“广谱抗癌药”是由一家叫Loxo Oncology的生物制药公司研制，与拜耳制药一起开发、推广的针对NTRK融合基因的小分子抗癌药。　　Vitrak...

　　 色瑞替尼被FDA批准用于此前接受过克唑替尼治疗后进展、或对克唑替尼不耐受的ALK阳性非小细胞肺癌患者。　　色瑞替尼被FDA批准用于ALK...

　　 色瑞替尼是中国获批的首个二代ALK抑制剂，能够有效解决一代ALK抑制剂耐药的问题。在色瑞替尼进入中国市场之前已经进行了ASCEND一系列...

　　阿昔替尼别名阿西替尼，英文名Axitinib。2012年7月FDA批准上市。阿昔替尼(Axitinib)是一种新的作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，包...

　　阿昔替尼别名阿西替尼，英文名Axitinib。2012年7月FDA批准上市，辉瑞研发，阿昔替尼为抗肿瘤药，研发出来主要应用在晚期肾癌治疗上，也...

　　 舒尼替尼发挥抗癌作用的靶点包括：PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ),VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3),FLT-3, CSF-1R,kit和ret。　　...

　　 舒尼替尼(sunitinib、索坦、Sunitix)由辉瑞公司生产，是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，2006年获批在美国上市，用于治...

　　舒尼替尼(Sutent)是用于治疗伊马替尼耐药后的药物，2006年1月，美国辉瑞制药有限公司研发的舒尼替尼成功通过了美国FDA认证，2007年，辉...

　　阿西替尼(Axitinib)是一种激酶抑制剂适用于一种既往全身治疗失败后晚期肾细胞癌的治疗。对于晚期肾细胞癌的治疗具有很好的疗效，那么在...

　　 阿西替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，适用于一种既往全身治疗失败后晚期肾细胞癌的治疗，一项单独的随机性、开放标签、多中心临...

　　吉三代(丙通沙)为复方制剂，其组份为：每片含 400 mg 索磷布韦和 100 mg 维帕他韦。吉三代是针对所有类型丙肝的治愈药物，无需分...

　　 肾癌是我国恶性肿瘤中比较高发的一类,在恶性肿瘤的发病率也占有很高的比重。对于晚期肾癌的治疗方式上来说，靶向治疗是比较能改善患...

　　据统计，目前全世界已有的抗癌靶向药当中，获批在中国大陆上市的仅有29%。一种新药平均需要等待8-10年才能获批在内地上市使用，这期间...

　　拉罗替尼(Vitrakvi ，larotrectinib，LOXO101，Laronib)是第一个口服、针对不同肿瘤NTRK基因融合的儿童和成年人都可以用的泛癌种靶向...

　　 尼拉帕尼是一种多聚ADP-核糖聚合酶(PARP)抑制剂，可阻断涉及修复受损DNA酶，研究发现与安慰剂相比，使用PARP抑制剂尼拉帕尼(nirapari...

　　 尼拉帕尼用于接受过铂类化疗后出现完全响应或是部分响应的复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的患者，做为维持辅助治疗。　...

　　 服用尼拉帕尼的常见不良反应有：血小板减少症，贫血，嗜中性白细胞减少症，贫血，心悸，恶心，便秘，呕吐，腹痛/腹胀， 粘膜炎/口腔...

　　 奥拉帕利治疗卵巢癌的临床试验，奥拉帕利治疗组获得了长达19.1个月的无进展生存期，延长了近2倍，疾病进展或死亡风险下降了65%。奥拉...

　　 Olaparib(奥拉帕尼)是一种有效的PARP抑制剂，其在BRCA1/2缺陷型肿瘤细胞中诱导合成致死。2014年12月，欧洲药品管理局批准奥拉帕尼作...

　　 奥拉帕尼是全球第一个上市的PARP抑制剂，商品名为Lynparza。于2014年12月19日获FDA批准上市，用于既往接受至少3次化疗且BRCA基因突变...

　　权威医学杂志《新英格兰医学杂志》发布重磅研究数据：BRCA1/2突变的晚期乳腺癌患者使用抗癌药-奥拉帕尼比使用化疗效果好，副作用小，肿...

　　权威医学杂志《新英格兰医学杂志》发布重磅研究数据：BRCA1/2突变的晚期乳腺癌患者使用抗癌药-奥拉帕尼比使用化疗效果好，副作用小，肿...

　　肺癌是致死率最高的癌症种类，而肺癌中的 小细胞肺癌 是最为棘手的癌症亚型，具体表现在侵袭性比较强，致死率高。　　1987年推出的基...

　 　卵巢恶性肿瘤是女性生殖器官常见的恶性肿瘤之一，尼拉帕尼和奥拉帕尼都获批用于治疗卵巢癌。　　奥拉帕尼和尼拉帕尼治疗卵巢癌的效...

　　 Olaparib(奥拉帕尼)是一种PARP类抑制剂，可以抑制DNA的修复，对于同样具有DNA修复障碍的如BRCA基因突变的肿瘤细胞具有双重抑制效应，...