PARP抑制剂可缩小具有突变的胰腺癌患者的肿瘤
鲁卡帕尼是一种丸剂靶向疗法，目前已获得美国食品药品监督管理局的批准，可作为复发性卵巢癌和输卵管癌和前列腺癌而非胰腺癌患者的维持治疗。
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尼达尼布靶向从诱导的全身性肥大细胞多能干细胞衍生的KIT D816V肿瘤细胞
这 KIT在超过80％的系统性肥大细胞增多症（SM）患者中发现D816V突变，这是肿瘤性肥大细胞（MC）扩展和在受影响器官中积累的关键。
查看资料：尼达尼布靶向从诱导的全身性肥大细胞多能干细胞衍生的KIT D816V肿瘤细胞卡博替尼和达沙替尼协同作用导致非透明细胞肾细胞癌的肿瘤消退
缺乏针对晚期非透明细胞肾细胞癌（NCCRCC）的有效治疗选择是一项亟待解决的临床需求。
查看资料：卡博替尼和达沙替尼协同作用导致非透明细胞肾细胞癌的肿瘤消退普纳替尼在表达FGFR-1，PDGFR-α和VEGFR-2的三种犬肥大细胞肿瘤细胞系中的体外作用评估
普纳替尼（Ponatinib）是一种广谱酪氨酸激酶抑制剂，靶向多种受体酪氨酸激酶（RTK），包括但不限于成纤维细胞生长因子受体（FGFR）-1，血小板衍生生长因子受体（PDGFR）-α和血管内皮生长因子受体（VEGFR）-2。
查看资料：普纳替尼在表达FGFR-1，PDGFR-α和VEGFR-2的三种犬肥大细胞肿瘤细胞系中的体外作用评估恩曲替尼单组试验中与肿瘤无关的适应症的住院患者比较
恩曲替尼是一种原肌球蛋白受体激酶抑制剂，基于单臂试验已被批准用于治疗神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）融合阳性实体瘤。 在罕见癌症中进行传统的随机临床试验是不可行的。 我们进行了一项患者内分析，以评估恩曲替尼与先前的标准护理系统疗法的临床获益。
查看资料：恩曲替尼单组试验中与肿瘤无关的适应症的住院患者比较这项研究为乳腺癌患者中HER2低水平肿瘤如何发展提供了新见解
乳腺肿瘤可以进化为表达低HER2的发现潜在地扩大了可以从新的研究药物（通常是新型抗体-药物结合疗法）中受益的患者人数，这些药物目前正在进行HER2低肿瘤的临床试验。
查看资料：这项研究为乳腺癌患者中HER2低水平肿瘤如何发展提供了新见解Oleclumab联合奥西替尼在EFGR突变的非小细胞肺癌患者中，具有可控的耐受性和初步抗肿瘤活性
《Targeted Oncology》公布了一项Oleclumab联合奥西替尼在EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）进展后出现表皮生长因子受体（EFGR）突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的耐受性和初步抗肿瘤活性。
查看资料：Oleclumab联合奥西替尼在EFGR突变的非小细胞肺癌患者中，具有可控的耐受性和初步抗肿瘤活性劳拉替尼对ALK耐药突变均具有较好的抗肿瘤活性
劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。
查看资料：劳拉替尼对ALK耐药突变均具有较好的抗肿瘤活性帕博西尼加来曲唑与来曲唑单药肿瘤反应
Palbociclib是首个可用于HR + / HER2-晚期/转移性乳腺癌(MBC)的临床上口服CDK4 / 6抑制剂。
查看资料：帕博西尼加来曲唑与来曲唑单药肿瘤反应帕博西尼对脑神经胶质瘤的有效抗肿瘤作用
弥漫性桥脑神经胶质瘤(DIPG)是一种罕见且致命的小儿脑癌，无法治愈。
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