拉罗替尼在成人和儿童原肌球蛋白受体激酶 (TRK) 融合阳性原发性中枢神经系统肿瘤患者中的疗效和安全性
神经营养性酪氨酸受体激酶 (NTRK) 基因融合是各种肿瘤类型的致癌驱动因素,包括中枢神经系统 (CNS) 肿瘤。
查看资料:拉罗替尼在成人和儿童原肌球蛋白受体激酶 (TRK) 融合阳性原发性中枢神经系统肿瘤患者中的疗效和安全性400-008-1867

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神经营养性酪氨酸受体激酶 (NTRK) 基因融合是各种肿瘤类型的致癌驱动因素,包括中枢神经系统 (CNS) 肿瘤。
查看资料:拉罗替尼在成人和儿童原肌球蛋白受体激酶 (TRK) 融合阳性原发性中枢神经系统肿瘤患者中的疗效和安全性胸腺上皮肿瘤 (TET) 是前纵隔的罕见但最常见的肿瘤。
查看资料:帕博西尼治疗复发性或难治性晚期胸腺上皮肿瘤 (KCSG LU17-21) 的 II 期研究。患有与治疗相关的骨髓性肿瘤 (tMN)、先行性骨髓增生异常综合征或先行性骨髓增生异常/骨髓增生性肿瘤 (A-MDS/MPN) 的患者 (pts) 可能由于年龄和不利的遗传/核型特征而预后不佳。
查看资料:维奈托克和阿扎胞苷联合用于不符合化疗条件的未经治疗的治疗相关髓系肿瘤、先行骨髓增生异常综合征或骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤患者。背景:异柠檬酸脱氢酶-1 (IDH1+) 突变存在于 5-15% 的骨髓恶性肿瘤中,通过产生癌代谢物 2-羟基戊二酸促进白血病发生,导致骨髓分化停滞。 IDH1+恶性肿瘤表现出对抗凋亡蛋白 BCL-2 的依赖增加,从而增强了对 BCL-2 抑制剂维奈托克(venetoclax) 的敏感性。
查看资料:艾伏尼布与维奈托克+/- 阿扎胞苷在 IDH1 突变的骨髓恶性肿瘤中的 Ib/II 期研究。舒尼替尼(Sunitix)是一种能抑制多个受体酪氨酸激酶(RTK)的小分子,其中某些受体酪氨酸激酶参与肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移的过程。
查看资料:抗肿瘤药物舒尼替尼说明书在弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 的初步临床探索中,EZH2 抑制的功效不大,但 EZH2 抑制剂耐受性良好。 在此,我们旨在发现遗传和药理学机会,以提高 EZH2 抑制剂在 DLBCL 中的临床疗效。
查看资料:联合 EZH2 抑制和 Ikaros 降解导致弥漫性大 B 细胞淋巴瘤的抗肿瘤活性增强维奈托克(Venclexta) 是一种有效的口服 BCL2 抑制剂,越来越多地用于治疗慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 患者。
查看资料:在 CLL 中使用维奈托克(Venetoclax )的肿瘤溶解综合征风险ctDNA 检测为无法进行肿瘤组织检测的患者提供了额外的同源重组修复 (HRR) 基因改变测定机会。
查看资料:奥拉帕尼在BRCA1、BRCA2或ATM 中携带循环肿瘤 (ct) DNA 改变的转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 患者中的疗效背景:与成人 PTC 不同的小儿甲状腺乳头状癌 (PTC) 的分子特征对于开发针对进行性 131I 难治性 PTC 的分子靶向治疗很重要。
查看资料:NTRK 和 RET 融合定向治疗小儿甲状腺癌产生肿瘤反应和放射性碘摄取目标:神经肿瘤疾病患者的现代管理需要了解美国食品和药物管理局 (FDA) 与神经系统肿瘤相关的批准。 为了总结适用于神经肿瘤学从业者的 FDA 更新,我们试图审查过去一年与该领域相关的肿瘤学产品批准和指南。
查看资料:美国食品和药物管理局对神经肿瘤学的监管更新第 76 / 107 页