 的成人，基于 I/II 期 ARROW 临床试验的数据，其中 Gavreto™ 在有或没有既往治疗的 RET 融合阳性 NSCLC 患者中产生了持久的临床反应， 无论 RET 融合伴侣或中枢神经系统受累。
查看资料：Gavreto治疗RET融合阳性非小细胞肺癌莫博替尼（Exkivity；TAK-788）治疗非小细胞肺癌的生存期多久？
Exkivity是第一种也是唯一一种用于EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌的口服疗法。
查看资料：莫博替尼（Exkivity；TAK-788）治疗非小细胞肺癌的生存期多久？Enhertu治疗Her2阳性非小细胞肺癌如何呢？
Enhertu®（曲妥珠单抗）是一种新型抗体药物偶联物（ADC），在治疗过度表达HER2的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中显示出希望。
查看资料：Enhertu治疗Her2阳性非小细胞肺癌如何呢？Tepmetko(特泊替尼)治疗非小细胞肺癌缓解率如何？
2021 月 14 日，美国食品药品监督管理局批准 Tepmetko（替泊替尼）加速批准用于携带间充质-上皮转化 （MET） 外显子 跳过改变的转移性非小细胞肺癌 （NSCLC） 成年患者。
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