评估卡博替尼联合兰瑞肽治疗胃肠胰腺 (GEP) 和胸神经内分泌肿瘤 (NET) 的安全性和活性
分化良好 (WD) NET 是一组治疗选择有限的罕见肿瘤。 生长抑素类似物 (SSAs) 和研究药物的新组合有必要改善临床结果。 卡博替尼 (CAB) 是多种酪氨酸激酶的口服抑制剂，包括 c-MET 和血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2)，在 NET 发病机制中具有关键作用。
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转移性肾癌免疫肿瘤治疗失败后基于 TKI 的治疗进展的中位时间
背景：之前已经解决了先前免疫肿瘤学治疗 (IO) 失败后基于酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 的治疗的疗效。 然而，这些报告中从未产生过总结疗效估计。 我们解决了这个空白。
查看资料：转移性肾癌免疫肿瘤治疗失败后基于 TKI 的治疗进展的中位时间患者来源的肺癌类器官用于选择ALK重排肿瘤的治疗方案。
ALK重排是非小细胞肺癌 (NSCLC) 的关键靶点。 不幸的是，ALK-酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的最佳序贯策略仍有待确定。 在患者衍生的类器官 (PDO) 中测试药物敏感性可以支持在这种情况下合理选择药物。
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布加替尼获批上市是基于一项称为ALTA试验的2期临床试验的结果，该试验显示，接受每日两次剂量的布加替尼的所有研究参与者中，大约有一半的人出现了肿瘤缩小。
查看资料：吃布加替尼肿瘤能缩小尼达尼布的抗肿瘤活性
尼达尼布的抗肿瘤活性研究，目的:恶性胸膜间皮瘤(MPM)是一种侵袭性的胸部肿瘤类型，治疗方法有限，预后差。
查看资料：尼达尼布的抗肿瘤活性拉罗替尼治疗携带NTRK融合的中枢神经系统肿瘤安全有效
根据2021年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示的2项临床试验的数据，拉罗替尼治疗携带NTRK融合的CNS肿瘤具有良好的缓解率和疾病控制率。
查看资料：拉罗替尼治疗携带NTRK融合的中枢神经系统肿瘤安全有效塞尔帕替尼对RET改变型实体瘤儿童患者具有抗肿瘤活性
在2021年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布了正在进行的1/2期LIBRETTO-121试验（NCT03899792）的数据，该数据显示塞尔帕替尼（selpercatinib，Retevmo）对患有RET改变型实体瘤的儿童患者具有抗肿瘤活性。
查看资料：塞尔帕替尼对RET改变型实体瘤儿童患者具有抗肿瘤活性在患有复发性或难治性实体瘤（包括原发性 CNS 肿瘤）的儿童和青少年中更新了恩曲替尼数据。
背景：1/2 期 STARTRK-NG 试验 (NCT02650401) 正在评估恩曲替尼，一种 TRK、ROS1 和 ALK 酪氨酸激酶的 CNS 渗透性口服抑制剂，用于 21 岁以下复发/难治性实体瘤，包括原发性 CNS 肿瘤的儿童和青少年。
查看资料：在患有复发性或难治性实体瘤（包括原发性 CNS 肿瘤）的儿童和青少年中更新了恩曲替尼数据。循环肿瘤 DNA 以研究 ALK TKI 治疗肺腺癌的耐药机制和克隆进化。
背景：第一代、第二代 ALK TKI 和第三代 TKI(劳拉替尼)的序贯治疗已广泛应用于ALK阳性肺癌。 然而，获得性耐药通常是由继发性ALK突变驱动的，需要进一步探索。 循环肿瘤 DNA 是一种非侵入性方法，可以从多个转移部位检测肿瘤来源的 DNA，已成为评估肿瘤遗传进化和分析 TKI 耐药性的有前景的策略。
查看资料：循环肿瘤 DNA 以研究 ALK TKI 治疗肺腺癌的耐药机制和克隆进化。SAF-189s 是一种有效的新一代 ROS1 抑制剂，对克唑替尼耐药的 ROS1 突变驱动的肿瘤具有活性
尽管具有显着的临床疗效，但众所周知的第一代 ROS1 抑制剂 (ROS1i) 克唑替尼由于 ROS1 激酶的继发性点突变不可避免地产生了获得性耐药。
查看资料：SAF-189s 是一种有效的新一代 ROS1 抑制剂，对克唑替尼耐药的 ROS1 突变驱动的肿瘤具有活性第 88 / 107 页