阿西替尼是一个多靶点的小分子抑制剂，最初于2012年1月在美国获得FDA上市批准，用于肾癌患者的治疗。一项AXIS研究对既往治疗的转移...

瑞复美是新一代免疫调节剂，具有抗血管生成，改善免疫功能和肿瘤杀伤，改变骨髓微环境等独特的多重的作用机制，属于第2代免疫调节...

瑞复美胶囊是一类口服用药，所以患者在使用时比较方便。目前主要是获批治疗多发性骨髓瘤和骨质异常综合征，瑞复美服用剂量是多少，需要吃多...

　　 I期试验显示，单药BRAF抑制作用在非小细胞肺癌(NSCLC)和某些BRAF突变的患者中产生了可行的客观反应。　　在平均随访23.9个月后，法国...

　　 在试验1中，对于无法切除或转移的黑色素瘤患者，与对照组相比，接受ZELBORAF(维罗非尼)的患者皮肤鳞状细胞癌，角膜棘皮瘤和黑色素瘤...

　　 服用ZELBORAF(维罗非尼)时可能发生过敏反应，并且反应很严重。如果您出现以下任何过敏反应症状，请停止服用ZELBORAF并立即寻求医疗帮...

瑞复美是一种新型的免疫调节剂（IMiDs），可通过多种机制发挥细胞毒作用，并可通过作用于骨髓微环境发挥免疫调节作用，从而发挥抗...

尼拉帕尼是一种口服的聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，能抑制细胞对DNA损伤的修复。对于带有BRCA基因突变的癌细胞来说，倘若PARP活...

肿瘤复发对患者来说犹如一场噩梦，如何避免复发或者尽量延长复发，是大家很关心的问题。为了验证尼拉帕尼对复发性卵巢癌患者的效果...

　　 抑制MEK1和MEK2可以抑制MAPK途径的下游信号传导。抑制下游信号传导可以减少ERK驱动的基因表达以及细胞增殖，侵袭和存活。与BRAF V60...

　　 适应症　　达拉非尼(dabrafenib)胶囊，与曲美替尼组合®(trametinib)片剂，被指示用于治疗的患者患有不可切除或转移性黑素瘤BRAF...

　　 推荐剂量　　在开始剂量时，达拉非尼和曲美替尼为您的患者提供所有口服黑色素瘤治疗中最低的药丸负担　　完全切除后唯一经FDA批准的...

尼拉帕尼（niraparib）是一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶1/2抑制剂，用于复发性卵巢癌的成年患者（需对基于铂化疗有完全或部分缓...

适应症和用法　　普乐沙福注射剂已获得FDA的批准，可与粒细胞集落刺激因子(G-CSF)药物一起用于非霍奇金淋巴瘤或骨髓瘤患者的自...

　 　普罗沙福和粒细胞集落刺激因子(G-CSF)通常结合使用以动员CD34 +细胞以收集用于自体造血干细胞移植(HSCT)。标准方案包括连续四天的G...

在临床试验中，对于有BRCA突变的患者，尼拉帕尼的中位无进展生存期为21个月，接近安慰剂的4倍，而对于未突变患者，也有9.3个月，超...

尼拉帕尼，口服的聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，Niranib抑制细胞对DNA损伤的修复。对于带有BRCA基因突变的癌细胞来说，倘若PARP...

　　 维罗非尼(Zelboraf)如何服用?　　患者口服维罗非尼(吞咽)。　　建议剂量是每天两次，每次240片，剂量为960毫克。　　根据您对治疗的...

　 　维罗非尼(Zelboraf)如何工作?　　维拉非尼阻断了一种称为BRAF的突变蛋白的活性，BRAF是一种有助于调节细胞生长的分子。BRAF突变会发...

阿西替尼最初于2012年1月在美国获得FDA上市批准，目前已在包括欧盟、日本、韩国在内的81个国家或地区获得了批准。阿西替尼，中文商...

　　 靶向治疗是针对癌细胞内特定分子的癌症治疗。这些药物通过阻止异常分子的功能来减缓黑色素瘤等癌症的生长和扩散而起作用。　　全身性...

　　 不可切除或转移性黑色素瘤的推荐剂量　　达拉非尼的推荐剂量为150 mg，每天口服两次，作为单药或与曲美替尼联用，直至疾病进展或出...

阿西替尼/英立达专门根据VEGFR的结构所设计，抑制VEGFR酪氨酸激酶的活性。实验证实：阿西替尼对VEGFR-1,2,3选择性高，作用精准；与...

　　 达拉非尼可能会发生一些通常不需要医疗的副作用。随着身体对药物的适应，这些副作用可能会在治疗过程中消失。　　另外，您的医疗保健...

　 　Tafinlar(达拉非尼)是一种抗癌药物，可干扰癌细胞在体内的生长和扩散。　　达拉非尼可以单独使用，也可以与另一种称为曲美替尼(Meki...