DA 部分临床暂停检查 Eprenetapopt/阿扎胞苷治疗髓系恶性肿瘤的试验
根据 Aprea Therapeutics, Inc.1的公告，FDA 已暂停部分临床试验，以检查 eprenetapopt 和阿扎胞苷联合治疗髓系恶性肿瘤患者的疗效。
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阿卡替尼一种用于治疗 B 细胞恶性肿瘤的选择性布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂
布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 是治疗 B 细胞恶性肿瘤的有效靶点，BTK 的口服抑制剂已成为这些疾病的标准治疗方法。
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对血液系统恶性肿瘤疾病进展机制的深入了解导致引入了与基于化疗的方案相比毒性更低的新型靶向治疗，这扩大了套细胞淋巴瘤 (MCL) 和慢性淋巴细胞淋巴瘤患者的治疗选择。
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目的：本研究评估了 MEK 抑制剂曲美替尼 (TMT212) 和 ERK1/2 抑制剂 SCH772984 单独和联合 CDK4/6 抑制剂瑞博西尼 (LEE011) 在体外人神经内分泌肿瘤 (NET) 细胞系中的抗肿瘤活性。
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目的：细胞周期和 PI3K 通路的基因组畸变在儿科脑肿瘤中很常见。 本研究确定了瑞博西尼和依维莫司的 MTD/推荐 II 期剂量 (RP2D)，并表征了接受切除的儿童血浆和肿瘤中的单药瑞博西尼浓度。
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雷帕霉素抑制剂依维莫司的哺乳动物靶点是一种成熟的治疗高分化 (WD) 前肠神经内分泌肿瘤 (NET) 的疗法。 临床前数据证明了细胞周期蛋白依赖性激酶 4/6 抑制和依维莫司治疗这种疾病的潜在协同作用。
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AcSé-ESMART 是一项概念验证、I 期或 II 期平台试验，旨在探索分子富集癌症人群中的靶向药物。 A 组和 B 组旨在分别确定 CDK4/6 抑制剂 瑞博西尼 与拓扑替康和替莫唑胺 (TOTEM) 或依维莫司在复发性或难治性恶性肿瘤儿童中的推荐 II 期剂量和活性。
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异柠檬酸脱氢酶 1 (IDH1) 中的点突变导致 α-酮戊二酸转化为癌代谢物 D-2-羟基戊二酸 (2-HG)。
查看资料：艾伏尼布的临床前药物代谢、药代动力学和药效学特征，艾伏尼布是一种用于治疗IDH1 突变型恶性肿瘤的IDH1 突变抑制剂艾伏尼布在 IDH1 突变晚期血液系统恶性肿瘤患者中的群体药代动力学和暴露-反应分析
艾伏尼布是一种每日一次 (qd)、可口服、有效的突变异柠檬酸脱氢酶 1 (mIDH1) 抑制剂，批准用于治疗复发性或难治性 (R/R) 急性髓系白血病 (AML) 和不符合强化化疗条件且易感 IDH1 的 AML 患者突变。
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在一项针对IDH1 突变的髓系恶性肿瘤患者的小型研究中 ，使用艾伏尼布加维奈托克(联合或不联合阿扎胞苷)治疗具有可接受的安全性，并导致急性髓性白血病 (AML) 患者的完全缓解率很高。
查看资料：研究艾伏尼布（ Ivosidenib） 加维奈托克和阿扎胞苷联合治疗 IDH 突变的髓系恶性肿瘤第 77 / 107 页