恩曲替尼(Entrectinib，Rozlytrek)获得FDA批准上市，用于NTRK阳性实体瘤或ROS1阳性肺癌患者，新型抗癌药物恩曲替尼其作用原理是具有中...

　　Entrectinib(恩曲替尼)获得FDA批准上市，用于NTRK阳性实体瘤或ROS1阳性肺癌患者，有效率为57%和77%，脑转移患者疗效特别好。也就是说，...

　　Entrectinib(恩曲替尼)获得FDA批准上市，用于NTRK阳性实体瘤或ROS1阳性肺癌患者，有效率为57%和77%，脑转移患者疗效特别好。也就是说，...

　　 葛兰素史克(GlaxoSmithKline)去年以51亿美元的价格收购了Tesaro及其PARP抑制剂泽朱拉(Zesula)，引起人们的注意。现在，对该药物进行...

　　葛兰素史克(GlaxoSmithKline)宣布了其PRIMA III期临床试验的结果，该试验对以铂类化学疗法产生反应的一线卵巢癌女性作为维持疗法进...

　　 美国食品药品监督管理局(FDA)扩大了Zejula®(尼拉帕利布(naraparib))在晚期卵巢癌，输卵管癌或原发性腹膜癌患者中的批准，该患者...

　　 卵巢癌，输卵管癌和胃壁癌(腹膜癌)仍然威胁着妇女的许多生命。甚至美国国家癌症研究所(National Cancer Institute)都预测，2017年...

　　 根据新的铂类化学疗法，将PARP抑制剂olaparib(Lynparza)添加到新的铂辅助化疗中被认为是三阴性乳腺癌(TNBC)患者以及肿瘤带有种系BR...

　　 中国国家药品监督管理局已批准奥拉帕尼(Lynparza)的销售许可，作为新诊断为晚期生殖系或体细胞BRCA突变的上皮性卵巢癌，输卵管癌或原...

　　 Olaparib（奥拉帕尼）片剂现在将提供给对化学疗法有反应的，新诊断为BRCA突变的晚期卵巢癌患者。　　一项试验发现，对于服用药片的人...

　　奥拉帕尼(Olaparib)在中国的售价比较昂贵，一盒为28天的剂量，价格大约为82400港币，折合人民币计算为72000元。　　奥拉帕尼(Olapar...

　 拉罗替尼的临床研究过程如何?　　-在我们进行干预的过程中，第一件事是验证在具有这种改变的肿瘤的临床前模型中，药物能够阻止...

　　 什么是NTRK基因融合的实体瘤?　　今天，我们知道许多实体瘤，例如结肠癌，肺癌，胰腺...在某些情况下，它们的结构发生了遗传改变，这...

目前尼拉帕尼niraparib(Zejula)使用说明：尼拉帕尼是口服胶囊，推荐剂量是300 mg/天(3片/次)，每天1次随餐或不随餐服用。　...

　　 美国血液学学会(ASH) 2019年年会的一项新研究 正在增加越来越多的证据表明，血液癌药物ibrutinib可能会大大增加患者发生房颤和其他...

　　 依鲁替尼是Bruton酪氨酸激酶(BTK)的不可逆抑制剂，它是B细胞受体(BCR)和细胞因子(CYK)途径的组成部分。　　依鲁替尼已获得美国食品和...

　　 依鲁替尼是每日一次的一流的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，可口服。5依鲁替尼阻断BTK蛋白;BTK蛋白发出重要信号，告诉B细胞成熟并产生...

　　 根据一项前瞻性试验的长期随访数据，在复发性套细胞淋巴瘤(MCL)患者中，依鲁替尼(Imbruvica)的治疗可能减轻了通过后续治疗方法降低无...

　　 根据药物制造商的新闻稿，FDA授予LOXO-101突破性治疗名称，适用于治疗不能切除或者转移的实体瘤，其中有神经营养性酪氨酸受体激酶...

艾乐替尼(阿来替尼)由瑞士制药公司罗氏研发的一种以ALK和RET酪氨酸激酶为作用靶点的抑制剂，既可以作为肺癌ALK阳性突变的一线...

艾乐替尼(阿来替尼)由瑞士制药公司罗氏研发的一种以ALK和RET酪氨酸激酶为作用靶点的抑制剂，既可以作为肺癌ALK阳性突变的一线...

　　 根据2019年ESMO大会海报发布会上的发现，最新分析证实了靶向治疗药拉罗替尼(Vitrakvi，Bayer)在原肌球蛋白受体激酶(TRK)融合癌儿童和...

　　 AIFA已批准Cabometyx(卡波替尼片)用于中度或不良风险的初次治疗成人的晚期肾细胞癌的治疗。　　卡博替尼已被批准用于治疗先前接受抗VE...

　　 近年来，在多种检查点抑制剂的批准下，转移性肾细胞癌(mRCC)和尿路上皮癌(mUC)的治疗领域发展迅速。尽管取得了这些进展，但转移性疾...

　　 FDA扩大了艾曲波帕(Promacta)与标准免疫抑制疗法(IST)的结合使用范围，以包括2岁及2岁以上严重再生障碍性贫血(SAA)的新诊断成人和儿...