西班牙巴塞罗那-根据标准的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，奥西替尼显着延长OS，作为EGFR突变晚期非小细胞肺癌的一线治疗药物，...

　　 奥希替尼是表皮生长因子受体的第三代不可逆酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)，可选择性抑制EGFR-TKI-致敏与EGFR-T790M替代的突变。临床3期...

　　 奥西替尼(Tagrisso)在治疗EGFR 突变患者中起重要作用 。但是，由于这种EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)仅在具有EGFR 突变的患者中起作...

　　 目的：　　大约10%的患者与表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性非小细胞 肺癌 癌(NSCLC)怀有少见 突变。在这里，我们报告了奥西替尼在...

　　 2019年12月5日，星期四(健康日新闻)—对于以前未经治疗且患有EGFR突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的患者，用奥西替尼治疗的总生存期要...

　　根据欧洲协会发表的3期FLAURA随机试验的结果，一线奥西替尼与先前未经治疗的晚期EGFR突变的非小细胞肺癌患者相比，按护理标准表皮生长...

　 　达沙替尼(Sprycel)与奥西替尼(Tagrisso)(一种EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI))的组合，在未接受过EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中显...

　　2019年8月16日，又有一款新的抗癌药获批上市!美国FDA批准了靶向药Entrectinib(恩曲替尼)上市。　　恩曲替尼能治疗哪些癌症呢?简单来说...

　　2019年8月16日，又有一款新的抗癌药获批上市!美国FDA批准了靶向药Entrectinib(恩曲替尼)上市。　　恩曲替尼能治疗哪些癌症呢?简单来说...

　　Entrectinib(恩曲替尼)获FDA批准用于治疗携带NTRK融合阳性的实体瘤患者，以及携带ROS1融合阳性的NSCLC患者。　　恩曲替尼的获批上市，...

　　Entrectinib(恩曲替尼)获FDA批准用于治疗携带NTRK融合阳性的实体瘤患者，以及携带ROS1融合阳性的NSCLC患者。　　恩曲替尼的获批上市，...

　　 背景　　慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)的发病机制涉及抗体介导的血小板破坏和血小板生成减少。刺激血小板生成可能是该疾病的有效...

　　美国FDA批准Entrectinib(恩曲替尼)上市，用于NTRK阳性实体瘤或ROS1阳性肺癌患者，有效率为57%和77%，脑转移患者疗效特别好。也就是说，...

　　美国FDA批准Entrectinib(恩曲替尼)上市，用于NTRK阳性实体瘤或ROS1阳性肺癌患者，有效率为57%和77%，脑转移患者疗效特别好。也就是说，...

　　 据一项II期先期研究的中期结果，对血小板生成素受体激动剂Eltrombopag(艾曲波帕)的治疗可显着改善血细胞减少，并且对低至中度2风险性...

　 　FDA扩大了Eltrombopag(艾曲波帕)的批准范围，使其包括重度再生障碍性贫血患者的一线治疗。　　该适应症适用于成人和2岁以上儿童使用...

　　 在您知道该药如何影响您之前，请避免驾驶或危险活动。您的反应可能会受到损害。　　葡萄柚可能与larotrectinib（拉罗替尼）相互作用...

　　Vitrakvi(拉罗替尼)是2018年11月获批上市的一款泛癌种靶向药，主要针对的是由NTRK(1/2/3)基因融合的晚期实体瘤患者。简单的说，就是有N...

　　 您的医生将进行测试，以确保larotrectinib(拉罗替尼)是针对您的肿瘤类型的正确治疗方法。　　遵循处方标签上的所有说明，并阅读所有...

　 　拉罗替尼用于治疗由异常“ NTRK”基因引起的某些肿瘤。当癌症扩散到身体的其他部位或无法通过手术或其他癌症治疗方法清除时，可以使...

　　拉罗替尼(LOXO101)是一种广谱抗癌药品，与传统的靶向药针对原发部位不同，拉罗替尼面向的是携带 NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实...

　　拉罗替尼(larotrectinib)是第一个口服、针对不同肿瘤NTRK(1/2/3)基因融合的儿童和成年人都可以使用的泛癌种靶向药。简单来说，只要有NT...

　 　larotrectinib(拉罗替尼)是设计用于治疗具有NTRK基因融合的肿瘤的一流口服TRK抑制剂，是欧盟首个获得肿瘤不可知适应症的治疗方法。...

　　 Vitrakvi(拉罗替尼)被指定用于患有NTRK 基因融合但无已知获得性耐药突变，转移性或手术切除可能导致严重发病，没有令人满意的替代治...

　　恩曲替尼(Entrectinib，Rozlytrek)获得FDA批准上市，用于NTRK阳性实体瘤或ROS1阳性肺癌患者，新型抗癌药物恩曲替尼其作用原理是具有中...