培唑帕尼联合PD-1治疗肿瘤患者的疗效如何？
根据VEGF抑制和PD-1/PD-L1阻断联合应用的临床前数据，开展一项转移性肾细胞癌联合用药的Ⅰ期递增剂量研究，nivolumab（2 mg/kg递增至5mg/kg每3周）联合舒尼替尼（33例患者50 mg/d,持续4周停2周）或培唑帕尼（22例患者800 mg/d）。
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阿来替尼用于治疗肿瘤患者的疗效如何？
在接受阿来替尼治疗的405名患者中，4.6%的患者AST升高超过正常上限(ULN)的5倍，5.3%的患者ALT升高超过正常上限的5倍，3.7%的患者胆红素升高超过正常上限的3倍。
查看资料：阿来替尼用于治疗肿瘤患者的疗效如何？Pembrolizumab 加 恩杂鲁胺继续在醋酸阿比特龙预处理的 mCRPC 中产生抗肿瘤活性
根据 1b 期队列 C 的数据，pembrolizumab (Keytruda) 和恩杂鲁胺 (Xtandi) 的组合继续在先前接受过醋酸阿比特龙 (Zytiga) 治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 患者中显示出抗肿瘤活性/2 KEYNOTE-365 试验 (NCT02861573)。
查看资料：Pembrolizumab 加 恩杂鲁胺继续在醋酸阿比特龙预处理的 mCRPC 中产生抗肿瘤活性生殖系 BRCA1 或 BRCA2 突变和转移性乳腺癌患者肿瘤的突变状态和同源重组缺陷分析
生殖系 BRCA1 和/或 BRCA2 突变 (gBRCAm) 的存在可能通过第二等位基因失活使肿瘤对多聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 抑制敏感，导致基因特异性杂合性丧失 (gsLOH) 和同源性重组缺陷(HRD)。
查看资料：生殖系 BRCA1 或 BRCA2 突变和转移性乳腺癌患者肿瘤的突变状态和同源重组缺陷分析肿瘤与血液中 BRCA 突变检测的一致性，以及 III 期 SOLO2 试验患者肿瘤中 BRCA 双等位基因丢失的频率
在铂敏感复发性卵巢癌和 BRCA 突变 (BRCAm) 患者的III 期 SOLO2 试验 (NCT01874353) 中，维持奥拉帕尼提供了无进展生存获益。 然而，关于肿瘤与种系 BRCA 检测以及肿瘤中 BRCA1 或 BRCA2 杂合与双等位基因缺失的影响仍然存在问题。
查看资料：肿瘤与血液中 BRCA 突变检测的一致性，以及 III 期 SOLO2 试验患者肿瘤中 BRCA 双等位基因丢失的频率选择抗肿瘤细胞毒性 CD8 + T 克隆型在依鲁替尼治疗的慢性淋巴细胞白血病患者中扩增
在慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 中，T 细胞受体 (TCR) 库是倾斜的，并且假设肿瘤来源的抗原是寡克隆扩增的驱动因素。
查看资料：选择抗肿瘤细胞毒性 CD8 + T 克隆型在依鲁替尼治疗的慢性淋巴细胞白血病患者中扩增索托拉西布在结直肠癌中显示出适度的抗肿瘤活性，需要更多的研究
每天一次的索托拉西在KRASG12C 突变的结直肠癌患者接受大量预处理的化疗难治性患者中显示出适度的抗肿瘤活性和可控的安全性。 然而，根据发表在《柳叶刀肿瘤学》上的 CodeBreaK100 试验的分析，总体反应率仅为 9.7%。
查看资料：索托拉西布在结直肠癌中显示出适度的抗肿瘤活性，需要更多的研究转移性肾癌免疫肿瘤治疗失败后基于 TKI 的治疗进展的中位时间
之前已经解决了先前免疫肿瘤学治疗 (IO) 失败后基于酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 的治疗的疗效。 然而，这些报告中从未产生过总结疗效估计。 我们解决了这个空白。
查看资料：转移性肾癌免疫肿瘤治疗失败后基于 TKI 的治疗进展的中位时间瑞戈非尼单药治疗晚期、预先治疗的胸腺癌显示出高抗肿瘤活性
激酶抑制剂瑞戈非尼 (Stivarga) 在晚期或复发性胸腺癌患者中显示出高水平的抗肿瘤活性，包括晚期或复发性 B2-B3 胸腺瘤和先前接受过含铂化疗的胸腺癌。
查看资料：瑞戈非尼单药治疗晚期、预先治疗的胸腺癌显示出高抗肿瘤活性Adavosertib 在 RAS/TP53+ mCRC 中发挥疗效，对左侧肿瘤具有潜在的附加益处
根据已发表的 FOCUS4-C 2 期试验结果，与主动监测RAS/TP53 突变的转移性结直肠癌 (mCRC)患者相比，WEE1 抑制剂 adavosertib 提高了无进展生存期 (PFS) 并具有可耐受的安全性在临床肿瘤学杂志上。
查看资料：Adavosertib 在 RAS/TP53+ mCRC 中发挥疗效，对左侧肿瘤具有潜在的附加益处第 91 / 107 页