伊布替尼(依鲁替尼，亿珂)是一款用于血液癌症治疗的药物。最早于2013年11月13日获得美国食品和药物管理局上市，2017年8月24日，伊布替...

　　据悉，有相关研究结果表明，达沙替尼对于原发性骨髓纤维化(PMF)同样有治疗效果，其疗效主要体现在缩小脾脏体积、改善生质量、部分逆转...

　　靶向化疗药物有伊马替尼，尼洛替尼，施达赛等，目前已经成为慢性粒细胞白血病的首选治疗药物，对于不同群体的慢粒白血病患者，靶向药物...

　　CAR-T疗法目前在多个血液肿瘤中都表现出了良好的治疗效果。CAR-T疗法目前可能引起严重的细胞因子综合征，最新的研究表明白血病治疗药物...

　　TKI的使用使OS率接近50%，微小残留病(MRD)阴性的患者存活率更高。为了增加MRD阴性患者的比率，研究者基于第二代TKI达沙替尼与双特异性...

　　施达赛是第二代信号传导抑制剂，施达赛对除了T315I以外的已知基因突变类型都有抑制作用，其抑制作用比伊马替尼大300倍以上。但施达赛同...

　　B细胞抗原受体(BCR)的信号通路是众多肿瘤生长和播散的关键驱动者。BTK作为 BCR 信号肽不可或缺的参与者，对B淋巴细胞的形成、分化、...

　　施达赛是我们晚期白血病患者比较常见的抗癌治疗选择，在格列卫耐药后的慢性粒白血病治疗中常常可以看到施达赛的影子。那么达沙替尼的副...

　　曲格列汀是目前全球首个一周一次口服给药的 DPP-4 抑制剂，于2015年3月在日本上市。　　曲格列汀的最大优点是每周服用一次，且无严重...

　　施达赛的血液学毒性有5点，达沙替尼此药在结构上不同于格列卫，它以活化的构型结合到abl，不但可抑制abl激酶，还可抑制Src家族激酶。除...

　　曲格列汀是目前全球首个一周一次口服给药的 DPP-4 抑制剂，于2015年3月在日本上市。　　曲格列汀的最大优点是每周服用一次，且无严重...

　　众所周知，欧洲委员会已批准达沙替尼(Sprycel)联合化疗用于治疗患有新诊断的费城染色体(Ph)阳性急性淋巴细胞白血病(ALL)的儿科患者。　...

　　标靶治疗是经过约100年来致力于了解癌细胞和正常细胞之间差异的研究结果。在过去，癌症治疗主要聚焦在杀死快速分裂的细胞，因为这是癌...

　　曲格列汀是目前全球首个一周一次口服给药的 DPP-4 抑制剂，于2015年3月在日本上市。　　曲格列汀的最大优点是每周服用一次，且无严重...

　　低级别浆液性卵巢癌(LGSOC)在浆液性肿瘤中占比<10%，至少70%的II-IV期女性在一生中会复发，化疗对这种肿瘤的效果有限，因此患有LGSOC的...

　　百时美施贵宝(BMS)正试图扩大Opdivo对结直肠癌患者的治疗范围。为此，公司引进了拜耳的帮助。　　最近，BMS/拜耳与其合作伙伴OnoPharma...

　　Zelboraf在2011年8月份被FDA批准用于治疗晚期转移性或不能切除的黑色素瘤;2012年2月20日，欧盟委员会批准其用于治疗成人BRAF V600突变...

　　曲格列汀是目前全球首个一周一次口服给药的 DPP-4 抑制剂，于2015年3月在日本上市。　　曲格列汀的最大优点是每周服用一次，且无严重...

　　目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗，也就是说晚期肾癌在索坦治疗失败后，可以选择阿昔替尼治疗。除了肾癌，这个药还被病友尝试...

　　曲格列汀是目前全球首个一周一次口服给药的 DPP-4 抑制剂，于2015年3月在日本上市。　　曲格列汀的最大优点是每周服用一次，且无严重...

　　曲格列汀是目前全球首个一周一次口服给药的 DPP-4 抑制剂，于2015年3月在日本上市。　　曲格列汀的最大优点是每周服用一次，且无严重...

　　欧盟委员会批准BRAF抑制剂达拉菲尼与MEK抑制剂曲美替尼的复方药物用于肿瘤产生BRAF V600突变的晚期或转移性NSCLC患者。BRAF V600E阳...

　　曲格列汀是目前全球首个一周一次口服给药的 DPP-4 抑制剂，于2015年3月在日本上市。　　曲格列汀的最大优点是每周服用一次，且无严重...

　　局部进展期中低位直肠癌的术前新辅助治疗标准是含氟脲嘧啶的长程放化疗，其目的是控制复发，延长生存。目前的确有研究探讨术前联合新辅...

　　仑伐替尼联合免疫制剂的两项研究结果喜人，仑伐替尼联合PD-1单抗一线/二线治疗不可切除/晚期HCC的ORR分别达到41.9%和25.0%(RECIST V1....