腺病毒通常会引起上下呼吸道、结膜和胃肠通道的轻度感染，常见于4岁以下的儿童当中，且超过80%的轻度感染是由体液免疫系统尚未成熟而引...

　　曲格列汀是目前全球首个一周一次口服给药的 DPP-4 抑制剂，于2015年3月在日本上市。　　曲格列汀的最大优点是每周服用一次，且无严重...

　　曲格列汀是目前全球首个一周一次口服给药的 DPP-4 抑制剂，于2015年3月在日本上市。　　曲格列汀的最大优点是每周服用一次，且无严重...

　　劳拉替尼新药申请的提交是基于一项1/2期临床试验第二阶段的数据。该试验评估了在不同队列中接受治疗的患者的疗效。I期纳入了54例ALK或...

　　近年来，肺癌在中国的发病率及死亡率位均列恶性肿瘤的第一位，高达85%以上的肺癌为非小细胞肺癌，其中的ALK阳性患者占NSCLC患者的3%-7%...

　　美国FDA和欧盟EMA已批准瑞戈非尼(Stivarga)作为氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康等现有标准治疗失败的三线药物。　　在中国主导下的亚洲临...

　　曲格列汀是目前全球首个一周一次口服给药的 DPP-4 抑制剂，于2015年3月在日本上市。　　曲格列汀的最大优点是每周服用一次，且无严重...

　　曲格列汀是目前全球首个一周一次口服给药的 DPP-4 抑制剂，于2015年3月在日本上市。　　曲格列汀的最大优点是每周服用一次，且无严重...

　　据估计，全球约有3.47亿人患有糖尿病。　　II型糖尿病(T2DM)是一种代谢性疾病，其特征是胰岛素分泌障碍(β细胞功能紊乱)和周围组织...

　　曲格列汀是目前全球首个一周一次口服给药的 DPP-4 抑制剂，于2015年3月在日本上市。　　DPP-4抑制剂激活T细胞，更普遍地称为T细胞激...

　　曲格列汀是目前全球首个一周一次口服给药的 DPP-4 抑制剂，于2015年3月在日本上市。　　DPP-4抑制剂激活T细胞，更普遍地称为T细胞激...

　　伊布替尼/依鲁替尼(IBRUTINIB)是一种已被批准用于治疗CLL(包括伴del17p)患者的BTK抑制剂。艾伯维Venetoclax(ven)是一种获FDA批准用于治...

　　在内分泌耐药后的依维莫司(Everolimus)可用于哪些晚期乳腺癌患者？一是晚期病人的内分泌治疗有严格的适应症。这说明，并非所有的晚期患...

　　依维莫司(everolimus)是一种口服mTOR抑制剂，对肿瘤细胞生长、增殖、代谢和分化等有重要的影响。目前，依维莫司已被批准用于晚期肾癌、...

　　PD1的正确写法是PD-1，全称是“程序性死亡受体-1”，是一种重要的免疫抑制分子，为CD28超家族成员;以PD-1为靶点的免疫调节对抗肿瘤、抗...

　　转移性黑色素瘤的一线治疗方案是什么?黑色素瘤是严重皮肤癌，发病率并不高，因此关于黑色素瘤的治疗方案和药物也不是很多，但还是有黑...

　　曲格列汀是目前全球首个一周一次口服给药的 DPP-4 抑制剂，于2015年3月在日本上市。　　曲格列汀的最大优点是每周服用一次，且无严重...

　　根据方案，由于22例患者未检测到MRD和CR / CRi，因此在第15周期中止治疗，而13例患者也因其他原因而中止治疗。AE等级1的发生率为45.0...

　　obinutuzumab加ibrutinib与venetoclax的三联体组合显示，初治的慢性淋巴细胞性白血病患者的应答率令人鼓舞。　　在虚拟研究期间进行的...

　　obinutuzumab加ibrutinib与venetoclax的三联体组合显示，初治的慢性淋巴细胞性白血病患者的应答率令人鼓舞。　　在虚拟研究期间进行的...

　　作为3部分SYMPATICO 3期临床试验的一部分，将对先前未经治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)患者进行依鲁替尼(Imbruvica)和Venetoclax(Venclexta)...

　　根据研究方案，在队列A中未观察到剂量限制毒性(DLT)后，开放队列B。在队列B中接受奥比妥珠单抗加ibrutinib和venetoclax的前6名患者中，...

　　该研究结果发表在《血液》上，并显示奥比妥珠单抗加依鲁替尼和威尼托克斯治疗复发性和未治疗的套细胞淋巴瘤患者获得了高应答率和良好的...

　　为了评估依鲁替尼，Sharman及其同事回顾了美国肿瘤学网络的iKnowMed记录数据库中于2013年11月至2016年10月之间诊断为MCL的1914例患者。...

　　一项回顾性研究显示，新数据显示，在社区环境中接受依鲁替尼(Imbruvica)治疗的地幔细胞淋巴瘤(MCL)患者的临床结局与在临床试验中给予布...