恩曲替尼（Entrectinib）可以治疗哪些实体肿瘤？
恩曲替尼（Entrectinib）曾获得日本MHLW授予的先进疗法（Sakigake）和孤儿药资格，是日本批准的首个靶向NTRK基因融合的“广谱”抗癌药。
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恩曲替尼可以治疗儿童肿瘤患者吗？效果好不好？
FDA发布公告，罗氏新药Rozlytrek(entrectinib，恩曲替尼)已通过加速审批流程，获得上市资格，用于治疗神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合突变阳性的晚期复发实体瘤成人和儿童患者。
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查看资料：恩曲替尼可以治疗儿童肿瘤患者吗？效果好不好？乐伐替尼在晚期肝细胞癌中的高抗肿瘤作用效果出色
lenvatinib(乐伐替尼)对 晚期肝细胞癌的高抗肿瘤作用已在日本临床实践中证明是可重现的。 近畿大学工藤正敏在9月18日由卫材主办的“肝细胞癌最新诊断和治疗趋势”简报会上作了介绍。
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卡博替尼是一种多种靶向的酪氨酸激酶抑制剂，可以靶向作用于VEGF受体、MET， RET， AXL， c-KIT和其他许多靶点。
查看资料：卡博替尼治疗肿瘤效果好吗？奥希替尼(泰瑞莎)9291在具有罕见EGFR突变的非小细胞肺癌中显示抗肿瘤活性
根据在韩国进行的II期临床试验的结果，奥西替尼(Tagrisso)在具有罕见EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中显示出可控的毒性特征，并具有令人鼓舞的活性。
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拜耳的Vitrakvi(拉罗替尼)已成为欧洲首个获批用于癌症治疗的不可知药物。
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larotrectinib(拉罗替尼)是设计用于治疗具有NTRK基因融合的肿瘤的一流口服TRK抑制剂，是欧盟首个获得肿瘤不可知适应症的治疗方法。 它已经在美国，巴西和加拿大获得许可。
查看资料：拉罗替尼在欧盟获得了首个与肿瘤无关的许可证拉罗替尼在患有脑转移或原发性中枢神经系统(CNS)肿瘤的TRK融合癌患者中的新数据
Vitrakvi(拉罗替尼)被指定用于患有NTRK 基因融合但无已知获得性耐药突变，转移性或手术切除可能导致严重发病，没有令人满意的替代治疗或没有令人满意的替代疗法的成年和小儿实体瘤患者 治疗后进展。
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美国血液学学会(ASH) 2019年年会的一项新研究 正在增加越来越多的证据表明，血液癌药物ibrutinib可能会大大增加患者发生房颤和其他不良事件的风险。
查看资料：依鲁替尼用于血液系统恶性肿瘤的主要出血第 97 / 107 页