转移性肾细胞癌患者在免疫肿瘤学检查点抑制剂后接受靶向治疗的结果
背景： 免疫肿瘤学 (IO) 疗法改变了转移性肾细胞癌 (mRCC) 的治疗标准。 然而，在现实环境中停止 IO 治疗后靶向治疗的有效性尚未得到很好的研究。
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乐伐替尼治疗具有挑战性的肿瘤的令人印象深刻的结果
根据欧洲一项 II 期试验的结果，多靶点酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 乐伐替尼在先前治疗过的晚期胃肠胰腺神经内分泌肿瘤 (GEP-NET) 患者中诱导了强烈的肿瘤反应。
查看资料：乐伐替尼治疗具有挑战性的肿瘤的令人印象深刻的结果RET 融合抑制剂在肺癌、甲状腺癌之外也有活性— 在批准的适应症之外的近一半肿瘤中对塞尔帕替尼（ selperatinib ）有反应
根据一项随机试验的亚组分析，RET 抑制剂塞尔帕替尼 (Retevmo) 在几乎一半的与RET基因融合相关的非肺癌/非甲状腺癌患者中表现出临床活性。
查看资料：RET 融合抑制剂在肺癌、甲状腺癌之外也有活性— 在批准的适应症之外的近一半肿瘤中对塞尔帕替尼（ selperatinib ）有反应奥拉帕利在基因改变的 mCRPC 中的更多好消息— 在 TOPARP-B 试验中，在大量预先治疗的前列腺癌患者中观察到抗肿瘤活性
研究人员在此报告说，使用 PARP 抑制剂奥拉帕尼 (Lynparza) 进行治疗可为患有 DNA 修复基因缺陷的转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 患者提供长期无进展生存期 (PFS)。
查看资料：奥拉帕利在基因改变的 mCRPC 中的更多好消息— 在 TOPARP-B 试验中，在大量预先治疗的前列腺癌患者中观察到抗肿瘤活性RK 抑制剂拉罗替尼继续显示多癌症效应— “强大而持久的肿瘤不可知疗效和良好的安全性，
根据美国临床肿瘤学会 (ASCO) 虚拟会议上提出的研究，患有多种癌症的患者 - 具有共同的原肌球蛋白受体激酶 ( TRK ) 融合病理学 - 对拉罗替尼(Vitrakvi) 治疗有反应。
查看资料：RK 抑制剂拉罗替尼继续显示多癌症效应— “强大而持久的肿瘤不可知疗效和良好的安全性，TRK 抑制剂证明对原发性中枢神经系统肿瘤有益— 拉罗替尼的一年 OS 率为 85%
根据对两项试验的分析，TRK 抑制剂拉罗替尼(Vitrakvi) 在 TRK 融合阳性原发性中枢神经系统 (CNS) 肿瘤患者中显示出活性。
查看资料：TRK 抑制剂证明对原发性中枢神经系统肿瘤有益— 拉罗替尼的一年 OS 率为 85%老挝仑伐替尼/乐伐替尼(LENVATINIB)治疗肿瘤患者优于索拉非尼吗？
仑伐替尼是十多年来首个批准用于不可切除HCC的一线治疗药物，它是一种多激酶抑制剂，靶点包括血管内皮生长因子受体1-3、成纤维细胞生长因子受体1-4、血小板衍生生长因子受体α、RET和KIT。
查看资料：老挝仑伐替尼/乐伐替尼(LENVATINIB)治疗肿瘤患者优于索拉非尼吗？急性髓系白血病门诊与住院患者使用维奈托克和低甲基化剂治疗肿瘤溶解综合征的风险
简介： 维奈托克 和低甲基化剂 (HMA) 是不适合进行强化一线诱导化疗的老年急性髓性白血病 (AML) 患者的新标准疗法。
查看资料：急性髓系白血病门诊与住院患者使用维奈托克和低甲基化剂治疗肿瘤溶解综合征的风险低剂量维奈托克作为单药治疗含有 t(11;14) 的浆细胞恶性肿瘤
大约 20% 的新诊断多发性骨髓瘤 (NDMM) 患者携带 t(11;14)，这是一种预后较差的标志物，导致 CCND1 上调。
查看资料：低剂量维奈托克作为单药治疗含有 t(11;14) 的浆细胞恶性肿瘤Tagraxofusp继阿扎胞苷和维奈托克联合治疗母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤
母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤(BPDCN)是一种罕见的侵袭性血液系统恶性肿瘤，起源于浆细胞样树突细胞。
查看资料：Tagraxofusp继阿扎胞苷和维奈托克联合治疗母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤第 79 / 107 页