瑞格菲尼治疗肝癌肿瘤药物
召开的世界胃肠肿瘤大会上，拜耳公司公布了瑞格菲尼治疗肝癌的全球多中心、III期临床实验的结果：瑞格菲尼用于多吉美治疗失败的晚期肝癌，大获成功! 公司已经向欧盟提交了这个药物用于肝癌治疗的上市许可。
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格拉吉布(GLASDEGIB)治疗肿瘤患者的安全性和疗效性如何？
格拉斯吉布格拉吉布是一种有效的刺猬信号通路抑制剂，通过结合并阻断“Smoothened”发挥作用，后者是参与刺猬信号转导的跨膜蛋白。
查看资料：格拉吉布(GLASDEGIB)治疗肿瘤患者的安全性和疗效性如何？索拉非尼Sorafenib抑制肿瘤的有效性如何
靶向药物索拉非尼(Sorafenib)是一种多靶点激酶抑制剂，它可以抑制肿瘤细胞增殖和血管再生，该药物主要用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受之胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞。
查看资料：索拉非尼Sorafenib抑制肿瘤的有效性如何将依西妥珠单抗添加至伊布替尼中肿瘤消退数据
中位随访8.3个月，MCL队列显示中位无进展生存期(PFS)为17.5个月，与2019年《血液学杂志》2期中发表的3项临床试验的汇总分析显示，历史数据具有良好的可比性结果显示，对r / r MCL患者采用依鲁替尼单药治疗的PFS为12.5个月，对超过1种既往治疗方案的患者为10.3个月。
查看资料：将依西妥珠单抗添加至伊布替尼中肿瘤消退数据伊布替尼(IBRUTINIB)可以改善人体T细胞抗肿瘤免疫
抗肿瘤是一个复杂的过程，除了直接抑制肿瘤B细胞外，通过T细胞信号通路提升人体的自身免疫功能也非常重要。
查看资料：伊布替尼(IBRUTINIB)可以改善人体T细胞抗肿瘤免疫伊布替尼(IBRUTINIB)在不同肿瘤治疗中的应用如何？
MCL3001(RAY)是一项随机、开放性、多中心的Ⅲ期临床研究，该研究共纳入280例复发难治MCL患者，以1：1比例随机分配至治疗组，分别接受伊布替尼及西罗莫司治疗直至疾病进展或出现毒性不可耐受，中位年龄为68岁，既往治疗的中位数为2次(范围：1-9)。
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伊布替尼(IBRUTINIB)是一种小分子的BTK抑制剂，可与BTK活性位点上的半胱氨酸残基(Cys-481)选择性地共价结合，不可逆地抑制BTK的活性，进而抑制BCR信号通路的激活，有效阻止肿瘤从B细胞迁移至适宜肿瘤生长的淋巴组织，减少 B细胞恶性增殖并诱导细胞的凋亡，从而发挥治疗CLL和MCL的作用。
查看资料：伊布替尼(IBRUTINIB)治疗血液肿瘤获批哪几大适应症？伊布替尼(IBRUTINIB)在治疗不同肿瘤的疗效如何？
MCL3001(RAY)是一项随机、开放性、多中心的Ⅲ期临床研究，该研究共纳入280例复发难治MCL患者，以1：1比例随机分配至治疗组，分别接受伊布替尼及西罗莫司治疗直至疾病进展或出现毒性不可耐受，中位年龄为68岁，既往治疗的中位数为2次(范围：1-9)。
查看资料：伊布替尼(IBRUTINIB)在治疗不同肿瘤的疗效如何？伊布替尼通过抑制肿瘤细胞复制和转移所需的BTK发挥抗癌作用
亿珂(伊布替尼)是一种新型分子靶向药物，在美国被批准用于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者。 也是全球第一个布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)不可逆抑制剂，通过抑制肿瘤细胞复制和转移所需的BTK发挥抗癌作用。
查看资料：伊布替尼通过抑制肿瘤细胞复制和转移所需的BTK发挥抗癌作用患有晚期RET改变的实体或原发性 CNS 肿瘤的儿科患者 (pts) 的口服塞尔帕替尼
激活RET改变是特定儿科和成人癌症的致癌驱动因素。
查看资料：患有晚期RET改变的实体或原发性 CNS 肿瘤的儿科患者 (pts) 的口服塞尔帕替尼第 75 / 107 页