FDA 接受 索凡替尼(Surufatinib) 用于晚期神经内分泌肿瘤的 NDA
FDA 已接受索凡替尼的新药申请( NDA )作为胰腺和胰腺外神经内分泌肿瘤( NET )患者的潜在治疗选择。
查看资料:FDA 接受 索凡替尼(Surufatinib) 用于晚期神经内分泌肿瘤的 NDA400-008-1867

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FDA 已接受索凡替尼的新药申请( NDA )作为胰腺和胰腺外神经内分泌肿瘤( NET )患者的潜在治疗选择。
查看资料:FDA 接受 索凡替尼(Surufatinib) 用于晚期神经内分泌肿瘤的 NDA已批准的晚期胃肠胰腺神经内分泌肿瘤 (GEP-NET) 的全身性治疗显示出降低肿瘤负荷的能力有限,并且在进展为靶向药物 (TA) 后没有抗肿瘤活性。
查看资料:乐伐替尼治疗晚期 1/2 级胰腺和胃肠神经内分泌肿瘤患者的试验结果根据学会期间 OPAL 研究 的数据,Dostarlimab 加尼拉帕利 (Zejula) 和贝伐单抗 (Avastin) 在铂耐药卵巢癌 (PROC) 患者中显示出良好的抗肿瘤活性和耐受性妇科肿瘤学 (SGO) 2021 年妇女癌症虚拟年会。
查看资料:Dostarlimab 三联体在卵巢癌中显示出抗肿瘤活性和耐受性根据 ARROW 试验 的最新结果,普雷西替尼 (Gavreto)在经过大量预处理的多种RET融合阳性晚期实体瘤患者中表现出强大而持久的抗肿瘤活性,以及可耐受的安全性。
查看资料:普雷西替尼(Pralsetinib) 在 RET Fusion+ 实体瘤中引发持久的抗肿瘤作用一是通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路中的丝氨酸/苏氨酸激酶,使转录和转译无法启动激活,达到直接抑制肿瘤细胞增殖的目的; 二是通过抑制包括血管内皮生长因子受体( VEGFR-1/2/3 ) 、血小板衍生生长因子受体- β ( PDGFR- 3 ) 、c-KIT原癌基因和FMS样酪氨酸激酶-3( FLT3)等在内的多种酪氨酸激酶受体的活性,阻断肿瘤新血管的生成,切断肿瘤细胞的营养供应,进而间接抑制其生长。
查看资料:索拉非尼抗肿瘤的机制主要有哪些?根据正在进行的 1/2 期 LIBRETTO-121 试验在 2021 年 ASCO 年会上公布的结果,塞尔帕替尼(Retevmo)证明了对患有晚期RET改变的实体瘤的儿科患者的初步疗效和安全性的证据。
查看资料:塞尔帕替尼(Selpercatinib )在小儿 RET 改变的实体瘤中引发令人鼓舞的抗肿瘤活性威罗菲尼 (PLX4032;RG7204;维罗非尼) 是有效的BRAF选择性抑制剂,能有效地抑制BRAFV600E的活性。
查看资料:威罗非尼(VEMURAFENIB)治疗BRAF突变肿瘤的疗效怎么样?巴尔的摩约翰霍普金斯医学院神经病学教授Jaishri Blakeley医学博士表示,三项针对罕见脑肿瘤靶向治疗的小型研究的结果“引人注目” ,他在美国临床肿瘤学会上发表后讨论了这些研究会议。
查看资料:罕见中枢神经系统肿瘤靶向治疗的“显着”结果据研究人员称,安罗替尼和信迪利单抗的组合在复发性晚期子宫内膜癌患者中表现出“有希望的”抗肿瘤活性。 他们在 2021 年美国临床肿瘤学会 (ASCO) 年会上的海报中展示了这种治疗的结果。
查看资料:联合安罗替尼和信迪利单抗在晚期子宫内膜癌中表现出抗肿瘤活性根据 CodeBreaK 100 研究的最新结果,实验性 KRAS 抑制剂索托拉西布在超过三分之一的非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中产生了快速、深入和持久的反应,该研究在虚拟世界会议上发表。
查看资料:KRAS 阻断药物索托拉西布(Sotorasib )可缩小肺肿瘤第 81 / 107 页