注意事项：　　1、肾功能不良着慎用。　　2、因本品可使血中尿素氮升高，故使用时应监测血象和血中尿素氮水平，当中性粒细胞低于2&time...

　　本研究旨在提供在美国临床实践中接受塞瑞替尼治疗的ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的特征，治疗，给药方式和早期结果的第一个真实描述...

　　近日，一年一度的欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会在线上召开，这是肿瘤领域的一次进展大荟萃。在以往，对于卵巢癌患者来说，本不会投入太多...

携带间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因重排的非小细胞肺癌(NSCLC)始终会产生对第二代ALK抑制剂的耐药性。 Lorlatinib(PF-06463922)(6)是第三代大...

携带间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因重排的非小细胞肺癌(NSCLC)始终会产生对第二代ALK抑制剂的耐药性。 Lorlatinib(PF-06463922)(6)是第三代大...

携带间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因重排的非小细胞肺癌(NSCLC)始终会产生对第二代ALK抑制剂的耐药性。 Lorlatinib(PF-06463922)(6)是...

　　不良反应：　　马法兰(alkeran)是临床上用于多种肿瘤的药物，是单一化疗及联合化疗中，用于多发性骨髓瘤的首选药物。通常对于乳腺癌，...

　　完全按照医生的规定服用Lorlatinib劳拉替尼。按照处方标签上的所有说明进行操作，并阅读所有药物指南或说明书。　　吞下整个药片，不要...

　　完全按照医生的规定服用Lorlatinib劳拉替尼。按照处方标签上的所有说明进行操作，并阅读所有药物指南或说明书。　　吞下整个药片，不要...

　　推荐剂量：　　成年口服用药：口服美法仑的吸收是易变的，为了确保达到可能的治疗水平。应谨慎增加剂量，直到出现出现骨髓抑制作用为止...

　　急性骨髓性白血病(aml)是一种侵袭性血液系统恶性肿瘤，在全球范围内预后较差，特别是对于不适合强化化疗的患者。直到最近，这些患者的...

　　适应症　　欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极审查意见，推荐有条件批准Lorviqua(lorlatinib)，作为一种单药疗法...

　　适应症　　欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极审查意见，推荐有条件批准Lorviqua(lorlatinib)，作为一种单药疗法...

　　适应症：　　本品可用与多种肿瘤，在单一化疗及联合化疗中，为多发性骨髓瘤的首选药。对精原细胞瘤、乳腺癌、卵巢癌、慢性白血病、真性...

　　白血病患者用米哚妥林治疗的效果：临床数据采用随机、双盲、安慰剂对照试验，对米哚妥林(雷德帕斯)治疗717例新诊断的FLT3突变的AML患者...

　　部份中文劳拉替尼处方资料(仅供参考)　　商品名：Lorviqua Filmtabletten　　英文名：lorlatinib　　通用名：劳拉替尼薄膜包衣片　　...

　　部份中文劳拉替尼处方资料(仅供参考)　　商品名：Lorviqua Filmtabletten　　英文名：lorlatinib　　通用名：劳拉替尼薄膜包衣片　　...

　　马法兰(alkeran)说明书　　通用名称：马法兰　　商品名称：alkeran　　全部名称： 马法兰,美法仑,马尔法兰,左旋苯丙氨酸氮芥,Alkeran,...

　奥希替尼，也称为9291，商品名泰瑞沙，是阿斯利康开发的第三代EGFR-TKI药物，专门针对肺癌的EGFR突变。奥希替尼于2015年11月首次获准在美...

　　 不宜使用艾曲波帕的群体： 1、胎儿毒性;妊娠期妇女禁用，用药女性在用药期间及用药之后两周内必须做好避孕措施。　　2、哺乳...

　　治疗效果：　　尼拉帕尼(niraparib，商品名Zejula)是由Tesaro公司开发的聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(polybosphateadenosineribosepolymeras...

　　靶向药瑞戈非尼的服用剂量为口服160mg,每日一次，在每一疗程的前3周口服，4周为一个疗程。瑞戈非尼服用方法：瑞戈非尼片在低脂早餐(脂...

　　药物相互作用　　伊曲康唑　　当该药物100毫克与CYP3A抑制剂伊曲康唑共同给药至9位健康成年男性时，该药物Cmax和AUCinf的几何平均值之...

　　药物相互作用　　伊曲康唑　　当该药物100毫克与CYP3A抑制剂伊曲康唑共同给药至9位健康成年男性时，该药物Cmax和AUCinf的几何平均值之...

　　注意事项：　　尼拉帕尼是复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌女性患者的维持治疗用药，于2017年获的美国FDA 批准上市。　　尼...