KRAS G12C 的景观、相关的基因组改变以及与免疫肿瘤学 (IO) 生物标志物的相互关系。
背景：索托拉西布已在特别携带KRASG12C突变的癌症患者 (pts) 中显示出有希望的活性。 缓解率因肿瘤类型而异，这表明KRASG12C发病机制可能与癌症类型有关。
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劳拉替尼的早期循环肿瘤 (ct) DNA 动力学和疗效
背景：与克唑替尼相比，第三代 ALK 酪氨酸激酶抑制剂劳拉替尼显着改善了先前未经治疗的ALK阳性晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)患者 (pts) 的无进展生存期 (PFS) 和总体/颅内反应。
查看资料：劳拉替尼的早期循环肿瘤 (ct) DNA 动力学和疗效阿培利司和每周顺铂治疗实体瘤恶性肿瘤的 Ib 期试验。
背景：PI3K 通路可能代表了一种克服顺铂耐药性的机制，尤其是在人乳头瘤病毒 (HPV) 相关肿瘤中。
查看资料：阿培利司和每周顺铂治疗实体瘤恶性肿瘤的 Ib 期试验。镭 223 和恩杂鲁胺在胫骨内 LNCaP 前列腺癌异种移植模型中的协同抗肿瘤功效
背景：Radium-223 dichloride (Ra-223) 是一种靶向 α 疗法，可与骨转移瘤中新形成的骨基质结合，并诱导癌细胞、成骨细胞和破骨细胞中的 DNA 双链断裂。
查看资料：镭 223 和恩杂鲁胺在胫骨内 LNCaP 前列腺癌异种移植模型中的协同抗肿瘤功效卡博替尼可以用于哪些肿瘤
卡博替尼是一种治疗癌症的靶向药，也是一种多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂，包括met、vegfr1-23、ros1、ret、axl、ntrk和kit。 主要是抗血管系统生成，同时可以兼顾ret、met等靶点。
查看资料：卡博替尼可以用于哪些肿瘤研究人员确定了 PARP 抑制剂如何对抗 BRCA1 和 BRCA2 肿瘤细胞
马萨诸塞州综合医院 (MGH) 的一组研究人员发现了一类重要的抗癌药物 PARP 抑制剂是如何起作用的，这一发现有助于改善乳腺癌和其他恶性肿瘤患者的治疗并延长其生存期。
查看资料：研究人员确定了 PARP 抑制剂如何对抗 BRCA1 和 BRCA2 肿瘤细胞乐伐替尼加派姆单抗显示出抗肿瘤活性，在转移性 RCC 中保持安全性
根据 1b/2 期 KEYNOTE 的数据，乐伐替尼 (Lenvima) 加派姆单抗 (Keytruda) 的组合显示出有希望的抗肿瘤活性，同时对未经治疗或先前治疗过的转移性肾细胞癌 (RCC) 患者保持可耐受的安全性-146 研究 (NCT02501096) 发表在Lancet Oncology 上。
查看资料：乐伐替尼加派姆单抗显示出抗肿瘤活性，在转移性 RCC 中保持安全性泽布替尼在 BTK 抑制剂不耐受 B 细胞恶性肿瘤中显示出令人鼓舞的耐受性和活性
根据 BGB-3111-215 2 期试验的结果，泽布替尼 (Brukinsa) 在既往接受过伊布替尼 ibrutinib (Imbruvica) 和/或阿卡替尼 (Calquence) 治疗的 B 细胞恶性肿瘤患者中显示出临床活性和耐受性在 2021 年泛太平洋淋巴瘤会议期间提出。
查看资料：泽布替尼在 BTK 抑制剂不耐受 B 细胞恶性肿瘤中显示出令人鼓舞的耐受性和活性阿培利司治疗肿瘤效果好不好
阿培利司（Alpelisib）是一种磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）抑制剂，能够抑制PI3Kα（PIK3CA）活性，诱导乳腺癌细胞中雌激素受体的转录增加，阿培利司（Alpelisib）与芙仕得（Fulvestrant）联合应用具有协同的抗肿瘤活性。
查看资料：阿培利司治疗肿瘤效果好不好CDK4/6 抑制剂 玻玛西林 在晚期和难治性高分化胃肠胰腺神经内分泌肿瘤 (GEP NETs) 患者 (pts) 中的 II 期试验。
尽管晚期 GEP NET 的治疗取得了进展，但长期疾病控制仍然是一个挑战。 已经在 GEP NET 的多个亚型中观察到细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 4 和 6 的过度表达和调节改变。
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