Fulvestrant/帕博西尼组合在 HR 阳性、ERBB2 阴性晚期乳腺癌中产生抗肿瘤活性但未改善 PFS
Fulvestrant 和帕博西尼 (Ibrance) 尽管具有显着的抗肿瘤活性，但与来曲唑和帕博西尼相比，对于内分泌敏感激素受体阳性、ERBB2 阴性晚期乳腺癌患者的无进展生存期 (PFS) 没有改善。
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奥希替尼在具有罕见 EGFR 突变的 NSCLC 中显示出抗肿瘤活性
根据在韩国进行的一项 II 期临床试验的结果，奥希替尼 (Tagrisso) 在具有罕见EGFR突变的非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中表现出可控的毒性特征和令人鼓舞的活性。
查看资料：奥希替尼在具有罕见 EGFR 突变的 NSCLC 中显示出抗肿瘤活性BTK 抑制剂 ARQ 531 在 B 细胞恶性肿瘤中表现出活性
在一项初步临床试验中，ARQ 531 是一种研究性布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂，针对与依鲁替尼 (Imbruvica) 耐药性相关的 BTK-C481S 突变，在各种 B 细胞恶性肿瘤中观察到了安全性和临床活性。
查看资料：BTK 抑制剂 ARQ 531 在 B 细胞恶性肿瘤中表现出活性鲁索替尼发现不会增加真性红细胞增多症继发性恶性肿瘤的风险
根据发表在《血液学年鉴》上的一项回顾性分析结果，未发现使用鲁索替尼 (Jakafi) 治疗真性红细胞增多症患者发生继发性恶性肿瘤的风险增加。
查看资料：鲁索替尼发现不会增加真性红细胞增多症继发性恶性肿瘤的风险吡罗替尼在 HER2 阳性非小细胞肺癌中诱导抗肿瘤活性
据一项单臂 2 期临床试验的结果，吡罗替尼在治疗 HER2 阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者时具有良好的抗肿瘤活性，并显示出可接受的安全性。
查看资料：吡罗替尼在 HER2 阳性非小细胞肺癌中诱导抗肿瘤活性先前治疗过多种 B 细胞恶性肿瘤的患者对下一代 BTK 抑制剂有安全反应
根据发表在《柳叶刀》上的数据，使用下一代共价 BTK 抑制剂 pirtobrutinib 治疗多种 B 细胞恶性肿瘤是安全的，包括慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤和 Waldenstrom 巨球蛋白血症患者。
查看资料：先前治疗过多种 B 细胞恶性肿瘤的患者对下一代 BTK 抑制剂有安全反应在 CLL 和其他 B 细胞恶性肿瘤患者中耐受良好的新型 BTK 抑制剂
B 细胞恶性肿瘤患者对所有剂量水平的共价 BTK 抑制剂 TG-1701 治疗反应良好。
查看资料：在 CLL 和其他 B 细胞恶性肿瘤患者中耐受良好的新型 BTK 抑制剂PARPi Tx 后与髓系肿瘤相关的 CHIP 变异
患者高档卵巢癌，预先存在的TP53不确定电位(CHIP)的克隆造血变体可以与鲁卡帕利治疗后治疗相关骨髓肿瘤(叔MNS)相关联，FDA批准的小分子聚(根据发表在JAMA Oncology 上的一项回顾性遗传关联研究的结果，腺苷二磷酸核糖)聚合酶抑制剂(PARPi)。
查看资料：PARPi Tx 后与髓系肿瘤相关的 CHIP 变异乐伐替尼与依托泊苷加异环磷酰胺在难治性和复发性骨肉瘤中显示出抗肿瘤活性
根据发表在《柳叶刀肿瘤学》上的1 期多中心试验 (NCT02432274) 的结果，依托泊苷加异环磷酰胺治疗乐伐替尼 (Lenvima) 时发现了抗肿瘤活性，并且在难治性或复发性骨肉瘤患者中未发现新的额外安全信号。
查看资料：乐伐替尼与依托泊苷加异环磷酰胺在难治性和复发性骨肉瘤中显示出抗肿瘤活性使用塞尔帕替尼在晚期 RET 融合 + NSCLC 中观察到强大的抗肿瘤活性
根据 2 期 LIBRETTO-321 试验 (NCT04280081) 的结果，在中国晚期RET融合阳性非小细胞肺癌 (NSCLC)患者中，塞尔帕替尼(Retevmo) 观察到了持久的疗效和可控的安全性。
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